Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результата анализов
2 ответаЗдравствуйте , помогите, пожалуйста , расшифруйте подробно результаты, комплекс мутаций гемостаза F2,F5, MTHFR. Планирую беременность . Мне 35 лет. Есть ребенок,планируем второго. Заболеваний крови нет.
Здравствуйте, Анна! Проведенный анализ показывает, что мутаций в генах фактора свертывания II (протромбин) и фактора V (фактор Лейдена) – не обнаружено, у вас G/G – генотип, не предрасполагающий к повышению свертывания крови. При анализе гена MTHFR у вас обнаружена гетерозиготная форма мутации, т.е. на одной хромосоме ген нормальный, а на другой - парной хромосоме – мутантный. Ген MTHFR кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу – это внутриклеточный фермент, участвующий в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты. Следует отметить, что около половины населения (56%) является гетерозиготными носителями аллеля С677Т, так же как и вы. Это сопровождается снижением активности фермента примерно до 30% , но только при сочетании с низким уровнем поступления фолиевой кислоты. Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать прямое эмбриотоксическое действие. Вам обязательно нужно проверить уровень гомоцистеина сейчас и мониторировать его во время беременности. При этом в вашем случае планирование беременности должно сопровождаться приемом фолиевой кислоты, витамина В12 и В6. При нормальном уровне гомоцистеина генетические риски отклонений, связанных с системой гемостаза, у вас минимальны. Будьте здоровы, и пусть у вас все получится!
Расшифровка снимка
8 ответовЗдравствуйте, на снимке маммография написано BIRADS 2Справа и также слева , МГ_ признаки ФКБ, АДЕНОЗА. У меня обнаружен ген? мне нужно что-то делать?
BIRADS это стандартизированная система расчёта рисков РМЖ по результатам маммографии. К генам BRCA не имеет никакого отношения. На мутации генов сдается кровь из вены, анализ дорогой. У вас все хорошо. Тип плотности D делает маммографию недостаточно информативной, в качестве дообследования нужно пройти и УЗИ. С годами тип плотности будет уменьшаться, достаточно будет только ММГ. На данных момент, патологии МЖ никакой нет
Контрацепция
8 ответовЗдравствуйте. Пожалуйста, расскажите, какая оральная контрацепция допустима при тромбофилии? Обнаружена гомозиготная мутация в факторе F2: Thr165Met (T165M) Насколько я понимаю, обычные кок могут нанести вред.
То есть потери беременности уже после родов? В таком случае необходимо дообследование на АФС: сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Также полезными будут анализы на ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может ли врач репредуктолог, назначить антикоагулянты при стимуляции овуляции. Анализ показал, что Волчаностный антикоагулянт положительный. Антитромбин II в норме.анализы на F5 и F2 отрицательные. Нужна консультация
Здравствуйте, может и гинеколог и репродуктолог назначать лечение, если волчаночный антикоагулянт дважды положительный( промежутком 12 недель), были тромбозы в прошлом. Очень мало вводных данных
Массаж lpg
5 ответовЗдравствуйте. В мутациях по анализам нашли наследственную тромбофилию,f2 и mthfr факторы. Подскажите можно ли ходить на массажи lpg при данных мутациях? Не будут образовываться тромбы?
Здравствуйте. Если наследственная тромбофилия обусловлена гетерозиготной мутацией F2, получается, это тромбофилия низкого риска. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбоза, но при мутациях фолатного цикла рекомендуют контроль гомоцистеина, особенно при планировании беременности. Все эти полиморфизмы не являются противопоказанием для проведения массажа lpg.
Добрый день. Ребёнок, девочка 4 года. Сдали анализы, прикрепляю ниже. Повышен билирубин прямой и железо. Посмотрите пожалуйста анализы. Из диагнозов: лактазная недостаточность, ген с/с.
Здравствуйте, железо- лабильныйПоказатель. Может изменяться на фоне питания. Остальные показатели в норме, анемии и латентного дефицита железа нет. Билирубин повышен только прямой. Однократное повышение ни о чем не говорит. Нужно сдать в динамике. По показаниям – узи органов брюшной полости. В связи с чем сдавали анализы? Есть жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Делала ген. исследование, получила результат, но толковой интерпретации в переводе на язык обывателя не имею. Хотела бы понимать на доступном языке результаты исследования.
По поводу приема витамина D, то обычный витамин D3 обычно хорошо усваивается и преобразуется организмом в активную форму. Активные формы витамина D назначают только при заболеваниях почек или нарушениях обмена кальция. При нормальных значениях 25( OH )D дополнительно принимать активный витамин не нужно. Витамины группы B и магний важны для обмена веществ, нервной системы и здоровья кожи. При низкоуглеводном питании их может не хватать, что отражается на состоянии волос и кожи. Даже если базовые анализы в норме, могут быть скрытые дефициты. Комплексный прием витаминов B вместе с магнием вполне может быть оправдан. Баланс между Омега-3 и Омега-6 важен для контроля общего здоровья. Если вы уже принимаете Омега-3 и снижаете Омега-6, анализ крови на жирные кислоты поможет понять эффективность этих мер и скорректировать дозировки при необходимости.
Дообследования при НЛ и целиакии
7 ответовЗдравствуйте. Недавно решила в Гемотесте сдать ген. тест на питание, чтобы понять куда копать дальше и для похудения, и для дообледования. Анализ показал, что есть высокие риски проблем с молоком и глютеносодержащими. После этого решила сдать ген. тесты (знаю, что они...
Здравствуйте! При диагностике целиакии рекомендуют сдать кровь на антитела к тканевой трансглутаминазе, Ig A, G, общий Ig A, антитела к дезамидированным пептидам глиадина Ig G, при отклонениях назначают ФГДС с биопсией по MARSH. Касаемо лактазной недостаточности: Иммуноглобулин E не имеет ничего общего с недостаточностью, в настоящее время диагноз все же выставляется больше клинически, пациентам рекомендуют вести дневник питания и если имеется четкая связь между употреблением молочных продуктов и симптомами, то выставляют соответствующий диагноз.
Помогите расшифровать анализы
4 ответаСдавала кровь на 10 недели беременности на резус фактор плода пришли такие результаты В пробе не выявлено ДНК Гена резус фактора. Ген резус фактора Rh отрицательный
Наталья, здравствуйте Это значит, что у плода Резус отрицательная кровь. Все хорошо, резус конфликта не будет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста разобраться
5 ответовПомогите пожалуйста расшифровать анализы, Результат генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла у Ген Полиморфизмы Результат 1 MTHFR(метилентетрагидро- фолатредуктаза). MTHFR:677 C>T. C/C C/T C/TСнижение функциональной активности фермента...
F 13 G/T – активность белка F13 умеренно снижена. В связи с чем фибриновые сгустки, которые образуются при тромбе получаются более тонкими, и повышается риск отсроченного кровотечения. FGB G/A – концентрация фибриногена умеренно повышена. Это риск инсультов. ITGA2 С/T риск тромбообразования : инфаркт, тромбоэмболы. тут нужна будет консультация Гематолога.