Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора. Очень прошу информационной помощи. Подскажите, пожалуйста, что означает папиллярный вариант 1 типа и в чем его отличие, например, от светлоклеточного? Сегодня были на приеме у уролога, он нас огорошил, что наша опухоль исходила из...
Татьяна, здравствуйте!
Если врач сказал, что папиллярный рак почки исходит из канальцев - он не компетентен в онкоурологии!!
Как светлоклеточный, так и папиллярный рак почки исходит из паренхимы почки
Девочке 16 лет. Зубы здоровые, но один передний вверху был травмирован, сломан, нарощен, конструкция сломалась. В итоге зуб удалили. Подскажите какой возможно выбрать вариант протезирования. Импланты не рассматриваем - дорого.
Здравствуйте. Мне 54 года. Давление норм. Самочувствие тоже, но мрт показало Множественный глиоз. а анализ крови на Аполипопротеин показал что обнаружен аллельный вариант Е2/Е4.
Какие прогнозы ? Предписания? Занимаюсь спортом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте папа делал мрт артерии головного мозга и головной мозг в заключении написано вариант развития виллизиева круга , в белом веществе лобных и теменных долей определяются единичные очаги глиоза
Что это все означает
Делала кт по поводу увеличения шейных лимфоузлов , обнаружили В S3 правого легкого, в S10 левого легкого определяются единичные очаговые
уплотнения размерами до 3,5 мм, не требующие динам. Наблюдения.
Приветствую, ребенку 3 года , проводили генетическое исследования. Пришел результат. Помогите разобрать на сколько это серьезно и что делать дальше нам.
-Исследованы экзоны 02-07 гена SERPINA1. В экзоне 05 выявлен нуклеотидный вариант с . 1096G> А
(chr14:94378610C>T,...
Здравствуйте!
По результатам генетического исследования у вашего ребенка выявлен нуклеотидный вариант c.1096G>A (p.E366K) в гене SERPINA1 в гомозиготном состоянии. Этот вариант относится к категории вероятно патогенных и ассоциируется с наследственным заболеванием — альфа-1-антитрипсиновой недостаточностью (OMIM #613490).
Ген SERPINA1 кодирует белок альфа-1-антитрипсин (А1АТ), который играет важную роль в защите тканей организма, в частности печени и легких, от повреждения ферментами. Вариант p.E366K известен как один из наиболее частых и клинически значимых вариантов, приводящих к снижению функции альфа-1-антитрипсина.
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания необходимо иметь два патологических варианта (один от каждого родителя- то есть один такой вариант унаследован от мамы и такой же унаследован от папы) в гене SERPINA1
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность может проявляться поражением печени (повышение печеночных ферментов, гепатит) и легких (эмфизема) в разном возрасте.
У вашего ребенка в прошлом отмечалось повышение печеночных ферментов (АЛТ, АСТ), что может быть связано с влиянием данного генетического варианта.
Рекомендации
1. Обратитесь к педиатру и гепатологу для оценки состояния печени и назначения необходимого обследования.
2. Регулярно контролируйте печеночные пробы (АЛТ, АСТ, билирубин) и уровень альфа-1-антитрипсина в крови.
3. Избегайте факторов, которые могут дополнительно нагрузить печень (лекарства с гепатотоксическим эффектом, инфекции, токсические вещества, табакокурение рядом с ребенком).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте необходимо расшифровать данное заключение,есть ли опасность и нужно ли лечение, заключение: вариант развития виллизиева круга в виде левосторонней задней трифуксации вса с наличием тонкой коллатерали от основной артерии слева ,из симптомов шум гул в ушах головная...
Здравствуйте!
У Вас врожденные особенности строения сосудистой системы, с рождения Вы к ним адаптированы, Ваши симптомы не из-за этого.
Обычное МРТ головного мозга делали?
Здравствуйте уважаемые врачи Мне 42 года ,часто болит голова и давление высокое ,бывает рвота .Сделала Мрт .Заключение :Вариант развития Виллиезиева круга неполной задней трифуркации правой внутренней сонной артерии в гипоплазии левой задней соединительной артерии .МРА...
Здравствуйте.
По МРТ описаны врождённые особенности строения сосудистой системы, это не является причиной Ваших жалоб.
По поводу повышения давления нужно дообследоваться у кардиолога. Сдайте общий и биохимический анализ крови, общий анализ мочи, ТТГ и Т4 свободный. Пройдите ЭКГ, ЭХО КГ, УЗИ почек с надпочечниками и сосудами.
Опишите подробнее характер головной боли - давящая, пульсирующая, распирающая?
Локализация - лоб, виски, затылок?
Боль сопровождается свето или звукобоязнью, тошнотой?
На сколько баллов можете оценить интенсивность головной боли от 1 до 10?
Как часто принимаете обезболивающие препараты?
Голова болит независимо от давления?
ДИАГНОЗ ИЗ ИСТОРИИ БОЛЕЗНИ ПРИ ВЫПИСКЕ ИЗ БОЛЬНИЦЫ: Остеомиелофиброз, эритремический вариант, впервые выявленный.
ВОПРОС: Можно ли делать вакцинацию от коронавируса COVID-19 при вышеуказанном диагнозе?
День добрый, Сергей. Выявленное заболевание на сегодняшний день не является противопоказанием к вакцинации.
Единственное, возможно в данный момент в ОАК есть определенные отклонения, которые желательно подкорректировать перед введением вакцины.
Прикрепите скан последнего ОАК.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, могу ли я я сняться по собственному желанию с диспансерного наблюдения по решению комиссии, если не прошло 5 лет с момента его начала и влияет ли на это не добровольная госпитализация Без лекарств чувствую себя лучше, чем с ними В дальнейшем намерен добиваться...
Здравствуйте,по собственному желанию в ПНД ничего сделать нельзя,к сожалению.
Если у вас выставлен официальный диагноз,то для снятия диагноза нужно писать заявление на имя главного врача ПНД,для того,чтоб собрался коллегиальный осмотр,для пересмотра или снятия диагноза,вам назначать дату,после чего вы придете на осмотр,возможно динамическое наблюдение в стационаре.
Добровольная или недобровольная госпитализация не имеет смысла,если диагноз установлен.
Диспансерное и консультативное,тоже не имеет разницы,вы состоите на учете в ПНД в любом случае,с диагнозом F 21 и это является прямым противопоказанием для получения В/У.
Если же ваш диагноз снимут,то получение прав возможно.