Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 2 скрининг показал, что носовая кость у плода 4.4 мм, все остальное в норме, сказали, что у ребенка будет маленький или курносый нос, на 1 скрининге никаких особенностей тоже не выявили. Стоит ли переживать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Роман! Размеры носика нормальные. Внимание стоит обращать только при отсутствии носика! на первом скрининге, так как это маркер хромосомной аномалии. Маленький или большой носик является просто анатомической особенностью ребенка, переживать по этому поводу не стоит
Беременность 34 недели, на скрининге увидели нарушение сердечного ритма, в заключении написали: нарушение сердечного ритма по типу тригемении.
Сердцебиение в норме.
Через 4 дня сделала узи в другом месте, врач УЗД не увидела тригемении и бигемении, но нарушение сердечного...
Юлия, здравствуйте!
По поводу нарушения ритма сердца плода можно переадресовать вопрос детскому кардиологу/аритмологу. Специалист подробно разъяснит, в чем суть данной патологии и какие прогнозы у новорожденного в случае ее подтверждения.
По поводу состояния плода и текущей ситуации, с учетом срока беременности показано наблюдение: контроль КТГ, доплерометрия. Родоразрешение в сроки максимально приближенные к доношенной беременности, с учетом состояния плода.
Если изменения носят функциональный характер и серьезной патологии нет — ситуации стабилизируется.
Здравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте.
Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом.
Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня сделали четвертое КТГ , по трем из них есть вопросы, либо тахикардия, либо по верхней границе. Два раза делала доплер- по результату всё хорошо.
Я понимаю, что идя на эту процедуру я нервничаю заранее, но ничего не могу с собой поделать. Каждый раз...
Здравствуйте!
Срок беременности 24 нед.5 дней.
Сегодня при прохождении ГТТ врач слушала сердцебиение плода, час было 175 уд/мин. Тут же отправила на узи, аппарат там старинный, конечно, но посмотрели пуповину, сказали, по верхней границе нормы ( вроде так, на руки мне ничего...
Здравствуйте, уважаемые доктора.
Беременность 26 недель.
Сегодня делала плановое узи.
Прикрепляю результаты.
По узи 31 марта (также прикрепила) вес плода 640 г.
Сегодня 15.04 769 г.
Врач сказала, что маловато набирает.
Узи делала один и тот же врач.
И второй момент....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, по ситуации: на первом скрининге ставили гипоплазию НК, но по результатам биохимии риск 21 трисомии 1:823, поэтому на НИПТ не направили. Сейчас на втором скрининге (срок 20 нед) измерили носовую кость - 4мм и снова гипоплазию, все...
Оптимальным сроком для нипт считается до 16 недель, но можно выполнить и позже, поскольку ДНК плода в крови матери циркулирует в течение всей беременности.
Но, повторюсь, размер носовой кости на втором скрининге абсолютно не показатель риска хромосомных патологий
Здравствуйте! 33 недели беременности, беременность первая.
С 17 февраля находилась на дневном стационаре с симфизитом, 24 февраля пришла на абдоминальную процедуру, перед ней сделали ктг, чсс плода 166-180,признаков гипоксии не было, но вызвали скорую, в перинатальном...
Здравствуйте!
Сколько по времени длилось измерение?
ЧСС плода в покое выше 160 считается повышенным. Если же при движении и какое-то время после него, это нормально.
Если в покое и более 30 минут изменение, и ЧСС он падало ниже 160, то вызывать скорую. Есть обсервационное отделении патологии беременных, в которых госпитализируют с признаком и ОРВИ.
Добрый день! На скрининге 2 триместра увидели проблемы с сердцем плода, отправили на экспертную эхокардиографию.
Результат (срок беременности 20.0 недель)
Ультразвуковые признаки ВПС: тетрады Фалло с синдромом отсутствия клапана легочной артерии (дисплазии клапана...
Здравствуйте, Юлия .
По данным эхо - кардиографии плода определяется Врожденный порок сердца : тетрада Фалло с синдромом отсутствия клапана легочной артерии (дисплазии клапана ЛА).
Это , безусловно , достаточно , серьезный порок сердца . Я советую отправить Вам документы в НИИ Кардиологии им Бакулева или , если Вы находитесь в Москве , нужно поехать туда со всеми документами, для консультации детского , пренатального кардиохирурга .
Если и смогут помочь с операцией , то только там !!!
Это самый крупный и специализированный центр кардиохирургии для лечения врождённых пороков сердца у детей .
Это нужно сделать до проведения пренатального консилиума
Рада помочь. , обращайтесь
С Уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук,
г Санкт Петербург
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Внутриутробно умер ребенок на 39.6 недели. Сейчас получила заключение о вскрытии, помогите разобраться, расшифровать. Из-за чего могло произойти? какие обследования нужно пройти, как избежать при следующей беременности? Заранее...
Здравствуйте! Очень сожалею, что вам пришлось такое перенести.
Сейчас стоит дождаться чтобы прошел послеродовые период и лохии и приступить к обследованию через 3-5 месяцев.
Обязательно сдать маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
Обследование на инфекционные факторы:
- фемофлор 16
- бак посев отделяемого урогенитального тракта с чувсвительностью к препаратам
- бак посев мочи
- общие анализы крови и мочи, а также, срб