Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Родила 2 здоровых деток, 10 и 3 года. Следующие 2 беременности замершие (19 недель и 10 недель). Сейчас беременность 7-8 недель. На узи еще не была. Сдала анализ на ген тромбофилии. Терапевтические исследования F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с...
Русалина, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Добрый день! Сейчас беременность 14 недель, ранее были две неразвивающихся беременности на раннем сроке 5-6 недель. Поставили диагноз привычное невынашивание. Проходила обследование у гинеколога, генетика, гематолога, причину неразвивающихся беременностей так и не нашли....
Нет, при высоком риске преэклампсии, задержке роста плода назначается приём АСК с 12-36 неделю, она разжижает кровь, улучшает её текучесть, т. е к малышу больше приток крови обогащенной кислородом. Негативных последствий от приёма у женщин принимающих АСК не наблюдается.
Мутация гена беременности
15 ответовЗдравствуйте! Обнаружены следующие виды мутаций: ПЦР-исследования ПЦР-генетика. Фолатный цикл MTHFR 677 (метилентетрагидрофолатредуктаза) Полиморфизм: 677 С>T C/C Мутации не выявлено MTHFR 1298 (метилентетрагидрофолатредуктаза) Полиморфизм: 1298 A>C C/C Мутация выявлена в...
Карина, здравствуйте! Перечисленные вами мутации не являются тромбофилиями, они встречаются практически у всех, негативного влияния на вынашивание и рисков тромбообразования не имеют. В описании, откровенно говоря, написана недостоверная информация, которая ничем не подтверждена. Тромбофилиями являются лишь мутации 2 и 5 фактора свёртывания, которые у вас не выявлены. Фолиевая кислота и В12 у вас в норме. Достаточно приема фолиевой кислоты по 400 мкг. Поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия со стороны гематологии вам не требуется. Дополнительно можно проверить уровень ферритина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычное невынашивание
4 ответаРоды - 2 (14,17 г. ) естественные роды,был холецистит беременных, зуд, пила и кололи гептрал, затем 2 замерзшие беременности на сроках 8-9 недель 24-25 г. забеременеть удавалось сразу же, принимала фемибион, д3, омегу, йодомарин. В начале сроков беспокоили тянущихся боли...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Протеин с, s, гомоцистеин в норме. Уровень антитромбина необходимо проверить в динамике. По 1 анализу нельзя подтвердить или исключить наличие дефицита. В целом, дефицит антитромбина может приводить к повышению риска тромбозов, но не приводит к потерям беременности. Антифосфолипидные антитела в норме, волчаночный антикоагулянт отрицательный. В связи с чем АФС исключен. Чаще всего к потерям приводят хромосомные аномалии самого плода, маточный фактор, инфекции. Для восполнения дефицита железа необходимо использовать именно лекарственные препараты, не БАД (сорбифер, тардиферон, ферретаб или тотема).
Эндометриоз, невынашивание.
5 ответовЗдравствуйте. Ситуация следующая, планируем беременность, сдала все анализы(гормоны, инфекции, кровь, вообщем все что есть...) все в норме. 4 беременности к/с. Две замершие подряд, последняя в августе 2025. Проходила узи(рез. прикрепила) нашли какое то образование в шейке,...
Высокий уровень ХГЧ может быть как маркер плацентарной гипоксии/ишемии или аномалий, низкий уровень если было Эмбрион и сердцебиение не ассоциировано с патологиями. Понимаю как тяжело морально пережить потери, и ждать наступления беременности, но что сейчас доступно это, если не сдавали, сдать мужу спермограмму с ДНК фрагментацией сперматозоидов, сделать пайпель биопсию Эндометрия, чтобы исключить патологию Эндометрия, после потери беременности рекомендуют УЗИ с 3д реконструкцией матки, чтобы исключить внутриматочные патологии, которые не видно на УЗИ, если отклонений по результатам не будет продолжать планирование беременности, половая жизнь регулярная, не менее 2 раз в неделю, в идеале через день, принимать вместе с мужем Фолиевую кислоту, йод, витамин д. В такой ситуации рекомендуют консультацию репродуктолога, но репродуктолог кроме как ЭКО с донорской Яйцеклеткой вероятно ничего не предложит.
Матка anteflexio versio
15 ответовДобрый день! Сегодня была на узи малого таза, все хорошо, но выявлено расположение матки versio. Скажите, пожалуйста, насколько это серьезная проблема и чем это чревато? Может ли быть такое строение матки причиной бесплодия или невынашивание беременности? В Гугле написано,...
Была Рада помочь! Удачи вам ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте гистологию
8 ответовДобрый день! Сделали пайпель биопсию эндометрия с игх на 19 день цикла. Мне 30 лет, диагноз привычное невынашивание, 3 неудачные беременности , две из них замершие на сроке 10-11 недель, соответственно два выскабливания (и ещё одно делала диагностическое, итого 3...
По правилам биопсия делается в первой фазе цикла, но по сути СD138 присутствуют как в первой фазе цикла, так и во второй, поэтому я бы не переделывала данный анализ.
Привычное невынашивание
17 ответовДобрый день! Вчера узнала, что уже 5я моя беременность замерла. 1я биохимическая, вторая замерла на 9 неделях (генетически нормальный плод, делали анализ), 3я на 5, 4я на 4,5, 5я на 7. Все беременности естественные. Сдавала все возможные анализы, везде все хорошо, гематолог...
Стартовая с 0.4 в сутки
У меня невынашивание муж сдал анализы . Нужна расшифровка. .
Добрый день, да, очень жаль, сама спермограмма в норме, а вот степень фрагментации ДНК сперматозоидов высокая (больше 30%). В таком случае есть возможность оплодотворения путем использования репродуктивных технологий (например, ЭКО). Ну и конечно желательно постараться выявить причину этого: наличия варикоцеле и перенесенных инфекций мочеполовой системы, оценка гормонального фона, выявление факторов вредного воздействия окружающей среды или других факторов (профвредности), влияющих на генетический материал сперматозоидов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первый день задержки сдала кровь хгч результат 164, прогестерон 27. Сегодня вечером пошли розовые выделения. Контроль хгч придет только в пятницу. Что делать? Беременность очень желанная. В анамнезе есть привычное невынашивание.
Здравствуйте, принимайте Транексам 500 мг 3 р/сут -3-5 дней, Утрожестан 200 мкг 3 р/сут внутрь. Выполните УЗИ через 5-7 дней. Если выделения станут ярко-алые, то обратитесь в стационар.