Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Летом 2019 года случилась внезапная потеря высоких частот на правом ухе, лечение метилпреднизолоном особых улучшений не дало, последнюю аудиограмму прилагаю. На данный момент имеется шум в обоих ушах различной интенсивности и ощущение заложенности в правом ухе...
Здравствуйте. Можно 1 раз в год проходить такой курс лечения: - бетасерк 24мг 2 раза в день 2 месяца - кавинтон 10мг 3 р в день 3 месяца - витамины группы В - мильгамма композитум 1 т 2 раза в день 1 мес
Здравствуйте, с 31 дек.на 1 янв.2026 произошла случайная баротравма из-за разрыва звуковой петарды над головой. Сначала оглушило на оба уха и было чувство потери ориентации в пространстве. В итоге - сильное ухудшение слуха на одно ухо по высокочастотному типу (делала...
Здравствуйте. Дексаметазон - стандарт лечения острой сенсоневральной тугоухости в первые 1-2 недели. Он уменьшает отёк и воспаление в улитке, улучшает микроциркуляцию. Однако, побочные эффекты при внутривенном введении могут включатьмышечную слабость, утомляемость, головокружение. Вы уже прошли значительную часть курса и на данной этапе это не считается резкой отменой. Возможно обсудить с лечащим лор врачом отмену оставшихся доз, так как имеется ухудшение самочувствия. Основной врач - лор -врач, но , если после прекращения капельниц будут сохраняться подобные симптомы в виде неустойчивости, слабости, шаткости, то одновременно рекомендуют получить консультацию невролога или отоневролога (если есть). Также возможно продолжать бетасерк, он способствует вестибулярной компенсации, но эффект нарастает постепенно, через 2-6 недель.
Крик и тугоухость у ребенка
9 ответовЗдравствуйте, ребенку 1,2 года. Капризничал,я его носила на руках столбиком,пыталась успокоить,не выдержала и прикрикнула на него. Ребенок заплакал сильнее,как-будто напугался или,может,громко было так как его ухо было недалеко от моего рта,далее успокоился и уснул. Теперь...
Здравствуйте Точно не могли навредить Вреда для органов слуха нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку мальчику 2.10, практически не говорит, звуки есть, папа слово. Нет обращенной речи и указательного жеста. Невролог ставит ЗРР. Прописала лечение, уколы, электрофорез и массаж прошли. Изменений не вижу, по речи.( Назначение невролога, приложила) Осмотр...
Здравствуйте. Вам сурдолог не дал описание результата? на обратной стороне нет? В любом случает нужна его повторная консультация, она у вас запланирована? Ребенок вздрагивает на громкие звуки, поворачивает голову в сторону звуков?
Мне 36 лет, женщина. Более 15 лет живу со сниженным слухом. Снижение слуха происходило постепенно, примерно с подросткового возраста. Точную причину определить не смогли, врачи сказали, что скорее всего из-за побочных эффектов после приёма антибиотиков. Несколько раз...
Здравствуйте Как правило, слуховой аппарат подбирается и настраивается индивидуально, поэтому применение наушников с функцией слухового аппарата обычно не рекомендуют применять, так как может не должным образом воздействовать на орган слуха. Если на оба уха установлена 3 степень нейросенсорной тугоухости, то обычно проводят медико-социальную экспертизу и разработку индивидуальной программы реабилитации, то есть получение группы инвалидности по слуху и получение слухового аппарата в рамках ОМС. Вы наблюдаетесь у сурдолога? Группу инвалидности не оформляли?
Добрый день. На 2 скрининге( срок по менструации 20,4) поставили гипоплазию костей носа ребенку ( размер 4,8) и гэф. По 1 скринингу нареканий не было, носовая кость визуализировалась, риски низкие все были. Сейчас собираюсь сдавать НИПТ, насколько информативен будет данный...
Это уже будет отражено в результатах НИПТ. Но, обычно, на таком сроке никаких проблем с количеством фетальной ДНК не возникает
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 12 недель
1 ответЗдравствуйте! В 12 недель делала комбинированный пренатальный двухкамерный скрининг, по узи все хорошо, а по анализу хгч 0.29 MOM, PAPP-A 0,18 MOM, ставят высокие риски. Сделала пока нипт, жду результат , дальше отправляют на амниоцентез, скажите, стоит ли делать...
Здравствуйте Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не смотрят. Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски.
Аномалии плода на 1 скрининге
20 ответовЗдравствуйте. Прошла 1-ый скрининг, по узи ничего не выявили, все хорошо, по крови нашли проблемы, риск рождения ребенка Дауна. Прошу помочь с расшифровкой, действительно ли все серьезно? Стоит ли сдать НИПТ? Результаты: β-ХГЧ - 82,08 МЕ/л/ 2,125 МоМ РАРР - 1,841 МЕ/л/ 0,52 МоМ
По всем цифрам, по узи все отлично у малыша Нет никаких рисков хромосомоных аномалий Хгч норма до 2.5 мом Папп в норме Не переживайте!!
Консультация акушера-гинеколога
16 ответовДобрый день!Пришли результаты скрининга 1 триместра, риски проэклампсии ставили и при первой беременности, что тогда, что сейчас супруга принимает Кардиомагнил 150. Подскажите по остальным рискам, стоит ли сдать нипт? Супруга переживает очень! Возраст супруги 34, беременность...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. НИПТ, обычно, рекомендуют сдавать при рисках от 1:100 до 1:2500 (индивидуальных). В данном случае такой необходимости нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делать ли амниоцентез
5 ответовМне 36 , первая беременность, эко (эмбрион не проверяли). На первом скрининге выявили индивидуальный риск рождения ребенка с ХА 1:31 (хгч 1,239мом, рарр-а 1,179мом). Сдала нипт- низкий риск, предлагают сделать амнио , а я боюсь потерять здорового ребенка , но и к ребенку с...
Здравствуйте Значит необходимо выполнять амгиоцентез Это самый достоверный метод определи я генотипа