Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз: низкая плацентация, изменение б/х скрининга 1 триместра. Отправляют к генетику. Почему? Что не так и чем опасно?
Анамнез
Этническая группа: Белая (Европа, средний Восток, север Африки, латиноамериканские страны).
Количество родов: 0; преждевременные роды в...
Яна, скрининг считается пройдённым успешно. Не отмечается каких-либо маркеров хромосомных патологий. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, обычно при таких результатах не требуется дополнительных обследований.
Здравствуйте!
1) Лейкоцитарная формула – это отношение между различными формами лейкоцитов (базофилы, эозинофилы, моноциты, нейтрофилы, лимфоциты).
-До 4-5 летнего возраста у детей преобладают лимфоциты над нейтрофилами. Это связано с особенностями функционирования иммунитета. Затем, в возрасте 4-5 лет происходит перекрест лейкоцитарной формулы и показатели становятся аналогично составу крови взрослых людей: нейтрофилов будет все больше, а лимфоцитов меньше.
-Моноциты в норме.
-Эозинофилы, базофилы без отклонений в абсолютных значениях
-Общее количество лейкоцитов в норме.
2) Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит находятся в пределах нормы для Вашего возраста. Эти показатели говорят о том, что у ребенка не выявлено наличия лабораторных признаков анемии.
Немного снижены эритроцитарные индексы, рекомендую досдать ферритин, ОЖСС оценить запасы железа в организме. Если будут отклонения то пропить профилактически мальтофер.
3) Тромбоциты без отклонений.
4) СОЭ без отклонений, норма 15 мм/ч.
Анализ крови у малыша хороший.
Гельминты и простейшие не обнаружены.
Глюкоза в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга анализируются комплексно, объединяя данные УЗИ и биохимии крови. На основании предоставленной информации можно дать предварительную оценку.
Результаты УЗИ (13 недель 2 дня) в целом обнадеживающие. Размеры плода соответствуют сроку беременности. Анатомия плода описана как нормальная, без выявленных пороков развития. Важные маркеры хромосомных аномалий находятся в пределах допустимого: толщина воротникового пространства (ТВП) 2.1 мм (норма до 3 мм), носовая кость визуализируется, трикуспидальная регургитация отсутствует. Шейка матки длинная (43 мм), что является хорошим признаком.
Биохимические маркеры (PAPP-A и свободный бета-ХГЧ) измеряются в МоМ (кратность медиане). Без указания МоМ точная интерпретация затруднена, но абсолютные значения (PAPP-A 1674.0 мЕД/л, бета-ХГЧ 22.21 МЕ/л) для срока 13 недель находятся в пределах типичных референсных диапазонов. Небольшие отклонения PAPP-A могут быть связаны с особенностями плаценты.
Киста правого яичника (71x48 мм с анэхогенным образованием 52x42 мм) требует наблюдения, но часто регрессирует самостоятельно во время беременности и редко влияет на ее течение.
Заключительный расчет риска хромосомных аномалий (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) проводится специальной программой, объединяющей УЗИ, биохимию, возраст и анамнез. При нормальных основных маркерах УЗИ и отсутствии значительных отклонений в биохимии у женщины 29 лет риск обычно расценивается как низкий. Рекомендуют дождаться итогового заключения врача, проводившего скрининг, где будет указан этот расчетный риск.
Помогите пожалуйста подробно расшифровать результаты 1-го скрининга, не понимаю ничего.
Врач на больничном, долго не попаду к ней, хочется поскорее узнать.
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. Берегите себя)
Прошу помочь расшифровать результат скрининга 1 триместра.
Очень пугает заключение о пограничном риске хромосмных патологий.
Необходимо ли в срочном порядке делать НИПТ?
По хромосомным патологиям риски указаны низкие.
НИПТ сдавать можно по собственному желанию даже при низких рисках, в дополнение к результатам скрининга.
Указаны высокие риски по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях обычно рекомендуют прием кардиомагнила или аспирина по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получили в поликлинике описание ЭКГ дочки. Ребёнку 1 год 1 месяц (делали в рамках диспансеризации в год, ждали талон). С таким результатом надо посетить кардиолога или педиатра очно или это нормальный результат?
Здравствуйте, пришли результаты 1 скрининга, очень смущает величина РаРР и риск возрастной 1:430, понадобятся ли дополнительные исследования? Носовая кость по УЗИ 2,7, если нужно. К гинекологу через 3 дня, сойду с ума…
Здравствуйте, нам 1 год 2 мес , постоянно низкий гемоглобин, назначили мальтофер и фолиевую кислоту 0,1 г 1 табл в сутки. Не слишком большая доза фолиевой кислоты ? Какой лучше препарат фолиеваой кислоты давать ребёнку ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
В феврале 2023 г. была остановка беременности на сроке 7,4 недель. Далее по назначению врача сдала анализ на генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности по которому было выявлено гетерозиготные мутации PAI, FGB ферментов фалатного цикла и...