Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день прошу подсказать что означает данный результат анализа ? Что то критичное ? Мужчина 33 года . Сделал анализ на кариотип , хотелось бы понять что означают данные цифры 46,Х,der?(Y). ………..
После первой неудачной беременности , был результат у плода 47 xx+13, сдали на картотипировпние с мужем анализ крови , мой результат норма 46.XX а вот у мужа куча страшных цифр и букв 46XY t(7;11)(q11.2;q13)?ins(7;?)(q11.2;?) помогите пожалуйста это что то плохое ? И сможем...
В процессе гаметогенеза ( формирование половой клетки ) родитель формирует гамету несущую 23 хромосомы. Любая структурная перестройка нарушает гаметогенез, в итоге может быть сформирована гамета с любым числом хромосом, задействованы могут любые хромосомы.
Здравствуйте. Была замерзшая беременность на эмбриональном сроке 7 недель и 2 дня (~9 недель акушерский). Был совершен аборт методом вакуум аспирации. Полученный материал клиника отправила на исследование кариотипа мне было важно выяснить причину гибели эмбриона.
В...
Добрый день.
Это значит, что отправленный материал содержал преимущественно ваши, материнские ткани и анализ не получился.
Не вините за это клинику. 7 недель - это крохотный срок, и узнать, в какой точке соскоба плодовые ткани притаились - не так просто.
По причинам - большого секрета нет и без исследования. Хромосомные аномалии доминируют в списке причин прерывания для данного срока.
Чем это относительно хорошо - тем, что это неповторяемая причина, то бишь какой-то предрасположенности к повторению нет. Беременецте снова, в другой раз повезёт больше.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,подскажите пожалуйста по результатам исследований что это?У нас вторая беременность с замёрзшым исходом,первая была порядка 3-4 недель,после просто ХГЧ анализы пошли на спад и беременность прекратилось,а вторая длилась порядка 9 недель,все в начале было хорошо...
Здравствуйте, по результатам эмбрион был с хромосомными отклонениями, учитывая что это первая потеря клинической беременности, биохимическая беременность не учитывается, в такой ситуации рекомендуется ситуацию принять и продолжать планирование беременности, хромосомные аномалии обычно не повторяются. Если очень волнуетесь можно сходить на консультацию к генетику для составления кариотипов обоих супругов. Так же можно мужчине рекомендовать спермограмму с ДНК фрагментацией сперматозоидов.
Добрый день! По кариотипа у Вас выявлена сбалансированная транслокация,т.е. фрагменты хромосом не утрачены,а лишь иначе располагаются. Важным это является при планировании ребенка,так как у ребенка может оказаться НЕсбалансированная транслокация ( лишний материал хромосомы 8 или 12).
Возможны несколько вариантов:
ребенок с нормальным кариотипом, с такой же транслокацией,как у родителя, с лишним материалом 8 или 12 хромосомы.
Здравствуйте.
Нормальный мужской кариотип.
11 в квадратных скобках указывает на количество проанализированных клеток.
По результату стандартного цитогенетического исследования данных за хромосомную патологию нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
11 в квадратных скобках - это обозначение говорит о том, что в образце, который исследовался, было проанализировано 11 клеток или метафазных пластин. Результаты кариотипирования получены на основании этого количества.
Нормальный мужской кариотип.
Добрый день,
Уже писала ранее по поводу замершей беременности. (Причина трисомия хромосомы 22).
После этого сдала анализ на кариотип.
Посмотрите пожалуйста результаты, что это значит, Анеуплоидия 2%? Влияет ли это на меня, и повлияет ли это на будущую беременность?...
Пожалуйста!
Да, всё верно.
Кариотипирование проводилось на основе анализа генетического материала лейкоцитов.
Однако в организме любого человека есть те или иные мутации.
Мутации могут быть не только в лейкоцитах, но и яйцеклетках, а также в других клетках.
Поскольку, повторюсь, в вашем случае процент клеток с анеуплоидией является очень маленьким, клинического значения анеуплоидия не имеет.
Какая вероятность ошибочного кариотипа, и почему кариотип был готов за 6дней..нам поставили простую трисомией на 21 . Первый раз сдали, они его потеряли потом ещё раз сдавали, мне никто не позвонил через три месяца позвонила сама. Сначала девушка сказала что нашего кариотипа...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ситуация такая: муж сдавал спермограмму в 2019 году, она показала плохой результат (фото прилагаю). Недавно мы начали планировать беременность, меня обследовал гинеколог- все хорошо. Мужу сказали сдать повторно спермограмму, она пришла тоже плохая (фото...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Результат кариотипа нормальный - 46,XY, аномалии не выявлены. Это исключает хромосомные нарушения.
1. Шансы на естественное зачатие в данном случае могут быть снижены из-за проблем с концентрацией, подвижностью и качеством сперматозоидов.
2. Проблемы с качеством спермы могут повлиять на вероятность того, что ребенок будет здоровым. Аномальные сперматозоиды могут привести к увеличению риска генетических аномалий, но так как кариотип вашего мужа нормальный, то это снижает вероятность серьезных хромосомных нарушений у ребенка.
Обычно в такой ситуации рекомендуют ЭКО с ИКСИ, этот метод значительно повышает шансы на зачатие.