Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на скрининге в 30 недель и 5 дней обнаружен аномальный срез через дугу аорты (стеноз или атрезия одного из брахиоцефальных сосудов). В заключении написано: плод фетометрически соответствует 30 недель. И 3 дня . Подозрение на ВПС, маловодие (иаж 6.5)....
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания. Да, действительно это могут быть погрешности измерения при проведении обычного узи, именно поэтому рекомендуется более точное, прицельное исследование сердца плода, куда вы и записались.
Расшифровка кардиограммы
21 ответВ заключении кардиограммы умеренные изменения миокарда боковой области левого желудочка.Так же в самой кардиограмме аномальный зубец Т (V4,V5,V6)
Здравствуйте, по описанию ЭКГ отмечены нарушения реполяризации -изменения неспецифические и могут быть связаны с сердцем в таком случае обычно рекомендуют узи сердца ,но чаще причины несердечные , например, (анемия -есть в анамнезе (оак ,ферритин)),патология щитовидной железы (анализ на гормоны ттг,т3,т4);электролитный дисбаланс ( контроль калия ,натрия,магния ) ;
По результатам цитогенетического исследования, заключение - обнаружен аномальный мужской кариотип - трисомия по хромосоме 3. Что это значит? Первая неразвивающася беременность, 31 год
Здравствуйте. Трисомия по 3-й хромосоме — это редкое хромосомное нарушение, при котором в клетках организма вместо двух копий 3 хромосомы присутствуют три. Чаще всего такие поломки носят случайный характер и не повторяются в большинстве случаев. Трисомия 3 хромосомы практически всегда несовместима с жизнью . Эмбрионы с такой аномалией обычно погибают на ранних сроках беременности. В подобных ситуациях при однократном эпизоде неразвивающейся беременности возможно продолжение дальнейшего планирования беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патология сердца
1 ответДобрый день подскажите пожалуйста насколько это критично:ребенку 2 года на кардиограмме синусная тахикардия,короткий интервал ЧП,гипертрофия левого желудочка,аномальный зубец Т
Галина, по экг только неспецифические признаки описаны. Надо знать жалобы и пройти узи сердца для исключения структурной патологии
Гидроцефалия умеренная
44 ответаПоказания Мрт. Умеренно вырженная биполушарной кортико- целебеллярной заместительной гидрлцефалии. Единичные очаговые изменения вещества мозга дисциркуляторного характера. Аномальный ход основной артерии. Остеохандроз. Протрузии швз.
Добрый день! Какие жалобы у пациента? Прикрепите результаты исследований
Аномальный желточный мешочек
6 ответовУЗИ от 26 августа Плодное яйцо 21 мм Кто 3.5 Чсс 106-108 Желточный 7.2 2 сентября Ктр 9.2 Чсс 134 Желточный 8.6 Врач все же сказала желточнвй увеличен. Есть вероятность хромосомных аномалий и как следствие замершей беремености. Еще пугает меня отставание в размерах...
Конечно )) его сердечко работает также , как наше (при движениях чсс повышается , в покое снижается).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение хеликобактер.
11 ответовХронический панкреатит, деадунит. Обнаружили хеликобактер, аномальный желчный пузырь. Раньше приступ был 1 в год, сейчас болит постоянно, весь правый бог, отдаёт в лопатку. Может быть это желчь мешает жить?
ЗдравствуйТЕ! Аномальный желчный пузырь - это вариант рахвития желчного пузыря а не патология. Каким образом определяли хеликобактерную инфекцию?
Здравствуйте, была замершая беременность на сроке 8-9 недель, сделала анализ: Кариотип женский аномальный, несбалансированный. Трисомия хромосомы 14. Кариотип 47,ХХ,+14.что это означает, и возможость выносить здорового ребенка.
Полгода вполне достаточно для восстановления. Не думаю, что рановато. В вашем случае показано дообследование полное
Кариотип абортного материала
5 ответов46,XY,del(7p),dup(20p). Кариотип мужской аномальный. Обнаружена делеция на коротком плече хромосомы 7 и дупликация на коротком плече хромовомы 20 Как понять что произошло ? И если проблемы в родителях?
Здравствуйте! При таком результате абортивного материала необходим анализ крови на кариотип с исследованием микроструктурных перестроек обоим родителям. Если у одного из родителей есть сбалансированное или несбалансированное изменение в кариотипе ( конечно каждая перестройка разбирается индивидуально), то есть риск повторения. Для избежания повторения хромосомных патологий у плода в таком случае прибегают к инвазивной пренатальной диагностике в каждую беременность или ЭКО с анализом эмбрионов перед подсадкой ( ПГТ)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите понять расшифровку УЗИ маг с поворотов головы. И рекомендации в лечении. Делали ребёнку 7 лет. Заключение УЗИ :аномальный вход правой ПА в костный канал. Признаки венозной дисциркуляции в ВБС и по ВЯВ
По УЗИ исключают атеросклеротические бляшки, диссекции, кинкинг и аневризмы. Остальные записи клинической значимости не имеют. В описании указано,что гемодинамических нарушений нет