Что вас беспокоит?
Риск трисомии 21
Здравствуйте. Прошла первый скрининг в 13 недель беременности. Ставят высокие риски СД. Все анализы вроде в норме, узи тоже. По каким критериям? Действительно ли есть большой риск?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте,прикрепите результаты биохимического скрининга.
Анна Эдуардовна, прикрепила
Высокий риск -это 1:100 и более (1:90 и т.д.) .
У вас он пограничный.
1:111 ,говорит о том,что риск может реализоваться у 1из 111 новорожденных.
Биохимический скрининг оценивает все показатели в совокупности.
На консультацию к генетику сходить стоит . Могут предложить Вам пройти дообследования.
Неинвазивный вариант:
Сдать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод тоже рассчитывает РИСКИ, но с большей точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Либо инвазивные методы.
Анна Эдуардовна, спасибо за ответ. Нипт сдала в субботу, жду результат. Если нипт покажет что синдрома нет, то в последующие скрининги можно не переживать, правильно?
Да, конечно!
Анна Эдуардовна, спасибо Вам огромное ? Буду надеяться, что нипт покажет хороший результат.
Легкой и здоровой Вам беременности!?
Анна Эдуардовна, ❤️
Принятый ответ
Здравствуйте! Риск более 1:100 считается низким. Ваш , можно оценить как сомнительный или предварительный. Я рекомендую нипт
Виктория Леонидовна, доброе утро
Риск более 1:100 считается низким. Ваш , можно оценить как сомнительный или предварительный. Я рекомендую нипт
Виктория Леонидовна, вот вы пишете, что сомнительный, а почему мне написали что срочно нужно к генетику? Есть ли смысл посещения генетика, если по нипт будет всё хорошо?
Генетик обычно переделывает узи, пересчитывает риски, собирает подробный анамнез, смотрит нипт и решается вопрос нужна ли Хорион биопсия. Если клинические протоколы, там прописаны тактики ведения врачей в разных ситуациях, все доктора им следуют
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас есть риск трисомии 21. Сдайте нипт, потом консультация генетика. Это достоверный анализ
Принятый ответ
Здравствуйте.
При данных цифрах, действительно, показана консультация генетика и проведение инвазивной диагностики. НИПТ, к сожалению не исключает мозаицизм, например.
Принятый ответ
Здравствуйте, для успокоения сдайте нипт он более достоверный
Похожие вопросы по теме
- 6 Апреля 20239 ответов
- 5 Апреля 202311 ответов
- 5 Февраля 202330 ответов
- 25 Января 20231 ответ
- 22 Сентября 20225 ответов
- 12 Сентября 20221 ответ
- 5 Августа 20221 ответ
- 4 Марта 202212 ответов
- 6 Января 20221 ответ
- 10 Июля 20201 ответ