Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, влияет ли приём пищи на результаты первого скрининга? Имею ввиду анализ крови. Заключение - низкий риск развития патологий. После сдачи анализа в женской консультации сказали, что надо было натощак.
Здравствуйте, расшифруйте 1 биохимический скрининг. Высок ли риск по трисомии 21? Нужно ли делать прокол? Прилагаю 2 скрининга, которые я сделала +нипт. Везде разные данные. На что мне ориентироваться, подскажите?
Здравствуйте! В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре - 205, учитывая референсы программы риск оценивается как повышенный, но согласно федеральным клиническим рекомендациям риск 1:101;1:102;1:103 считается низким. В подобной ситуации целесообразно выполнить НИПТ тест - это когда из венозной крови матери выделяют ДНК плода и проводят анализ (точность 99%). Также рекомендуют консультацию генетика.
Риск 1:205 означает, что у 1 женщины из 205 с такими же результатами скрининга родится ребенок с синдромом Дауна, другими словами это просто риск и совсем не значит, что он реализуется.
Инвазивная диагностика (прокол) обычно рекомендуют при истинно высоком риске по результатам скрининга, а это 1:100;1:99;1:98 и так далее или при высоком риске выявленном по результатам НИПТ
Добрый день! Пришел результат после 1 скрининга и посев мочи, ничего толком не понятно. Что делать дальше? Врач ничего не сказала, по посеву отправила к урологу. Прикрепляю результаты и посев
Здравствуйте.
К сожалению пока что не видно результатов анализов, попробуйте прикрепить их к вопросу повторно.
Обычно когда сталкиваемся со значимым количеством микроорганизмов в результате посева без жалоб, то мы обычно рекомендуем анализ пересдать с подготовкой и далее уже если мы видим вновь микроорганизмы в «нужном» количестве, то назначаем антибактериальную терапию, это состояние называется бессимптомная бактериурия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 21 день, с рождения темная мошонка. Это норма?
Так же пришел результат положительного неонатального скрининга на адреногенитальный синдром. В первый раз результат 18,5. Во второй 19,5. Норма 17,5.
Здравствуйте!
Подобное потемнение мошонки в сочетании с повышенными уровнями 17-онп требуют дообследования.
Обычно проводится оценка уровней калия, натрия, кортизола, АКТГ, тестостерон, андростендион, ренин (или активность ренина плазмы крови).
Также может потребоваться проведение генетического исследования - на наиболее частые мутации в гене CYP21A2.
Какие рост и вес при рождении?
Как набирает сейчас?
Есть ли какие-то жалобы? Не срыгивает ли обильно?
Пришли результаты 1 скрининга . Немного повышен Papp . Перед сдачей крови голод не выдержан , только приняла утрожестан 200 мг. По узи все хорошо - никаких отклонений нет . Насколько все может быть серьезно?
Пришла на скрининг на 20-21 недели беременности, сказали не видят червь мозжечка в виду поперечного положения плода . , сказали на контроль ходить каждые 3 дня , очень переживаю, фото скрининга приложи
Добрый день!
Иногда можно не увидеть некоторые структуры ввиду неопытности или самого положения. УЗИ-это не телевизор. Визуализация имеет свои особенности.
По УЗИ в целом у вас все симметрично. Желудочки мозга не изменены. Все показатели в норме. Нет четких признаков аномалии головного мозга плода. НО контроль надо сделать чтобы более хорошо было видно все структуры на УЗИ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, по прошла первый скрининг, врач сказал есть риск задержки плода.
Показатели вроде как высокие.
Очень переживаю.
О чем это может свидетельствовать? Какие опасности?
Результаты прикрепила первого скрининга
Здравствуйте! Можете посмотреть результаты скрининга. В гос женской консультации все пришло без отклонений, с мать и дитя некоторые отклонения есть. В анамнезе двое родов, обе преждевременные в сроке 35 недель.
Здравствуйте, все риски хромосомных аномалий низкие. Высокий только риск преждевременных родов, но это программа посчитала с учётом вашего анамнеза. Необходимо контролировать длину шейки матки и при укорочении менее 25 мм, принимать утрожестан, накладывать швы на шейку или ставить пессарий. Тактика выбирается в зависимости от срока беременности.
Добрый день!
Прошу расшифровать результаты биохимического скрининга, результаты нипт идеальные риски низкие, а вот по биохимическому ничего не поняла, также прилагаю фото узи первый скрининг.
Заранее всем спасибо за ответы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу помочь с расшифровкой результатов скрининга 1 триместра, по результатам узи все в норме, а вот по крови отклонения.
Мне 36 лет, вторая беременность , скрининг делала на 11 неделе.