Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия скрининг
3 ответаПри скрининге на тромбофилию F2 показал результат G/A MTHFR показал C/T Нахожусь в положении, что может быть при таких результатах анализа? Что делать в таком случае? Это опасно? Может повлиять на беременность?
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, подскажите стоит делать нипт при таких показателях Свободная бета субъединицы 22,36мел-0,483 момРАРр-а 0,903мел-0,373 мом сдавала на 11,6 по узи беременности,. Трисомия 21-1 из 2049 трисомия 18 -1 из 693 трисомия 13-1 из 3244 ,
Елена Владимировна, здравствуйте Показатели рисков хромосомных аномалий все низкие, все хорошо Отдельные показатели хгч или рарp-а никогда не оценивается, только в совокупности Программа на основании всех Ваших данных рассчитала риски, и они у Вас низкие Не переживайте!
Скрининг 1
11 ответовЗдравствуйте, пришли результаты 1скрининга сб 12недель и 1 день Возраст мой 31 Трисомия 21 базовый 1:499 индивидуальный 1:130 Трисомия 18 базовый 1:1213 индивидуальный 1:14868 Трисомия 13 базовый 1:3807 индивидуальный 1:2525 ЧСС 161уд.мин КТР 63.0мм ТВП 2.10 мм БПР 20.0 мм ОГ...
Если бы не определяли, или было бы отклонение - написали бы точно. Поэтому не переживайте, никаких высоких рисков у Вас нет. Дождитесь спокойно НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
22 ответаПо результатам первого скрининга направляют в 19-20 недель после узи на консультацию к генетику. 13 нед+0 дней по КТР Чсс плода 150 уд/мин, КТР 68,0мм ТВП 1,6 мм Венозный проток 1,03 Кость носа: определяется Свободная бета-субъединица ХГЧ 101,50 МЕ/л (2,387 МоМ) РАРР-А 3,001...
Здравствуйте. Прикрепите результаты узи. По описанию риски низкие.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться, 40 лет, 6 беременность срок 12недель 4 дня, Анамнез 5 родов в срок, естественным путем, детки здоровые! На 1 скрининги сказали, что у плода гипоплазия носа. Направили к генетику… Пожалуйста проясните немного ситуацию, очень...
По скринингу высокий риск синдрома Дауна так как цифры риска менее 1:100 Консультация генетика нужна Но нужно помнить ,что скрининг определяет лишь риск развития хромосомной патологии по совокупности маркеров узи ,крови ,возраста итд Не обязательно у малыша есть этот синдром Генетик предложит скорее всего или неивазивный тест (когда по крови матери выделяют ДНК плода и ее исследуют ) или инвазивную диагностику (амниоцентез )
1 скрининг
5 ответовДобрый вечер! 7 ноября была на 1 скрининге было 11 недель и 2 дня , сегодня пришли результаты анализов крови . По результатам у меня есть риск преэклампсии, но как-то странно так как до 34 недели один результат , до 37 другой результат , и по этим анализам мне назначили пить...
Здравствуйте Дарья! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям. Отмечается только повышенный риск по развитию преэклампсии и зрп плода. В таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин с 12 по 36 недели беременности + препараты кальция в дозировке 1 гр в сутки до 34 недели. Так же контроль доплеромметрии 1 раз в 4 недели после 24 недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг.
13 ответовДобрый день. Пришли анализы первого скрининга. Очень волнуюсь. ХГЧ - 140.35, а PAPP-A - 7,578. Узи делала в два дня потому что малыш лежал запрокинув голову и не могли правильно замерить ТВП. К врачу очно 1 апреля, теперь вот очень переживаю.
Здравствуйте! Прикрепите сам протокол, пожалуйста. Благодарю, посмотрела. По всем 3м хромосомным аномалиям риски низкие, риски акушерских осложнений тоже низкие. Но, с учетом того, что риски по Т21 выше базовых, и находятся в промежутке между 1:100 и 1:1000, рекомендую дополнительно сдать НИПТ на всякий случай.
Второй скрининг
12 ответовДобрый день, срок беременности 18.4. По первому скринингу все хорошо. Сегодня была на втором и в головном мозге визуализируется образование повышенной эхоструктры, без четких контуров ( 24*25 мм ). ППП не виз-ся. Направили на доп узи через неделю. Что это может быть ? Так же...
Здравствуйте! На таком сроке очень часто находят кисты сосудистых сплетений, они подлежат только наблюдению ,повторное УЗИ через месяц делать - не раньше
Скрининг 1
5 ответовВсе ли нормально по узи ? Врач сказал все в норме , кровь ещё не пришла
Виктория ,здравствуйте , по приложенному УЗИ первому скринингу данных за хромосомную патологию плода нет, анатомически плод развит правильно, никаких отклонений по УЗИ не выявлено. Рекомендуется дождаться биохимического анализа крови на хромосомные патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг
7 ответовПросьба прокомментировать. Что повышено что понижено. По узи кость носа 2.1мм. В этом результате не указали почему то. Почему такой результат получился...
Здравствуйте, риск просчитывает программа на основании данных узи и показателей биохимических маркеров крови. Риск считается высоким при значениях 1:100 и менее. Это не говорит, что данная патология есть у плода, но важно провести дополнительные обследования, чтобы подтвердить низкий риск. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики, так как она дает 100% гарантию. Кость носа должна просто визуализироваться при первом скрининге. размер ее оценивают позже.