Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализов
13 ответовДобрый вечер помогите пж расшифровать результаты анализов детей , 2.10 и почти 5 лет , сейчас в стадии болезни следи и кашель , у дочери ещё был понос два дня , принимали смекту , сдали сегодня анализы и вот что вышло ! Спасибо
Здравствуйте, у старшего ребенка ОАК в пределах нормы,признаков воспаления нет, незначительное повышение гематокрита и тромбокрита говорят о недостаточном питьевом режиме на фоне инфекции. У младшего имеются признаки перенесённой вирусной инфекции( лимфоцитоз), острого воспаления сейчас нет. И так же признаки обезвоживания организма. Обоим деткам нужен обильный питьевой режим, не менее 30 мл/кг в сутки.
Расшифровать результаты анализов
7 ответовЗдравствуйте! Пациенту 46 лет. Помогите разобраться в результатах исследования: гастроэндоскопия и биопсия. Что может вызывать такие результаты? Критичны ли они? Какой план дальнейшего обследования и/или лечения? В анамнезе рефлюксная болезнь.
Добрый день, ничего страшного нет, но лечение необходимо Хеликобактер отрицательный, но все таки необходимо или дых тест сдать или антиген в кале на нр, тк при биопсии результат на нр часто бывают недостоверны Дальнейшее лечение будет зависеть от результата зеликобактер. На данный момент прием препаратов каких либо я не начинала, тк результаты будут не информативны, а вот если будет положительный результат Амоксициллин 1000 мг два раза за час до еды (14 дней) Кларитромицин 500 мг два раза в день (14 дней) Де нол или улькавис 120 мг два раза по две Таб (1 месяц) Нексиум 20 мг два раза до месяца Энтерол 250 мг два раза в день (1 месяц) При отриц результате Нексиум до месяца Улькавис до месяца Ретч 50 мг три раза до еды(1 месяц) Фэгдс контроль 1 раз в год
Результаты 1 скрининга
19 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Есть ли риск развития преэклампсии? Нужен ли кардиомагнил ? Сейчас 16 неделя беременности
Здравствуйте. Не видно результат
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
расшифровать результаты анализа на корь. у меня результат 0,49. это значит я болен корью?
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста результаты анализов. Необходимо понимать титр каких антител
Добрый день! Пришли анализы на ВПЧ. При плановом осмотре жаловалась на периодическую молочницу. Уже третий раз за 2 месяца. Взяли цитологию - все ок. Обнаружилась еще кандида. Пролечила. А потом уже сдала анализ на ВПЧ заодно. И тут неприятный сюрприз. Пока дойду к врачу,...
Здравствуйте! Специального лечения от этого вируса нет. Нужно хорошо поднять иммунитет и вирус сам уйдёт. Пропейте витамины One per day или Two Per day от Life Extension 2 месяца и потом весной повторите На постоянной основе Омега 1200мг 1 р в день На постоянной основе Витамин Д 5000МЕ 1 р в день( лучше сдать анализ Вит Д норма 60-120, если он ниже, то дозу витамина надо увеличить до 7000ме 1 р в день 3 месяца, затем по 4000ме 1 р в день длительно) Проверьте уровень ферритина ( норма 50-100) Если ниже, то надо принимать препараты железа
Помогите расшифровать анализы
11 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы. Есть ли недостаток железа? Ферритин 35. Мой вес 48. Слабость и очень сильно выпадают волосы ( появились залысины). Раньше принимала Ферум лек , волосы отрасли и самочувствие было хорошее. После прекращения приёма сразу...
Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать назначения
9 ответовЗдравствуйте, муж вчера обращался в приемный покой местной больницы с сильным сухим кашлем, отдышкой и затрудненным дыханием. Ему сделали какие-то уколы, рекомендовали обратиться к пульмонологу и рекомендовали перед приемом пройти обследования. Помогите расшифровать...
Рекомендована фибробронхоскопия , спирограмма, КТ исследование лёгких
Помогите расшифровать скрининг
10 ответовПрошла второй скрининг в 18недель и 3дня, по узи было 19 недель. По узи поставили пиэлоктозию обоих почек до 3мм. Все остальное вроде в норме. По биохимии помогите расшифровать хгч, афп и uE3. Пол плода мужской. Результат крови прикрепила
Здравствуйте. Риски у вас низкие. Малыш растет здоровенький. Относительно пиелэктазии - надо переделать УЗИ через 2 недели
Помогите расшифровать копрограмму
45 ответовДобрый день, помогите пожалуйста расшифровать копрограмму. Увидела, в кале присутствует белок и скрытая кровь очень испугалась. В течении месяца была сильная антибиотикотерапия и другие препараты, может ли это быть из- за дисбактериоза? Температуры нет, живот не болит,...
Пожалуйста! На здоровье! Да все верно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я забеременела в 42 года естественным путем, на 1-м скрининге все показатели были в пределах нормы, кроме Трисомии 18 (результат 1:184), сдала НИПТ развернутый - все риски были низкие, в том числе Трисомия 18 и половые. Я успокоилась и решила, что ребенок должен...
Здравствуйте, Елена! mos -мозаицизм. Это значит, что в организме есть две генетически разные линии клеток. 47,XXY [110] -первая линия(основная). У человека в норме 46 хромосом. Здесь их 47, и есть лишняя X-хромосома. Это классический синдром Клайнфельтера. 48,XXY,+mar [90] - вторая линия(вторая по численности). Здесь 48 хромосом: те же XXY + дополнительный маленький фрагмент, маркерная хромосома (mar). Это маленькая, дополнительная хромосома, которая не может быть идентифицирована стандартным окрашиванием. Ничего нельзя утверждать, пока маркер не идентифицируют специальным методом (обычно это хромосомный микроматричный анализ-ХМА). НИПТ- это скрининг, а не диагноз. Он НЕ выявляет мозаицизм и маркерные хромосомы. Обычно в такой ситуации делают идентификацию маркера (ХМА). Параллельно детский невролог + кардиолог + уролог + генетик.