Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беременность 12 недель, по УЗИ на 9 неделе у плода определялся отёк мягких тканей туловища 1.3 мм, на 11 неделе, по УЗИ отёка нет. Отправили на консультацию к иммунологу, сдала анализы на инфекции, хламидиоз по крови igG показало положительно, коэффициент...
здравствуйте,, коэффициент позитивности не скажет о давности инфекции. Вильпрафен разрешен при беременности и не навредит плоду. Если Вы не помните были у вас хламидии или нет и Вы ее не лечили, значит инфекция есть, и лучше ее пролечить.
Дрбрый день. Первая беременность, встала на учет поздно 14-15 недель, так как не знала что в положении. Циклы нерегулярные, с большими задержками 3-4 месяца.
Сейчас на 17-18 неделе. По узи диагноз маловодие, задержка развития, сладж синдром, ассиметрия плода,гиперэхогенность...
Добрый день.
На данный момент если на если нет аномалий развития плода, то показаний для прерывания беременности нет.
Необходимо видеть ваше последнее УЗИ.
Здравствуйте! Мой возраст 35 лет, беременность 17 недель. На первом скрининге ХГЧ был понижен, а УЗИ в норме. Генетик сказал, что можно сделать амнеоцентоз, но лично он прямых показаний не видит, т.к.в совокупности должно и УЗИ быть с отклонениями, что бы отправить туда. Я...
Здравствуйте. А НИПТ вам не предлагали сделать? Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток)
Ранее задавала подобный вопрос, хочу уточнить некоторые детали)
С роддома направили нас в генетический центр чтоб повторить тест на муковисцидоз , в 17 дней жизни малыша было ИРТ В КРОВИ-48.10 , потом решили повторить на 29 день жизни(не получилось на...
Здравствуйте! У сына очень низкий рост и вес для его возраста. Сейчас ему 3,9 рост 87см, вес 10,5 кг. До 2 лет прошли всех врачей, ортопеды, эндокринологи, гастроэнтерологи, генетик. Ни один врач не увидел проблемы, все говорили, что это связано с недоношенностью. Сказали...
Здравствуйте. Как ребенок питается? В рационе все продукты, мясные , белковые?
Нервно- психическое развитие по возрасту?
Нужна консультация эндокринолога в первую очередь, нужно сдать анализы на ифр1 , гормоны щитовидной железы.
Здравствуйте!
По первому скринингу:
ТПВ 1,50 мм
НК визуализируется 1,92 мм
По заключению всё в порядке.
По скринингу крови
ПАПП-2,740 МЕ/Л (0,482 мом)
ХГЧ 104,40 МЕ/Л (2,505 мом)
По рассчётам индивидуальные риски:
Трисомия 21 1:3906
Трисомия 18 <1:20000
Трисомия 13...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, обязательно ли нужна консультация генетика в моем случае (этого требует врач). Возраст 36 лет и считаюсь в зоне риска, плюс в анамнезе есть два выкидыша (более 6 лет назад). Срок - 20 недель. Первый скрининг УЗИ - идеальный, второй...
Здравствуйте, Ольга. Консультация генетика обычно нужна на этапе планирования беременности в вашем возрасте. Но, учитывая тот факт, что по скрининга все хорошо, мне, например, непонятно, для чего нужна консультация генетика и зачем делать биопсию хориона. Или доктор предполагает что - то.. Но тогда бы вам должны были сказать, что что-то подозревается
Добрый день! Мне 37 лет и у меня первая долгожданная, очень желанная беременность. Сейчас 13 недель. На скрининге увидели РВП-2,6. Я сдала кровь, вот, что пишет генетик :
Результаты обследования: УЗИ плода - выявлен маркер ХА РВП- 2,6 мм . В б / х скрининге
отмечено...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, однозначно сказать нельзя
В подобных случаях , возраст старше 35 лет могут усугубить показатели рисков
Вы молете прикрепить биохимический расчет риска по скринингу ?
Здравствуйте. По биохимическому скринингу в 13 недель выявлен риск трисомии 1:238, должны были провести нипт по омс. Но к сожалению, в областном диагностическом центре нипт по омс делать перестали. Срок уже был 19 недель, и платно нипт поводить не стали. Гинеколог, сказал,...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы относят к средним рискам. Обычно, если ранее кость носа визуалтзировалась, то она не могла никуда деться. В таких ситуациях рекомендуют повторное проведение узи на аппарате экспертного класса, в случае отсутствия визуализации носовой кости рекомендуется консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Ребенку 6 месяцев. Месяц назад заметила в памперсе выделения красно -оранжевые после каждого пописа. Если большой попис то ничего нет, если по чуть чуть то есть выделения. Днем писает по чуть чуть , памперс не тяжелый когда меняю. Были у нефролога . Узи почек...