Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В ноябре 2022г. Маме был поставлен диагноз ОМЛ (м0, 46хх17, WT1+, мутация гена NPM1). В ремиссию вышли после 2ого курса химии. В июне маму выписали. 15 августа воспалился подчелюстной лу. 17 августа поехали в областной центр, сделали пункцию. Рецидив. 18% бластов.
Понимаю,...
Здравствуйте!
30 лет, женщина, вес 58, рост 166
Мне нужно было проверить наличие синдрома удлиненного qt и я сдавала генетическую панель. Каузативных мутаций не нашли по сердцу, а вот про фокальную эпилепсию мутация оказалась не безопасная(находка случайная)
Просто у меня...
Здравствуйте? Такая находка может быть и у здоровых людей В общем , вопрос: а может моя тревожность и все остальное это проявление этого мутированого Гена? Нет ни может И на самом деле это такая типа форма эпилепсии ?никакой эпилепсии у вас нет
Была у гематолога , Показала ему все анализы. С Инвитро, тромбоциты 416, дальше в государственной поликлинике анализы, там тромбоциты 596. Анализ на мутацию v617f в 14 экзоне гена jak2 киназы 3,96%, показала УЗИ брюшной полости от 24.05.24, там селезёнка 128*57,...
Здравствуйте, Анастасия. При наличии повышения тромбоцитов и Jak-2 мутации можно предполагать хроническое миелопролиферативное заболевание (ХМПЗ). Это хроническое вялотекущее заболевание крови, которое контролируется наблюдением и лечением.
Во время следующего посещения гематолог скорее всего назначит проведение трепанбиопсии костного мозга для уточнения типа ХМПЗ - эссенциальная тромбоцитемия или истинная полицитемия.
При уровне тромбоцитов до 1000 возможно только наблюдение и назначение аспирина. Молодым пациентам чаще всего назначают препараты интерферонов для снижения большого количества тромбоцитов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Дочке 2 года. Уже 2,5 месяца её мучает кашель после пробуждения. Прошли УЗИ, результаты приложу. Также есть небольшая сыпь на ножках и ещё заметила, что всегда после употребления кисломолочных продуктов ослабляется стул.
Здравствуйте
Критичных отклонений по результату УЗИ нет, для ребенка этого возраста характерен некоторый рефлюкс, это связано с возрастными особенностями строения
Избегайте перекорма
Дополнительно покажите ребенка детскому ЛОР - врачу для оценки состояния аденоид
Здравствуйте! Подскажите, есть ли возможность восстановить суставы с помощью АСД-2Ф?
Артроз 2-й степени.
Около месяца принимал АСД фракцию 2, боли меньше, но не проходят. Мало информации в интернете по этому заболеванию и АСД-2Ф.
Вылечивается ли вообще артроз 2-й степени?
Артроз только одного сустава подразумевает траву этого сустава в прошлом, или постоянное травмирующее воздействие.
Про вес спросила не просто так, если вес повышен, то снижение веса уменьшит нагрузку на сустав и прогрессирование заболевания.
Ибупрофен и артрозан не лечат, только временно снимают воспаление и боль, могут применяться при сильной боли.
Что может помочь замедлить процесс -
ограничение нагрузок на поврежденный сустав;
лечебная физкультура;
физиотерапия: ударно-волновая терапия, ультразвук с лекарственным препаратом, электромагнитная импульсная и магнитотерапия;
внутрисуставное введение протеза синовиальной жидкости - проводят травматологи ортопеды - помогает быстро и надолго хватает эффекта.
Хондропротекторы, но их принимать нужно очень длительными курсами.сначала в/м препарат, затем 2-3 месяца в таблетках/капсулах
правильное питание - ограничение быстрых углеводов, прием витамина Д, С, Е,вит группы В, достаточное количество белка, коллагена, питьевой режим.
По поводу продуктов питания - костный бульон самый эффективный хондропротектор.
