Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на 1 скрининге 24.10.2024
По узи не смогли визуализировать носовую кость. Сдала так же кровь в этот же день. Результаты УЗИ и биохимии крови прикрепила. Переделали УЗИ 30.10.2024, где носовая кость визуализируется, но для моего срока мала. Так же результаты прикрепляю....
Получила результаты первого скрининга, результаты не поняла.
Вначале написала, что риск СД низкий, 1:1757
А внизу написано, что риск СД по биохимии уже высокий 1:300.
Чему верить? Как понять эти результаты? Фото скрининга прилагаю
С акушерскими рисками работают акушеры- гинекологи. И там есть определенный алгоритм действий при рисках выше, чем 1:100. С хромосомными рисками мы так не работаем, т.к. знаем, что эффективность пренатального скрининга составляет 80-90%. И даже низкий риск не исключает ХА. Поэтому при низких и средних рисках можно рекомендовать НИПТ. При рисках выше, чем 1:100 инвазивную диагностику.
в-ХГЧ и РАРР-А - это гормоны плаценты, которые наиболее чувствительны к трисомиям. Он может быть маркером хромосомных болезней, но так же на него и другие факторы могут повлиять. Достоверно по скринингу нельзя сказать, что именно.
Для нас главное не пропустить хромосомную патологию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по первому скринингу риск преэклампсии 1:11 до 34 недель, после 34 1:50, принимаю кардиомагнил 150 мг на ночь, с 16 недель допегит 1 таблетку 2 раза, сейчас срок 28 недель и 3 дня, давление стало повышаться до 130 на одной руке, врач сказала добавить еще одну...
Не волнуйтесь, при медикаментозно контролируемом стабильном АД, отсутствии значимой протенурии(<0,3 г/л) вы доносите беременность до доношенного срока.
Добрый вечер.
Согласно описанным данным, все риски низкие. Высокими считаются значения 1:100 и выше - 1;99, 1:98 и так далее.
По рискам хромосомных аномалий риски от 1:100 до 1:1000 требуют выполнения неинвазивного пренатального теста дополнительно.
Иными словами, все в порядке
Здравствуйте! ранее советовалась тут на следующую тему. руку (мягкое место около большого пальца) прокусил домашний кот во время стрижки (помогала грумеру держать его). животное непривитое, но с другими кошками-собаками не контактировало. мне назначили шесть прививок от...
В составе очищенный белок от проверенных доноров, это не препарат «человеческий альбумин», который может содержать другие клетки крови, в которых и есть вирусы. За это даже не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, получила сегодня результаты первого скрининга, очень переживаю за показатели возрастного риска синдрома Дауна и задержки роста плода. С первым понятно, что возраст, а по задержке роста плода, почему могут ставить риск, по всем параметрам узи все хорошо, как я поняла…
Нет, вопрос не совсем в кровоснабжении. ХГЧ и, особенно, РАРРА пока активно изучаются и вопрос о глубоком понимании не стоит. Методика прогнозирования перинатальной патологии, однако же, работает.
Начните прием Кардиомагнила по 150 мг на ночь до 36 недели беременности.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, 18 марта прошла скрининг 1. По узи все идеально сказали. Делала платно. Потом поехала сдавать кровь. Пришли результаты, отправляют к генетику. Подскажите, пожалуйста, на сколько серьезно и какие шансы на здорового малыша?
Мне 23, мужу...
Здравствуйте. У моего молодого человека обнаружили гепатит С, у меня он не подтвердился. Сейчас проходит трех месячный курс лечения дорогими препаратами. Подскажите, пожалуйста, какой риск для меня заразиться. После лечения он полностью уходил из организма? Или он будет...
Здравствуйте!
Антитела (aHCV) после перенесенного гепатита С положительными будут в крови сохраняться всю жизнь, от них нельзя избавиться, это иммунная память о том, что организм когда-то встретился с данным вирусом.
После проведенного лечения человек выздоравливает и заразить никого не может. Для Вас не будет никаких рисков заразиться, не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Яна, скрининг считается пройдённым успешно. Не отмечается каких-либо маркеров хромосомных патологий. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, обычно при таких результатах не требуется дополнительных обследований.