Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день Можно! Можно ли делать 1 скрининг два раза в день?Будет ли нанесен вред ребёнку?(хотелось бы сделать в бесплатной клиники, а через несколько часов в платной клинике). Подскажите пожалуйста!
Марина, здравствуйте! Вреда ребёнку не будет, иногда приходится делать женщинам повторно скрининг в короткие сроки по разным причинам. Но логичнее сделать в одном месте конечно
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте Файл не видно. Увидела. По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Расшифровать анализы
5 ответовЗдравствуйте ! Была замершая беременность , после которой генетик направила на анализы , прием еще не скоро а результат узнать хочется. Как теперь планировать беременность ? Обследования у гинеколога прошли с мужем , все хорошо .
Здравствуйте. Данные анализы в компетенции гематолога, можете переадресовать вопрос им. Со своей стороны могу сказать, что частой причиной остановки развития беременности на раннем сроке являются хромосомные аномалии, которые имеют спорадический, случайный характер. Обычно, чтобы подтвердить это требуется провести кариотипирование абортивного материала. Одна замершая беременность в анамнезе не повод к специальным обследованиям. Насчёт полиморфизмов, то клиническое значение имеют F2, F5. F2 G/G- нормальный генотип. На счёт F5 не ясно до конца, присутствует только описание. Все остальные полиморфизмы- низкого риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Длина носовой кости 5.1 в 20 недель
20 ответовСегодня по УЗИ определили длину носовой кости 5.1мм, 20 недель, генетик сказала либо такая особенность либо патология СД, для моего утешения предложила прокол, прокол не хочу, может это нормальное знач
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста сам протокол УЗИ, чтобы оценить остальные показатели
Здравствуйте, на 20 неделе поставили диагноз плода : мышечный дефект межжелудочковой перегородки
3 ответаЗдравствуйте, на 20 неделе поставили данный диагноз у плода и назначали пройти узи на 24 неделе и генетика , генетик рекомендовал сделать анниоцентез, скажите какова вероятность что ребенок с синдром дауна ?
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания. Мышечный дефект межжелудочковой перегородки (ДЖВП) у плода формируется на ранних стадиях эмбрионального развития. Это довольно распространенный изолированный врожденный порок. . Точные причины этого нарушения до конца не изучены. Четкой ассоциации с синдром Дауна нет. В 90% случаев это изолированный порок несвязанный с хромосомной аномалией. К факторам риска может быть наследственность, бактериальные заболевания в период закладки органов (3–8 неделя беременности) и ряд других до конца неизвестных причин. Не переживайте, если первый скрининг не показал риска хромосомной аномалии и нет других маркером по узи, то это самостоятельное изолированное состояние. Спонтанное закрытие ДМЖП встречается примерно в 50%случаев на первом году жизни малыша.
Здравствуйте, сдала первый скрининг, по УЗИ сказали всё хорошо. А по крови вопрос, вроде бы все риски минимальные, а возрастной повышен. Что делать, переживаю?
Здравствуйте, Наталья. Прикрепите результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1ый скрининг ,все хорошо,но позвонили через день и предложили НИПТ бесплатно по программе для москвичек.Я сделала ,вчера позвонила мед сестра и сказала прийти за направлением к генетику ,я в панике ,слёзы ручьём ,не спала пол ночи .Не курю,не пью .Муж тоже .Патологий...
Здравствуйте. Вы можете прикрепить результаты?
После первого скрининга и сдачи крови из ЖК направили на НИПТ. Врач на УЗИ практически ничего не прокомментировала, кроме того, что недоразвита носовая кость для данного срока (прикрепляю фото узи). Результатов крови на руках нет, их отправили в мою ЖК (скрининг делала по...
Добрый день. По расчетам рисков у вас низкие риски аномалий развития. Не вижу необходимости в НИПТ.
Ишемический инсульт в 37 лет
7 ответовВ ноябренегаданно нежданно случился ишемический инсульт , неуточненной этиологии. После реабилитации и всех обследований причины так и не установили, рекомендовано пройти скрининг на тромбофилию, чтобы исключить генетическую предрасположенность. На консультацию к гематологу...
Добрый вечер! Сейчас какую либо терапию получаете ? Для исключения наследственных и приобретенных тромбофилий сдаются ниже анализы Мутации генетических факторов FII и FV Протеин С Протеин S Антитромбин III Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Волчаночный антикоагулянт Гомоцистеин
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня проходила третий скрининг, срок 33 недели и 1 день. С 1 скрининга нарушен был кровоток в левой маточной артерии. Сейчас нарушение по двум. И ОЖ 259,на 5 процентиль. Сказали, что маловесная девочка. В 26 денель делала узи, был нарушен кровоток только в...
Добрый вечер! Когд размеры как вес или же ОЖ менее 10 процентилей в СОЧЕТАНИИ с нарушением кровотоков, то говорят о задержке роста плода (как раз имеются нарушения кровотоков). Либо если значения предполагаемой массы плода или окружность живота менее 3 процентиля. А вот если показатели в пределах от 5 до 10 процентилей без нарушения кровотоков, тогда действительно говорят о маловесном малыше. Что это значит для дальнейшей тактики? С момента установления диагноза, рекомендуют выполнять УЗИ плода каждые 2 недели, с оценкой количества околоплодных вод, и допплерометрия. К сожалению не существует препаратов для улучшения кровотоков, для того, чтобы малыш стал прибавлять в весе быстрее. Мы можем лишь наблюдать, выполняя исследования, чтобы вовремя заподозрить неладное и вовремя направить женщину для родоразрешения. А пока будущей маме рекомендовано как можно больше гулять на свежем воздухе, придерживаться сбалансированного и рационального питания,приема поливитаминов.