Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы хорошие , но чтобы понять причину головокружения , можно сдать дополнительно кровь на уровень ферритина , он должен быть равен массе Вашего тела , также выполнить рентгенографию шейного и грудного отдела позвоночника.
Добрый день. Мне 53 года рост 164 вес 52 кг, по причине высокого давления 160/90 принимаю кандесартан 8 мг раз в сутки, принимаю уже год. На фоне приема препарата давление обычно 130/80 или 120/80, измеряю механическим тонометром. Проблема в том, что сейчас давление 110/70...
При таком давлении обычно не принимают препарат, рекомендуют выпить чай или кофе, съесть что нибудь солёное - арахис или солёный огурец, полежать с приподнятыми ногами (например положить их на подушку), контролировать АД каждые полчаса. При сохранении пониженного давления 90/60 - вызвать врача на дом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, недавно сдала анализы по причине выпадения волос. Анемия у меня накоплена годами, лет с 16, а проблемы с волосами приблизительно лет с 14 после первого каре(. Сейчас мне 21. Подскажите, пожалуйста, какое лечение сейчас начать и к кому обратиться. По гинекологии...
Здравствуйте!🌷
Ознакомилась с вопросом!!
Исходя из полученной информации могу предположить выраженный дефицит железа.
Обычно в таких случаях рекомендуют сдать Вит в9,в12.
Для восполнения дефицита необходимо внутривенное введение препаратов железа( в условиях дневного стационара)
Или прием таблетированных препаратов.
В таких случаях рекомендуют прием железа :
✔️Тардиферон 80 мг по 1 таблетке 1 раз в сутки продолжительностью 3 месяца, затем контроль.
ИЛИ
✔️ Мальтофер по 40 капель 2 раза в сутки продолжительностью 3 месяца
Важно! Для усвоения железо рекомендуют принимать натощак, избегать приема с продуктами, содержащими чай, кофе,молоко
Уважаемые врачи объясните мне далекому человеку от медицины , как устанавливается диагноз гемолиз и гемолитический анемия у младенцев , на основании чего , каких анализов ? Достаточно ли того что у нас с сыном разные группы крови Я первая ; Он вторая - резусы при этом...
Помогите разобраться. Ребёнку 1 месяц и неделя. Ситуация такая: у нас кал жидкий как вода, (когда поднимаю ножки бывает он стреляет) практически полностью впитывается в подгузник, но не частый, раз или два в два дня. Срыгиваний нет, пенистость в стуле я не наблюдала, набор...
Здравствуйте. Ознакомилась с вашим вопросом.
По описанию похоже на клинику лактазной недостаточности.
Лактазная недостаточность у детей- это состояние, при котором в тонком кишечнике снижена активность фермента лактазы.
Если фермента-лактазы мало, лактоза (сахар) не переваривается, остаётся в кишечнике и вызывает брожение, газообразование, жидкий и пенистый стул.
У детей грудного возраста (в среднем, до 3-4 месяцев) ферментная система ещё незрелая, лактазы меньше, чем нужно. Со временем количество фермента созревает, проявления уходят.
Диагноз ставится по клиническим симптомам: урчание в животе, кал почти полностью впитывается в памперс, стул при этом пенистый, имеет кислый запах, раздражает перианальную область.
Анализ кала на углеводы сдавать смысла нет, это неинформативный анализ, так как он показывает уровень всех углеводов, а не только лактозы.
Необходимо добавить фермент-лактазу (препараты Лактазар, Лактаза Бэби или Колиф) в начале каждого кормления, разводя в небольшом объёме смеси или грудного молока (5-10 мл), тщательно перемешав в течение 3-х минут, приступить кормить ребёнка сначала с данной порции. Результат оцениваем не ранее, чем через 14 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Очень интересует нормально такое поведение или нет, ребёнку 2,5 года, умеет считать до 10, знает цвета, фигуры, животных, овощи-фрукты, предметы, название машинок, вверх и вниз, большой и маленький, умеет сам кушать но кушает то, что ему самому интересно,...
Посмотрите, пожалуйста, на мои родинки. Немного переживаю, доброкачественные или нет?
№ 1 не нравится родинка с черной точкой в середине (изменений за последнее время не наблюдала)
№ 2 не нравится родинка, ассиметричная, еще есть какая-то выпуклость, она на спине, не могу...
Здравствуйте!
1-3 Данная картина наиболее характерна для доброкачественного новообразования кожи- меланоцитарный невус. Он состоит из меланоцитов, которые в большом количестве вырабатывают мелатонин, что и объясняет коричневый, черный или фиолетовый цвет невуса.
Опасности не представляет, рекомендуется наблюдение раз в год, с осмотром через дерматоскоп
2- Представленная картина вероятнее всего характерна для Себорейной кератомы- это доброкачественное новообразование кожи. Обычно оно выглядит как приподнятая над поверхностью кожи бляшка или узелок, цвет которого может варьироваться от светло-коричневого до черного.
точные причины неизвестны, но считается, что они связаны с генетической предрасположенностью.
Факторами риска могут быть длительное воздействие солнца, гормональные изменения и определенные генетические мутации.
• Лечение обычно не требуется, если кератома не вызывает дискомфорта или косметических проблем.
* Если требуется удаление, существуют различные методы, включая:
* Криотерапия: Замораживание жидким азотом.
* Электрокоагуляция: Прижигание электрическим током.
* Лазерная деструкция: Удаление лазером.
Добрый день! Кошка 8 лет, стерилизована, метис, домашняя, на улице не гуляет. В начале июля 4 дня была в зоогостинице. С 20.09.2023 г. стала отказываться от еды, воду пьет, в туалет ходит как обычно. 23.09.2023 г. выявлена сильная анемия. Сдали ПЦР на вирусный иммунодефицит и...
Здравствуйте. Следует ещё провести исследование на гемобартонеллез и дополнительное исследование на Вик методом ИФА ( т.к. часто сам вирус не обнаруживается в крови методом ПЦР).
Учитывая лейкопению, все же большая вероятность хви у питомца.
Так же для определения типа анемии рекомендуется проведение исследования на ретикулоциты ( ретикулограмма), будет понятнее какой прогноз и дальнейшая тактика действий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, ребёнку 2.8. В общем, проблема в том, что он не разговаривает. Из слов это ням-ням, баба, все. Остальное все звукоподражание, в глаза смотрит, к сурдологу ходили, все отлично. Делали ЭЭГ , все в норме. Ходили к неврологу/психиатру , диагноз ЗРР. Сходили к...
Здравствуйте, Анастасия! В вашем описании есть признаки расстройств аутистичекого спектра, но точный диагноз можно поставить только на очном приеме. Например, сенсорная гиперчувствительность это классический симптом. Дети с ЗРР без РАС могут не любить громкие звуки, но редко так целенаправленно и интенсивно закрывают уши на бытовые звуки. Самый тревожный признак - это регресс навыков. При кризисе 3 лет дети могут протестовать, но они не
забывают, как показать, что покакали, и не начинают систематически размазывать. Это поведение часто является либо способом получения сильной сенсорной стимуляции, либо сигналом сильного дискомфорта или тревоги.
Расскажите поподробнее про ответы на вопросы, ребёнок кивает, мотает головой или использует жесты, чтобы ответить «да/нет»?