Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все хорошо.
Риски развития хромосомных аномалий низкие.
Все, что меньше 1:100 считается низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии.
Риск 1:93 говорит,что у 92 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия.
Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг.
Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежедневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Добрый день
Сегодня прошла первый скрининг ,срок 12 недель.Выявили высокий риск по трисомии 18 1 из 4
И трисомии 1 из 10.
Кто подскажет как получаются такие расчеты и насколько они достоверны.
У мужа и у меня нет в роду никаких патологий
На современном этапе расчеты - достаточно достоверны.
Как получаются результаты - алгоритм действия программы не публиковался, но учитываются - ХГЧ и РАРРА из биохимических анализов, ТВП, носовая кость, кровоток - из ультразвуковых данных.
К наследственным видам патологии трисомии не относятся.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Помогите разобраться с результатами 1 скрининга . 40 лет . Вес 72, рост 162.
13 недель 4 дня
ЧСС - 159
КТР-75 мм
ТВП-2,5мм
Венозный проток PI- 1,29
Кость носа - 2,2 мм
Хгч- 66,6 ме/л эквивалентно 2,269Мом
Papp-a-3280 ме/л эквивалентно 0,753
С чем связан...
Твп в норме, хоть и верхняя граница, носовая кость есть, вероятно основной риск в связи с возрастом, поэтому результат должен быть с нормальным хросомным набором
В 12,1 недели по результату крови результат HCGb - 3,38 MOM, PAPP - 1,14 ,,, риск трисомии 21 - 1:770,, переживаю за результат 3,38, так как прочла что норма до 2,, по результатам узи твп- 2мм, и остальные показатели в норме
Добрый день!
ХГЧ у вас повышен, но практически такое увеличение может быть часто на фоне приема препаратов прогестерона. Одно повышение ХГЧ не оценивается как риск хромосомных аномалий.
Если есть возможность, лучше при значениях до 1/1000 проводить НИПТ. Он вам показан. НО бесплатно, увы, он не проводится.
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 13 недель+ 0 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 67.0мм, толщина воротникового пространства - 1.80 мм, кость носа определяется. Возраст 28 лет. Биохимия...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например), верно.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла скрининг в 12 недель. Гинеколог сказала, все в норме, сейчас срок уже 23 недели, была на скрининговом узи, узист сказала, все в норме. Но спросила, почему меня не отправили к генетику по 1 скринингу? Риск трисомии 21 1:423 при базовом 1:191. Я теперь вся...
Добрый день.
Это низкий риск трисомии по 21 паре (много менее 1:100 и ниже вашего базового риска).
Почему только сейчас к генетику - не могу предположить, но в любом случае результат поездки будет тем же.
Подскажите, стоит ли переживать из за риска преждевременных родов , то что результат 1:145?
СРОК:12 недель 3 дня
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.68 мм
Копчико-теменной размер (КТР) 61.2 мм
ЧСС плода 166 уд/мин
Индивидуальные акушерские риски:
Риск преэклампсии ...
Здравствуйте
Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 145 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Добрый день! 39 лет, беремнность 33 недели, по первому скринигу из-за низких ХГЧ и папп - высокий риск трисомии 18- 1:33. Делала бхв- не хватило метафаз, после было кроветечение. Сдала НИПТ расширенный- риски низкие. Второй, третий скриниг - по УЗИ норма. Хотела сделать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 39 лет, беремнность 33 недели, по первому скринигу из-за низких ХГЧ и папп - высокий риск трисомии 18- 1:33. Делала бхв- не хватило метафаз, после было кроветечение. Сдала НИПТ расширенный- риски низкие. Второй, третий скриниг - по УЗИ норма. Хотела сделать...