Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По данному узи все у вашего малыша в норме. Твп 1,1 и наличие носовой косточки с большей вероятностью говорят об отсутствии синдрома Дауна. Я думаю все хорошо у вашего малыша, но все же должно быть УЗИ с рассветом рисков. Уточните у своего лечащего врача, почему вам сделали узи без рассчета рисков.
Добрый вечер! Помогите пожалуйста понять, что значат результаты анализа. Узи было сделано в 12.2 недели, кровь сдана в 13.5. Беременность 3я, самочувствие прекрасное, никакого токсикоза не было, активность нормальная, ничего не беспокоит, кроме результата анализа....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, по итогам первого скрининга посылают на консультацию к генетику. Получится не скоро, про Нипт знаю. Но хотелось бы мнение специалистов ещё послушать. По УЗИ все хорошо повышено хгч. Результаты анализа и УЗИ прикрепляю.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Генетик, по сути, предложит либо НИПТ, либо инвазивную диагностику
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно. Базовый риск 1 из 55 ( он рассчитан так из-за возраста вашего) . В остальном все хорошо.
Если есть УЗИ можете приложить , посмотрю )
Здравствуйте, по данным анализа крови анемии и воспалительных изменений нет. Повышение гемоглобина, эритроц.индексов указывает на снущение крови. Либо ребенок не пил воду перед сдачей анализа, либо в общем мало пьёт жидкости. В целом хороший анализ. Необходимо увеличить питьевой режим из расчёта 40 мл на кг веса ребёнка в сутки
По данным анализа мочи воспалительных изменений нет, все в пределах возрастной нормы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 43 года, я беременна 13 недель, сегодня сделала первый скриннинг на УЗИ все хорошо, кровь показала хгч повышен 2,837 остальные показатели в норме
По скринингу крови риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, только риск Преэклампсии высокий, нужно принимать с 12 недель до 36 недель Кардиомагнил 150 мг в сутки .
Малышу чуть больше 1.5 мес, довольно часто высовывает кончик языка. Хорошо набирает вес, скриннинг отриц, в 1 мес проходили всех врачей. Данный симптом является нормой? ...............................
Добрый день.При рождении в роддоме всем абсолютно малышам проводят скрининг гипотиреоза.Проводили его и вам.
Раз не было гипотиреоза при рождении,то и сейчас быть не может.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Меня направили на второй скрининг в 21 неделю и 3 дня. Не поздновато ли для второго скрининга? Первый к сожалению я пропустила, по вине врача. Направили на неправильном сроке. Очень не хочется пропустить и второй.