Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
16 ответовЗдравствуйте Беременность вторая, с первой все хорошо. Первый скрининг твп 4.2 (Платно в тот же день измерение 2.8) Кровь с скрининга прилагаю. В 15 недель от жк сдавала Тоже прилагаю все что мне отдали Врач сказала все нормально Сегодня второй скрининг делала по узи...
Здравствуйте, по первому скринингу риски хромосомных аномалий низкие. По второму биохимическому скринингу высокие риски трисомии 21 и 18. В таких случаях действительно рекомендуется консультация генетика и, если потребуется то сдать НИПТ
Результаты скрининга
5 ответовДобрый день. 05.07.2024 ездила на 1ый скрининг. Вчера, 09.07.2024 позвонили, сообщили, что риски низкие, но тем не менее желательно сдать НИПТ. Подскажите пожалуйста, стоит ли мне волноваться?
Здравствуйте, у вас риски все низкие, нет показаний для НИПТ. У вас все хорошо
Риск трисомии 21
17 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг в 13 недель беременности. Ставят высокие риски СД. Все анализы вроде в норме, узи тоже. По каким критериям? Действительно ли есть большой риск?
Здравствуйте,прикрепите результаты биохимического скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
17 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать 1 скрининг. Есть ли риски? Врач обратила внимание на преэклампсию, рекомендовала начать пить кардиомагнил 75 мг. Больше ничего не сказала. Прикрепляю результаты.
Если развивается данное осложнение беременности, оно может угрожать жизни матери и плода. Профилактировать можно только приемом данного препарата. Это всего лишь риск и не факт что это случится с вами, но профилактика должна быть
Гипоплазия костей носа
7 ответовДобрый день! Первый скрининг - гипоплазия КН, второй - тоже самое, НИПТ на 14 неделе - риски низкие. Нормальное ли хотя бы ТПТ на 2 скрининге и нужен ли прокол?
Добрый лень. Нужно ориентироваться по результатам 1 скрининга, если он завершён. Он выдаётся в виде «рисков». Как футбольный счет - 1:100, 1:150 и т.п. Если риск по трисомии 21 выше 1:100, по 18 и 13 - выше 1:1500 - нужна инвазивная диагностика, «прокол». Если нужен - нужно просто забыть (а с пройденным нипт - даже очень крепко забыть).
УЗИ первого скрининга
5 ответовДобрый день . Срок 11 +5 , сделали узи скрининговое . Кровь пока еще не готова но узист предположил что риски отклонений минимальные . Скажите не рано ли 1 скрининг ? Спасибо
Здравствуйте. Первый скрининг выполняется с 11 недели до 13 недель 6 дней , вы во время уложились , не рано . По узи у вас все хорошо, отклонений нет, твп в норме , носовая кость визуализируется , скрининг крови с большей вероятностью тоже прийдет хорошим .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг
6 ответовНе совсем понятно по результатам скрининга, особенно показатели крови, в норме они или нет? Хочется больше разъяснений Расчитали высокие риски патологий, поэтому уже записалась на амниоцентез. По УЗИ гипоплазия НК
Здравствуйте! По представленным результатам ХГЧ в пределах нормальных значений, норма от 0,5 до 2,0, снижены Рарр и Pigf, отвечают за работу плаценты, в следствии этого выссчитаны высокие риски на развитие преэклампсии и задержки роста плода. В такой ситуации для профилактики рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг на ночь до 36 недель беременности. Риски хросомных аномалий рассчитаются на основании данных крови, УЗИ, анамнеза, возраста. Высчитанный риск говорит о том что у 1 женщины из 5 с такими же показателями как у Вас малыш будет с трисомией по 13 хромосоме, у 1 из 8 малыш с синдромом Дауна. Поэтому если теоритически не готовы к рождению ребенка с отклонениями все верно, инвазивная диагностика самая точная диагностика и верное решение в данной ситуации. Поэтому дождаться результатов, и принимать решение о прерывании или сохранении беременности.
Повышенный хгч в 1 скрининг
4 ответаДобрый день! На дату забора крови срок 12 нед и 6 дней, хгч 94 нг/мл, пап 3:50, по узи все хорошо, а результаты хгч 2,71 мом, пап в норме (0,82). риски трисомии 21 1:224. Повышенные риски и стоит опасаться??
Добрый день! Это Вы написали индивидуальный риск. А базовый риск какой?
уже наплакалась, накрутила, не сна не аппетита, делала первый скрининг в срок но в частной клинике (по отзывам очень хорошая и 90% едут именно туда) все отлично по показателям, там же сдавала кровь риски: биохим. риск +nt <1:10000; двойной тест 1:2175; возрастной тест 1:748;...
Здравствуйте. 1. Скрининг второго триместра показывает повышенный риск хромосомных аномалий на основе биохимических маркеров и ультразвуковых показателей. 2. Двойной тест показывает риск 1:2175, что выше среднего риска для данного возраста. 3. Уровни белка Fb и PAPP-A ниже нормы, что может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий. Мои рекомендации: -Рассмотреть возможность проведения инвазивной диагностики, такой как кордоцентез, для кариотипирования и получения точной информации о хромосомном наборе плода. -Консультация с генетиком для более детального обсуждения результатов скрининга и возможных дальнейших шагов. -Провести дополнительное ультразвуковое исследование для оценки анатомии плода и выявления других возможных аномалий. -В случае подтверждения диагноза, обсудить с акушером-гинекологом план ведения беременности, включая возможные варианты родоразрешения и необходимость наблюдения за состоянием плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сандалевидная щель 2 скрининг
10 ответовНа первом скрининге поставили высокий риск на СД по крови, повышен хгч, принимаю дюфастон с 6 недели(фото результатов прилагаю). Сдала НИПТ, пришли низкие риски. Второй скрининг 19 недель: все в норме со слов узиста кроме сандалевидных стоп на обоих ножках. 15 недель для себя...
Здравствуйте! Сандалевидная форма стоп является тем маркером хромосомной патологии, который повышает риск хромосомных аномалий лишь в тех случаях, когда он сочетается с какими-либо ещё аномалиями анатомии плода, например такими как отсутствие/гипоплазия носовой косточки на первом скрининге, подкожный отёк ( то есть увеличение толщины воротникового пространства), наличие пороков сердца, наличие пороков мочевыделительной системы и желудочно-кишечного тракта) . Ничего из вышеперечисленного к счастью нет. Если сандалевидная форма стоп - это единственный признак - то риск хромосомной патологии совершенно не повышается. Самостоятельный регресс такой патологии со сроком беременности и ростом плода возможенс также имеют место ситуации , когда диагностика сантелевидной формы стопы первично была ошибочной, вследствие неправильного положения стопы на момент проведения первого исследования. Даже в случае подтверждения сандалевидной формы стопы это та патология которая очень успешна лечится с помощью гимнастики, подбора лечебной обуви и массажа. Что касается НИПТ сам анализ готовится в течение 5 дней , всё остальное время уходит на транспортировку. В случае если пробирка с кровью была сразу доставлена в лабораторию, как раз через 5 дней результат анализа будет известен. Информативность НИПТ составляет больше 97%. Также следует отметить,что по результам первого скрининга риск трисомии по 21 хромосоме являлся промежуточным, не высоким, а результаты УЗИ первого скрининга (маркеров ХА) были абсолютно нормальными. Всё это в совокупности позволяет говорить о крайне низкой вероятности хромосомной патологии о плода