Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЧСС плода в 14 недель и 2 дня
5 ответов1 скрининг в 12 недель. ЧСС 153. Все отлично и по узи и по крови. Все риски низкие. Нипт Верасити - очень низкие риски. Пол мужской. УЗИ сегодня: 14 недель 2 дня. КТР 84.7 ТВП 1.2 БПР 26.6 ЛЗР 34.4 Носовая кость + Бедренная кость 14.1 Толщина плаценты 18.2 Степень...
Здравствуйте. Нет, такое ЧСС считается абсолютной нормой у малышей в таком сроке. Дело в том, что сердцебиение у них постоянно «скачет» в пределах 110-160 ударов, сейчас оно 120, через 10 минут - 150 ударов и так далее. Все описываемые параметры считаются нормой и не вызывают тревог, в особенности учитывая отличные риски по НИПТу.
По результатам первого скрининга в13 недель и 3 дня: нк-2,24 мм; твп- 1,79;кто - 72,9 мм; бпр-20.0 мм;ог-77 мм; ЧСС 153 уд/мин. ХГЧ 0.585 МоМ; РАРР-Р 0.250 МоМ. Риски : трисомия 21- 1 из 593; трисомия 18 - 1-197; трисомия 13 - 1 из 661. Очень волнуюсь и переживаю, так как...
Здравствуйте. Пр результату у вас высокий риск трисомии 18. Сдайте нипт и консультация генетика
Результаты скрининга
3 ответаДобрый день! Прошу посмотреть мой скрининг. Есть ли какие либо риски? Не совсем понимаю. К врачу только через неделю попаду.
Здравствуйте Скрининг пройден успешно Риски низкие развития хромосомной патологии и осложнения беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижен ЛПВП
1 ответЗдравствуйте. Получила анализы, и сильно понижен ЛВНП. Почитала в интернете,с таким внализом высокие риски инсульта. Помогите разобраться! Благодарю заранее.
Покажите данные
Расшифровка анализов
25 ответовЗдравствуйте, в рамках проф.осмотра сдали анализы и там кучу отклонений от норм, кровь и моча. хотелось бы понимать, все риски
Здравствуйте, В представленном анализе все параметры в рамках нормальных значений. Как правило в таких случаях делается вывод, что патологии не выявлено. эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) (RDW) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет. На показатели лаборатории не ориентируемся , они у каждой свои и не учитывают физиологические особенности детей( такие как физиологический лимфоцитоз-у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы ) 1) Тромбоциты у детей в норме от 150-600 тыс/мол 2)Лейкоциты в норме от 4 до 17× 10^9 / л. 3) СОЭ в норме до 15 мм/ч 4)Гемоглобин с 2 до 6 месяцев от 90 г/л, а с 6 месяцев до года в норме от 100 г/л, с года от 110 г/л 5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л 6) Эозинофилы в норме до 0.65-ориентируемся на абсолютные значения ( без %) Общий анализ мочи не видно ?
Скрининг 1 триместр
8 ответовЗдравствуйте. По первому скринингу есть риски. Трисомия 21 1:12. Хгч 2,574. Рарр 0,309. Дали направление на амниоцентез. Как быть?
Здравствуйте! По скринингу указан риск по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:12 - это считают высоким риском, поэтому для уточнения в таких случаях генетики обычно рекомендуют инвазивную диагностику, точность которой гораздо выше, чем точность скрининга. Также по скринингу указан высокий риск по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях гинекологи обычно рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (или кардиомагнила) по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
18 ответову меня одна артерия в пуповине и риски на патологию, направили на нипт Результат скрининга прикрепляю Подскажите пожалуйста все плохо?
Вы на эти патологии уже сделали узи и биохимический скрининг, придраться не к чему, нипт не показан. Ребенок растет здоровым,
Анализ крови грудничка
15 ответовДобрый вечер. Прокомментируйте, пожалуйста, результат крови ребенка 3 мес. Интересуют отклонения от нормы. Причины, риски, действия мамы. Спасибо. С уважением.
Здравствуйте, Марина! На основании подобных результатов общего анализа крови можно говорить о следующем: — Признаков железодефицитной анемии нет — эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы соответствуют возрасту ребенка. — Тромбоциты в диапазоне нормальных значений (от 150 до 700). Это связано с тем, что у детей вырабатывается активнее тромбопоэтин, отвечающий за количество тромбоцитов — Лейкоциты в норме, воспалительных изменений нет. - Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами в процентном отношении до 5 лет из-за физиологического перекреста в лейкоцитарной формуле. Из отклонений только повышение эозинофилов, бывает при сыпи, прожилках крови в стуле или бессимптомно. Скажите пожалуйста, у малыша есть высыпания, сухость кожи?
Добрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, какие риски рождения ребенка с различными пороками развития. Бланк с результатами исследования прилагаю
Добрый день. Скрининг не определяет риски формирования пороков развития. Только - грубой хромосомной патологии, трисомии по 21, 13, и 18 парам хромосом. Риски эти у вас очень низкие. менее чем 1 на 10.000 беременностей.Это идеальный результат скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 10 недель. Прошу расшифровать анализ. Анализ сдавался еще до беременности. Прошу указать Возможные риски при беременности, как минимизировать.
Здравствуйте! По результату на наследственные тромбофилии у вас не выявлено мутаций высокого риска. К ним относят мутацию Лейдена( F5) и протромбина(F2). Их у вас нет. Другие гетерозиготные мутации встречаются довольно часто в популяции не оказывают значимые факторы риска на протекание беременности. Их выявлении не влияет на тактику ведения беременности и не требуется дополнительного назначения лекарственных средств. Мутации в генах CYP, AGT и NOS связаны с развитием артериальной гипертензии и других сердечно-сосудистых заболеваний. Эти гены играют ключевую роль в регуляции артериального давления, сосудистого тонуса. У вас выявлены гетерозиготные мутации, это не опасно, это довольно часто встречается в популяции и говорит только о предрасположенности. Требуется только более тщательный контроль за уровнем артериального давления во время беременности