Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!помогите пожалуйста расшифровать результат,сдавал посев на флору и АЧ,д/зондирование.насколько это опасно и откуда это появилось?Stenotrophomonas maltophilla 10^1 КОЕ/мл
Ранее было выявлено:яйца описторхоза и сужение желчных протоков.
Прохожу в данный момент...
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать заключение невролога! Что вообще означают данные результаты, что делать, и в чем такие отклонения могут проявится в будущем?
Анализы сдавала дочь на профпригодность. Хронических заболеваний нет, психических отклонений тоже...
Здравствуйте.
На ЭЭГ выявлена генерализованная пароксизмальная активность. Это не эпилептическая активность, а при замере (с помощью ЭЭГ) электрической активности коры больших полушарий обнаруживается, что в одной из областей процессы возбуждения преобладают над процессами торможения. Нет синхронности и равномерности. И таких очагов возбуждения несколько.
Для более точной диагностики рекомендую выполнить 4-х часовое ЭЭГ мониторирование, оно будет более информативным.
На данный момент переживать и бояться чего-то не стоит.
Добрый день. Мне 38 лет , первый раз сделала маммографию, помогите расшифровать результат маммографии, вижу что есть отклонения, насколько это серьезно. Может ли это быть связано с длительным ГВ 2,3 года , отлучились 6 месяцев назад.
Является ли это противопоказанием для...
Добрый день! Не переживайте все нормально у вас по маммографии . Но рановато сделали , ммг информативна после 40 лет , вам рекомендовано проведение узи молочных желез 1 раз в год на 5-10 день цикла .
По результатам ммг противопоказании к спирали Мирена нет .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Как правило при получении таких результатов анализа Крови , говорят об отсутствии острой воспалительной патологии.
так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели
- тромбоциты норма- норма до 500
- лейкоциты норма - норма для детей 1-2 лет до 17
-нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
-в первую очередь оцениваем всегда абсолютное количество в анализе крови- эозинофилы норма
Но отмечается снижение гемоглобина и снижение эритроцитарных индексов в частности MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците )менее 25
MCV (средний обьем эритроцитов) менее 75
В таких ситуациях обычно рекомендуют сдать ферритин, так как это депо железа в организме, и обычно рекомендуют прием препаратов железа (у детей чаще всего мальтофер) с контролем анализов 1 раз в месяц(общий анализ крови и ферритин)
дозировка препаратов железа подбирается индивидуально, исходя из веса ребёнка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста шишковидной железы и лор-изменения не могут давать головокружение. Шейный отдел позвоночника в целом никогда не даёт головокружения, это миф!
Головокружение постоянное или приступами? Если приступами, то сколько по времени? Зависит от смены положения тела? По типу неустойчивости, опьянения, шаткости, тумана в голове или предметы кружатся вокруг вас?
Здравствуйте! Помогите расшифровать общий анализ крови ребенка, мальчик, 2 года 7 месяцев, не болеет. Повышены некоторые элементы, объясните, что это значит и какие причины. Заранее благодарю за ответ!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать анализы на Тромбофолию. Выявлено много мутаций. Что это такое и что с этим делать?
Была замершая беременность 2 месяца назад. Планируем опять беременность.
Алена, здравствуйте
По результатам генетических тромбофилий высокого риска нет.
2 и 5 факторы (самые опасные) - без мутаций.
Обнаружены мутации в генах фолатного цикла, не в самом опасном участке, но требуется дополнительно сдать гомоцистеин и оценить его уровень.
Дополнительно для полной диагностики наследственных тромбофилий нужно сдать протеин С, протеин S , антитромбин 3 , (это естественные антикоагулянты, их значимое снижение приводит к тромбообразованию), волчаночный антикоагулянт и АТ к в2 гликопротеину, АТ к кардиолипину