Помогите расшифровать скрининг

Ольга Астаповская8 Октября 2025

4.9

Акушер

Эксперт сервиса

Здравствуйте.
Да, действительно риски практически всех патологий, да исключением преждевременных родов, рассчитаны системой как крайне высокие. Расчет рисков в системе Astraia - это достаточно сложный процесс, он основан на всех параметрах, и показателей крови, и анамнеза женщины, и узи-данных. По рискам хромосомных аномалий, насколько я понимаю, все ранее объяснили, амниоцентез даст точный ответ и покажет кариотип малыша, нормальный ли он или имеется какой-либо из синдромов.
Что касается рисков преэклампсии и задержки роста плода, которые по скринингу высокие (выше 1:100 — риск считается высоким).
Это такие осложнения беременности, которые могут произойти только во второй её половине. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин.
Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. И развитие задержки роста, и пэ, вероятно, связаны с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов.
В подобной ситуации для снижения обоих рисков обычно обсуждается прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели, если к препарату нет противопоказаний «со стороны» мамы. Этот препарат способен эти риски значимо снизить.

Ольга Зорина8 Октября 2025

5.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте! По представленным результатам ХГЧ в пределах нормальных значений, норма от 0,5 до 2,0, снижены Рарр и Pigf, отвечают за работу плаценты, в следствии этого выссчитаны высокие риски на развитие преэклампсии и задержки роста плода. В такой ситуации для профилактики рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг на ночь до 36 недель беременности. Риски хросомных аномалий рассчитаются на основании данных крови, УЗИ, анамнеза, возраста. Высчитанный риск говорит о том что у 1 женщины из 5 с такими же показателями как у Вас малыш будет с трисомией по 13 хромосоме, у 1 из 8 малыш с синдромом Дауна. Поэтому если теоритически не готовы к рождению ребенка с отклонениями все верно, инвазивная диагностика самая точная диагностика и верное решение в данной ситуации. Поэтому дождаться результатов, и принимать решение о прерывании или сохранении беременности.

Наталия Кошелева8 Октября 2025

5.0

Акушер

Здравствуйте
По результату скрининга результаты действительно довольно высокие. Вероятно, это обусловлено изменениями НК по УЗИ, но и результаты крови тоже с изменениями - снижен РАРР, по нижней границе ХГЧ. инвазивная диагностика в таком случае действительно обоснована.