Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В общем анализе крови Lymph% - 19.9%, Gran% - 73%, HCT- 36.8%. СОЭ 35 (базофилы-7) Остальные в норме. Насколько это опасно? Что это может означать? К какому специалисту нужно обратиться?
Возможен. Поэтому и называют скрытым.
Анализ на ферритин сдайте, не помешает.
По поводу остального, может бессимптомно переболели или просто был контакт а иммунная система отреагировала. По этому поводу переживать не нужно.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, нормальное ли ктг. Делала неделю назад было 7 баллов, сегодня повторила опять 7 баллов пишут. Ребёнок пинается, узи и доплер в норме, по узи было однократное обвитие пуповиной вокруг шеи
Срок сейчас 35-36 недель.
Здравствуйте,у меня задержка 7 дней делала тесты один показал положительный но я его делала ночью цифровой,все другие отрицательные,на 7 день задержки месячные пришли,не тошноты не раоты,не головокружения нет,что делать? Беременность не планировалась
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первое было КС, потом- замершая, потом выкидыш. По ген. паспорту- выявлены неблагоприятные варианты генов F13, PAI-1. Сейчас беременна. Нужно ли колоть фрагмин всю беременность? Или только первые 12 недель?
Добрый! Назначили клексан и Утрожест. до бер-ти (ген-ая тромбофилия высокого тромбогенного риска, дефицит S, гетерозиготные f5, гомозиготная PAI. Принимала положенный срок, сегодня узнала, что беременна. Как теперь его принимать?
Здравствуйте! В срок ровно 10 недель сдала кровь на определение пола ребёнка по крови матери в частной лаборатории. Пришёл результат: ген SRY не обнаружен, пол плода: женский. Вопрос: какова вероятность ошибки?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Пишу от имени мамы (58 лет). Недавно поставили диагноз ревматоидный артрит и гонартроз обоих коленей 3 степени.
Диагноз поставили на основании анализов (прикладываю) и таких симтомов: болели колени пару лет, раньше помогали НПВС и Артра, но последнее время...
Здравствуйте.
1. Наличие гена HLA-B 27 не равно наличие какого-то заболевания. Данный ген может быть у абсолютно здоровых людей. Он отражает лишь предрасположенность к заболеванию из группы серонегативных спондилоартритов.
2. Наличие данного гена не исключает возможность заболеть ревматоидным артритом.
3. Реактивный артрит это артрит, решившийся через 6-8 недель после перенесённой кишечной или мочеполовой инфекции.
4. В анализах высокий уровень ревматоидного фактора, что является одним из проявлений ревматоидного артрита.
5. Прикрепите фото обеих кистей, стоп, коленных суставов. Скажите, кисти болят сильнее в покое или при нагрузке?
6. Сдавали АССР, антитела к MCV?
Добрый день подскажите пожалуйста беременность на данный момент 7 недель . Ситуация такая
В 5 недель я делала узи все было хорошо эмбиион был. В 7 недель пошла делать узи ставят что эмбиотрия, как такое возможно, кравотичений сгустков болей температуры ничего небыло.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, у меня выявлен ген HLA DQ8, симптомы целиакии еще с детства в виде сухой кожи, вздутия живота, частого стула, с возрастом добавился артрит.На безглютеновой диете симптомы все уходят и артрит тоже затихает. Имею деток, все дети рождены...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня есть целиакия, подтвержденная гастроэнтерологом. Есть антитела и ген DQ2.
Брат тоже сдал анализ на всякий случай. В анализе никаких комментариев к гену нет. Подскажите, это значит, что ген не найден? Или тут не финальный вариант анализа?
Значит ли, что...
Здравствуйте , Арина!
В результате отсутствует указание на гены DQ2 и DQ8, которые считаются основными генетическими маркерами предрасположенности к целиакии. Если эти гены не обнаружены, то риск развития целиакии крайне низкий, практически исключён, так как для её развития необходимо наличие одного из этих генов. Отсутствие антител также снижает вероятность активного заболевания. Проблемы с кишечником у вашего брата могут иметь другую природу, не связанную с целиакией, и требуют дополнительного обследования. При отсутствии HLA DQ2/DQ8 диагноз целиакии считается маловероятным, и дальнейшее специализированное обследование по целиакии обычно не показано. Стоит обсудить симптомы с гастроэнтерологом для уточнения причины проблем.