Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.У жены заключение КТ написано: КТ-признаки центролобулярной эмфиземы умеренно выраженный вариант. Недавно был мед.осмотр ей сказала ренгинолог ,что осталось не долго жить.настолько ли опа
Здравствуйте, у мамы с 15 лет болит голова, с каждым годом боль становится сильнее. Сопровождается тошнотой, нет сил. Шум в ушах. Болит по несколько дней, с правой стороны полушария. Прошли мрт, заключение: Вариант развития Виллизиева круга. МР картина очаговых изменений в...
Добрый день! Вариант развития - это один из вариантов нормы. Какие у мамы еще есть заболевания? Как давно она сдавала анализы ( ОАК, б/х)? Получала ли какое-либо лечение?
Добрый день, уже лет 10 беспокоит резкое головокружения, сдавливание в голове сделали МРТ заключение : вариант развития виллизиева кругу. Скажите пожалуйста как это лечить ? Что делать ?) 30 лет.
Это норма и лечить это не надо. Сделайте анализ крови развёрнутый и на ферритин, УЗИ сосудов шей, МРТ шейного отдела позвоночника. Головокружение у молодых, чаще связано с проблемой шей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора. Очень прошу информационной помощи. Подскажите, пожалуйста, что означает папиллярный вариант 1 типа и в чем его отличие, например, от светлоклеточного? Сегодня были на приеме у уролога, он нас огорошил, что наша опухоль исходила из...
Татьяна, здравствуйте!
Если врач сказал, что папиллярный рак почки исходит из канальцев - он не компетентен в онкоурологии!!
Как светлоклеточный, так и папиллярный рак почки исходит из паренхимы почки
Девочке 16 лет. Зубы здоровые, но один передний вверху был травмирован, сломан, нарощен, конструкция сломалась. В итоге зуб удалили. Подскажите какой возможно выбрать вариант протезирования. Импланты не рассматриваем - дорого.
Здравствуйте. Мне 54 года. Давление норм. Самочувствие тоже, но мрт показало Множественный глиоз. а анализ крови на Аполипопротеин показал что обнаружен аллельный вариант Е2/Е4.
Какие прогнозы ? Предписания? Занимаюсь спортом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте папа делал мрт артерии головного мозга и головной мозг в заключении написано вариант развития виллизиева круга , в белом веществе лобных и теменных долей определяются единичные очаги глиоза
Что это все означает
Приветствую, ребенку 3 года , проводили генетическое исследования. Пришел результат. Помогите разобрать на сколько это серьезно и что делать дальше нам.
-Исследованы экзоны 02-07 гена SERPINA1. В экзоне 05 выявлен нуклеотидный вариант с . 1096G> А
(chr14:94378610C>T,...
Здравствуйте!
По результатам генетического исследования у вашего ребенка выявлен нуклеотидный вариант c.1096G>A (p.E366K) в гене SERPINA1 в гомозиготном состоянии. Этот вариант относится к категории вероятно патогенных и ассоциируется с наследственным заболеванием — альфа-1-антитрипсиновой недостаточностью (OMIM #613490).
Ген SERPINA1 кодирует белок альфа-1-антитрипсин (А1АТ), который играет важную роль в защите тканей организма, в частности печени и легких, от повреждения ферментами. Вариант p.E366K известен как один из наиболее частых и клинически значимых вариантов, приводящих к снижению функции альфа-1-антитрипсина.
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания необходимо иметь два патологических варианта (один от каждого родителя- то есть один такой вариант унаследован от мамы и такой же унаследован от папы) в гене SERPINA1
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность может проявляться поражением печени (повышение печеночных ферментов, гепатит) и легких (эмфизема) в разном возрасте.
У вашего ребенка в прошлом отмечалось повышение печеночных ферментов (АЛТ, АСТ), что может быть связано с влиянием данного генетического варианта.
Рекомендации
1. Обратитесь к педиатру и гепатологу для оценки состояния печени и назначения необходимого обследования.
2. Регулярно контролируйте печеночные пробы (АЛТ, АСТ, билирубин) и уровень альфа-1-антитрипсина в крови.
3. Избегайте факторов, которые могут дополнительно нагрузить печень (лекарства с гепатотоксическим эффектом, инфекции, токсические вещества, табакокурение рядом с ребенком).
Мы по выходным уезжаем на дачу , и эти праздники мы все на даче тоже, и уже несколько дет, когда холода, мы берем себе в дом кота уличного. Вчера этот кот неадекватно себя вел, убегал из дома, потом когда вернулся, прятался по углам. Я прочитала, может быть бешенство. (Есть...
Здравствуйте. Вообще признаки у бешенства очень яркие. Они не проявляются одним днём, потом затишья. Обычно это происходит только по нарастающей. Скорее всего причина странного поведения кроется в другом. Но нужно знать, что все уличные животные являются подозрительными по бешенству.
В этом случае если вы берёте животное в дом и видите у него странное поведение, то необходимо устроить десятидневный карантин. В это время кот не выходит на улицу, находится изолированный от всех жителей ( другая комната), всегда под наблюдением. Далее по прохождению карантина желательно обработка от блох и гельмитов и сделать вакцинацию хотя бы от бешенства.
Если котик вас не кусал и не облизывал свежие раны, то заразится бешенством вы не могли.
Бешенство передаётся при прямом попадании слюны в кровь. Заразиться через предметы ухода невозможно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте необходимо расшифровать данное заключение,есть ли опасность и нужно ли лечение, заключение: вариант развития виллизиева круга в виде левосторонней задней трифуксации вса с наличием тонкой коллатерали от основной артерии слева ,из симптомов шум гул в ушах головная...
Здравствуйте!
У Вас врожденные особенности строения сосудистой системы, с рождения Вы к ним адаптированы, Ваши симптомы не из-за этого.
Обычное МРТ головного мозга делали?