Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Есть ожирение (рост 157, вес 105)., возраст 47, месячных не было 2 года. Пришла к доктору с этой проблемой. Доктор назначил кето диету - без углеводов и белков. Есть только жир. Правильно ли это?
Здравствуйте, да возможен такой вариант.
Но подходит больше на непродолжительное время для начала, для снижения веса.
Более чем полугода не рекомендую.
И хорошо почитайте про питание именно на Кето, в интернете много информации.
Добрый день. У сына недавно появился себорейный дерматит, проконсультировалась, купила шампунь кето плюс, но боюсь им пользоваться, так как прямо с этими корками у него родинка, как быть. Безопасно ли мыть им голову для родинки?
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Доброго дня.
Безопасно, однозначно. Применять ежедневно 10 дней, потом перейти на 2 кратное использование в неделю длительно
Добавьте еще лосьон белосалик 2 раза в день на 10 дней, он поможет снять эти корки и воспаление в коже.
После 10 дней использования катеплюс + белосалик, используйте спрей скин кап или цино кап 1 раз в день еще 10 дней
Здравствуйте))
У меня уже месяц как проявляется на лице малассезия фолликулит.
Умываюсь шампунем Кето плюс.
А после наношу крем Клотримазол.
Высыпаний намного меньше,но кожа уже сильно шелушится,думала может внутрь что то принимать еще?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Не могу избавится от перхоти. Чешуйки перхоти тяжело убираются даже при мытье волос. сухость кожи и зуд. также присутствует шелушение за ушами и в ушах. пользовалась шампунем кето плюс, сейчас низорал. и нет облегчения
Здравствуйте.Вероятнее всего имеет место себорейный дерматит.Непременно выполнить исследование биохимического анализа крови, эфгдс,уровень микрофлоры кишечника.Для мытья волос используйте нейтральные моющие средства,ополаскивать волосы отваром корней лопуха+корни аира+лист крапивы.Вполне допустимо два раза в неделю наносить маску питательную(зейтун).
При первом скрининге, сказали, что по УЗИ всё хорошо с ребёночком и по крови особых отклонений нет. По второму УЗИ отправляют к генетику, а генетик предлагает делать прокол. Помогите расшифровать результаты.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, вся в расстройстве 😭. Вчера дела узи 2 скрининг, был маленький желудочек у ребёнка, генетик сказал, что нужно сделать кордоцентез, нужно ли его делать. Узи скинула, посмотрите пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 33 года.Беременность 16недель 3 дня. При первом скрининге выявило трисомия 21 базовый риск 1 из 362,индивидуальный риск 1 из 404. Генетик поставил промежуточный риск и предложил сделать дополнительный анализ.
Здравствуйте, это низкий риск, не волнуйтесь. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). К проведению НИПТ у вас нет показаний, не беспокойтесь
Здравствуйте!
19.03. сделали скрининг.
По УЗИ увеличен ТВП - 2.6мм
По анализам не поняла вообще ничего.
Генетик сегодня позапугал и предложил инвазивную диагностику.
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста свое мнение по результатам скрининга.
Валентина, здравствуйте
Твп возможно до 3. Оптимально 2,5 и менее. У Вас не критичное повышение + риски по хромосомным аномалиям низкие.
В Вашем случае, я бы порекомендовала сдать нипт, если переживаете. Для большего спокойствия.
Можете посмотреть результат скрининга. Врач отправил к генетику для профилактики, но я что-то не уверена в этих словах. Плюс генетик в отпуске, не хочу лишний раз себя накручивать плохими мыслями.
Здравствуйте, по скрининга у вас низкие риски хромосомных патологий и осложнений низкие. Но биохимические показатели снижены, норма от 0,5. Это не говорит о чем-то плохом. Скорее всего генетик предложит выполнить НИПТ, если понадобится.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, какие мои дальнейшие действия на основании полученных результатов. До приёма врача ещё почти 2 недели, понимаю, что не все гладко. И хочу понять, как быть дальше. Генетик, нипт?
Добрый день.
Пока никаких действий не нужно. Вы еще должны получить протокол собственно скрининга, где на основании данных УЗИ и биохимии будут просчитаны ваши риски, как хромосомных аномалий, так и перинатальной патологии.
А на основании этих вычислений будет решаться и вопрос дальнейшей тактики.