Здравствуйте, у дочки прекратились месячные их нет 1г.2 мес,до этого были 1.5г.Ребенку в мае будет 15 лет.Начала активно заниматься фигурные катанием и через 6мес они пропали,потом через 6мес похудела на 8 кг.прои росте 168 вес был 48-49.Обратились к врачу сказали набрать вес...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз по КТ саркоидоз 2 степени.Сделала плазмофарез 4 процедуры.Сейчас принимаю витамины Е и Омега 1000 единиц.Мучаут приступы дающего кашля.Посоветуйте что нибудь от кашля.
Здравствуйте.
По УЗИ имеем признаки трохантерита - воспаление сухожилий мышц, которые прикрепляются к большому вертелу и самого вертела.
Так же имеется воспаление подвертельной сумки - бурсит. В таких случаях обычно рекомендуют:
Боль не преодолевать, обеспечить максимально возможный покой, ничего не разрабатывать.
Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом 10 дней.
Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней.
Мильгамма в/м 1р в день №10
Диклофенак гель 5% 2р в день не менее месяца (утро\вечер). Днём Димексид гель.
Лечение начинают с блокады Дипроспан (или Дипромета) 1,0 плюс Лидокаин 2%-2,0 в болевую точку области большого вертела. Очень эффективно.
Всего можно сделать 3 блокады с интервалом 1 неделю, но если после первой блокады симптомы купируются, продолжать не нужно.
Это внесуставная инъекция. Без нее справиться будет сложно. Как правило, 1 укола достаточно - существенное облегчение через сутки.
Через неделю после блокады желательно (не обязательно) провести так же в область большого вертела курс инъекций Плексатрона и\или PRP терапии.
Из физиотерапии в таких случаях обычно рекомендуют:
- Весьма эффективна ударно-волновая терапия фокусным аппаратом 6-7 процедур. Эта процедура не менее эффективна, чем гормональные блокады.
Нужен фокусный аппарат. Облегчение сразу после первого сеанса прямо в кабинете. Потом боль возвращается, но уже не такая сильная и за 6 сеансов от нее избавляются.
Аппарат УВТ должен выглядеть примерно так https://mtdiagnostica.ru/32-richardwolf_piezowave.html
- HILT терапия 10-12 процедур.
- Многим помогает MBST - терапия.
- традиционные фонофорез с гидрокортизоном №10, магнитотерапия №10, массаж, ЛФК постоянно.
- ЛФК при трохантерите https://rutube.ru/video/663619693bf307131f76d5791da9bfa2/?r=wd
В качестве базисной терапии применяют современные хондропротекторы.
Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща. Картифлекс по 1 саше 1 раз в день для связок и сухожилий.
------------------------------------------------------
П.С. Сакроилеит нуждается в уточнении на МРТ крестцово-подвздошных сочленений.
При подтверждении сдают анализы
1. Кл ан крови с СОЭ
2. Ревмопробы (АСЛО, РФ, АЦЦП, АНФ, СРБ и мочевая кислота), HLA-B27.
Потом с анализами и диском МРТ на консультацию к ревматологу. Нужно будет Бехтерева исключать.
Здравствуйте. У мужа признаки гонартроза слева 2 степени. Описание Ro- суставная щель сужена в медиальном отделе, с умеренным субхондральным склерозом, Удлинены, заострены межмыщелковые возвышения...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, ребёнку поставили диагноз сколиоз 2 степени, будьте добры, подскажите, какое лечение поможет в нашей ситуации? Мальчик худощавого телосложения, стучится, грудной отдел проваливается.
Здравствуйте, сколиоз имеется. В таких случаях обычно рекомендуют:
ЛФК с инструктором для исправления сколиоза. Ограничение осевых нагрузок, никаких тяжестей. Плавание 3р/неделю. Картифлекс по 1 саше 1р/д 3 месяца. Массаж 10 сеансов.