Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
О чём показатели могут говорить?
PLT: 144 (10^9/л) при WRR: 150-400.
P-LCR: 48.2 (%) при WRR: 13-37.
MPV: 13 (фл) при WRR: 6,2-11,6
Анализ спустя 2 месяца (WRR другие т.к. другая лаборатория):
PLT: 113 (10^9/л) при WRR: 100-300
P-LCR: 33,9 (%) при WRR: 13-43.
MPV: 8,9...
Чаще всего это связано с недостаточным поступлением с пищей из-за того, что в рационе мало продуктов животного происхождения. Поэтому если в вашем рационе их достаточно, то дефицит В12 в вашем случае очень маловероятен. Но на всякий случай стоит сдать.
Вторая возможная причина - это патология желудка. В таком случае делают ФЭГДС (если есть подтвержденный дефицит В12).
Изменения по papp чаще всего дает низко расположенная плацента, предлежание плаценты или крупный плод. ХГЧ может быть повышен при сахарном диабете или инсулинорезистентности. И в норме конечно. Изолированные повышения при низких рисках всегда дают здоровый плод по итогу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 33 года,На 13,5 неделе прошла первый скрининг, УЗИ прошло хорошо,грамотный врач, патологий не выявлено,все хорошо и в норме. Но результаты биохимии заставили очень волноваться. ХГЧ свободный - 2,89 Мом, Papp-A 2,62 Мом. Результат- показатели превышены....
Добрый день, мужчина на период исследования 20 лет. В анализе крови повышение PDW 22.5, MPV 14.1, P-LCR 55.8
лейкоциты 4.39.
эритроциты 5.18.
Тромбоциты 149.
гемоглобин 149.
это последнее исследование,до этого сдавал в 2022 г.,там тромбоциты вроде были в норме (180).
В...
Здравствуйте
лейкоциты, гемоглобин в норме, тромбоциты на нижней границе нормы. при нормальном уровне тромбоцитов изменение тромбоцитарных индексов не имеет существенного значения
М6 по FAB, цитогенетика: множественные структурные и числовые аберрации.с вовлечением хромосом 2 и 14 (t(2;14)(p?;q11)?) маркерные хромосомы.Сильная одышка появилось головокружение низкий уровень тромбоцитов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 35 лет, беременна. Идёт 16-я неделя. Пришел результат биохимического теста в женскую консультацию и мне позвонил мой врач. Говорит, плохие результаты нужен нипс. Результат такие papp-a - 0.45 мом, хгч - 1.028 мом. Забор крови произведен в 13 недель, 4 дня....
Здравствуйте! Результаты скрининга мы оцениваем в комплексе и оцениваем итоговые риски. К сожалению, у вас высокий риск по трисомии 21 и выше базового на трисомию 13.
В таких ситуациях показано дообследование. Есть 2 варианта - платный (сдать НИПТ, безопасно, тк берут кровь мамы и изучают ДНК плода, точность 98-99 процентов), и бесплатный - инвазивная процедура , амниоцентез. Точность 100 процентная. Я всегда рекомендую сдать НИПТ на первоначальном этапе, тк любая инвазивная процедура имеет риски, пусть и незначительные , а НИПТ- нет.
Также в обязательном порядке консультация генетика.
Также пограничные риски развития акушерской патологии- задержка роста плода и преэклампсия. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Профилактика ЗРП аналогична ПЭ
Здравствуйте! После 1 скрининга Повышены показатели ХГЧ-9,3 мом, PAPP-A - 2,9 мом, риски по 21 трисомии 1:747, направили на ИПД. Есть ли шанс, что ребёнок здоров? И бывали ли хорошие исходы с таким высоким хгч? Принимаю с 7 недели утрожестан по 200 утром и вечером и объяснили...
Здравствуйте, Ангелина! Не волнуйтесь! Изолировано ХГЧ мы не оцениваем, не смотря на такие высокие цифры. Риски хромосомных аномалий низкие, по УЗИ отклонений нет, носовая кость есть, толщина воротникового пространства до 2,5. Голод не менее 3 часов перед забором крови соблюдали?
Для трисомии по 21 паре 1:161 - это низкий риск, на инвазивную диагностику вас не направят. Тем более, у вас есть результат НИПТ.
Конечно, можно верить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.