Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала анализ и мне не сделали гемостаз,написано сгусток. Тромбоциты 420, гемоглобин 142.У меня заболевание первичный миелофиброз. Опасно ли это? Завтра мне должны делать гистероскопию, с таким анализом смогут сделать
У мамы 22 года назад был рак груди 2 стадия.убрали всю 1 грудь,химиотерапия, лучевая.в 2025 обнаружили рак яичника 13 см.хайд грейд. нашли мутации brca 1.4 стадия с метостазами и асцитгм . мне 43 года сдала кровь на мутации и обнаружили 1. что и как с этим делать?
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
Обнаружение мутации в гене BRCA1 означает повышенную предрасположенность к развитию определённых видов рака: рака молочной железы, рака яичников, рака поджелудочной железы, рака толстой кишки.
Сама по себе мутация не означает развитие рака, но существенно повышает вероятность.
Поэтому у лиц с такой мутацией требуется более тщательное наблюдение, которое включает: ежегодную МРТ молочных желёз с контрастом, маммографию, колоноскопию, узи органов малого таза и брюшной полости.
В некоторых случаях можно рассмотреть медикаментозную профилактику, например, тамоксифен может снизить риск рака груди, но данные для носителей мутаций BRCA ограничены и решение о приёме лекарств принимает онколог после оценки рисков и пользы.
Возможность профилактических операций в России не приветствуется, но за рубежом в ряде стран рассматривается такая мера. Это может быть двусторонняя мастэктомия (снижает риск рака молочной железы более чем на 90%) или сальпингоофорэктомия (удаление яичников и маточных труб — снижает риск рака яичников более чем на 90%).
Здравствуйте! У меня 17 недель беременности. В анамнезе имею наследственную тромбрфилию протромбин +/-. В начале беременности по назначению гинеколога колола фоаксипарин 0,3. От одного укола началось кровотечение. Гемостаз был в норме. Фраксипарин врач отменил. Сейчас врач...
Здравствуйте, Екатерина, ваши анализы в норме для вашего срока
Гетерозиготная мутация протромбина не является показанием для назначения антикоагулянтов на постоянной основе, необходима оценка дополнительных факторов риска развития тромбозов у беременных
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Конечно, должно быть числовое значение.
Если анализ был сдан недавно, то возможно, что дополнят. Но возможно, что не было реактива, и анализ не выполняли совсем. Это лучше узнать у лечащего врача
Добрый день. При планировании беременности выявили тромбофилию (обнаружены гетерозиготные мутации MTR, MTRR, FGB, IGTA2, IGTB3 и гомозиготные мутации F13A1, PAI-1). Гематолог назначил при планировании только ангиовит, а при наступлении беременности сразу к нему на анализы....
Добрый день, уважаемые врачи!
Уже 1,5 месяца идет кровотечение ( по гистероскопии и МРТ патологий нет, скорее всего проблема в свертывающей системе , но пока не могут найти)
Кровотечение началось на Клайре, но потом делала гормональный гемостаз Фемоденом. После перехода на...
Здравствуйте!
Выполняйте укол в/м Диферелин ( Бусерелин-лонг аналог - тоже 3,75 мг) и на каждый 29й день снова укол, длительно - от 6 мес и более .
Наследственные тромбофилии и тромбоцитопатии - генетический анализ, который вам надо сдать. Один раз в жизни сдаётся и с результатами к Гематологу.
Возможно ещё сдать Антитромбин-3, Протеины С, S.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.ребенку 2,6 года, готовимся к операции по удалению аденоидов. Сдали гемостаз,посмотрите пожалуйста, некоторые показатели не входят в норму. Это значит кровь густая или наоборот? Нам без анализов назначили ещё викасол до операции принимать,не опасно ли это?
Здравствуйте! Коагулограмма в целом хорошая, незначительные отклонения, ничего страшного, анализ в целом очень чувствительный и часто может быть погрешность.
Да, викасол принимайте, если назначили, это безопасно.
Добрый день. В рамках эко получила результаты анализов. В заключении написаны страшные диагнозы и для меня и для будущего малыша. Подскажите пожалуйста как это лечить или поддерживать? На сколько эти мутации повышают развитие онкологии ? Как обезопасить ребенка от влияние...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Здравствуйте. Вопрос такой, на каком сроке беременности начать отслеживать гемостаз? Было 2 родов, здоровые дети 13 и 9 лет. После 2 з. б. Обследовалась на гормоны, все в норме, гематолог тоже назначил анализы на афс, волчаночный, генетические тромбофилии, все в норме....
Ольга, здравствуйте.
Во время беременности вся аутоиммунная панель - волчаночный антикоагулянт, антитела кикардиолипинам, бета2-гликопротеиду - могут с немалой вероятностью показать ложноположительный результат. Поэтому планировать их сдавать на любом сроке беременности не очень логично.
Коагулограмму сдавать нужно тогда, когда на неё направит акушер-гинеколог (вроде на 12й неделе планово). Но она, к сожалению, никакими своими показателями не отражает риск тромботических осложнений и невынашивания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Скажите,пожалуйста,назначили при хлл на мутации 11,14. Приложила фото. Что эти мутации при хлл показывают ? Слышала ,что на другие мутации при этой болезни сдают или я не права? Заранее спасибо за ответ