Что вас беспокоит?
Острый эритромиелоз,
М6 по FAB, цитогенетика: множественные структурные и числовые аберрации.с вовлечением хромосом 2 и 14 (t(2;14)(p?;q11)?) маркерные хромосомы.Сильная одышка появилось головокружение низкий уровень тромбоцитов.
2 Июня 2020·Просмотров: 239·Анонимный пользователь
Добрый день, редкое заболевание, но главное вовремя обнаружить. Лечение уже начали?
Похожие вопросы по теме
- 2 часа назад15 ответов
- 4 часа назад3 ответа
- 5 часов назад7 ответов
- 6 часов назад5 ответов
- 7 часов назад6 ответов
- 8 часов назад5 ответов
- 9 часов назад6 ответов
- 10 часов назад2 ответа
- 10 часов назад2 ответа
- 11 часов назад6 ответов
