Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия НК
12 ответовДобрый На втором скрининге поставили диагноз Гипоплазия плода, нипт не делала. Размер носовой кости на 10 неделе 3,5. На первом скрининге все было хорошо, все риски крайне низкие - 1 к 11.000. Стоит ли переживать? Или срочно бежать сдавать нипт? Записалась на скрининг в...
Анна, добрый день. Понимаю Ваши переживания. Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке. Исключительно для своего спокойствия можно выполнить НИПТ на Т21, но в этом нет особой необходимости, конечно. Риски уже ранее оценивали как низкие
Гипоплазия Носовой кости
5 ответовНа 1 скрининге поставили гипоплазию нк, кость определялась, но была меньше нормы(размер не указали), после бх крови(результата крови на руках нет) пришли риски 1/30 СД, все остальные показатели узи были в норме. После скрининга сдала НИПТ на 21 трисомию - риск самый низкий...
Елена, здравствуйте. Прикрепите НИПТ. И на 1 скрининге риск 1:30 - это вы говорите индивидуальный или базовый риск (многие путают).?
Гипоплазия носовых костей
32 ответаДобрый день. На 1 скрининге поставили диагноз гипоплазия Носовой кости.13 Нед-НК 1.8мм. Отправили повторно спустя месяц Тоже самое 18 нед-4,4мм Опасно ли это? Хотят делать прокол.я пока отказалась. Трисомия 21/ 1 из 187 индивидуальный риск Эмбриональный срок знаю точно не...
Здравствуйте. Вы можете сдать НИПТ, точность 98-99%, это неинвазивная диагностика хромосомных аномалий плода. Главное, что носовые кости есть, неважно какого они размера, это значительно снижает вероятность хромосомных аномалий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия нк. Второй скрининг.
11 ответовЗдравствуйте! В третью беременность столкнулась с ситуацией. На первом скрининге в 12.4 недели, обратили внимание на носовую кость ниже нормы 1.4 мм. Гинеколог сказала кровь хорошая. Но, немного завышен хгч 2.18 МоМ. На доп. анализы не направляли. Но, на втором скрининге на...
Здравствуйте. Гипоплазия носовой кости как отдельная находка к хромосомной патологии не относится. Если по первому скринингу риски хромосомной патологии низкие, с большой вероятностью плод с нормальным хромосомные набором. Нипт достоверный метод диагностики на 99% для синдрома Дауна.
Здравствуйте! Мне 29 лет, первая беременность, сейчас срок беременности 23 недели . Мне нужна ваша помощь. Тк я в очень расстроенных чувствах! При сдаче первых анализов на разные патологии у меня были отличные результаты (кровь и узи первого скрининга , второй плановый...
Здравствуйте! Уменьшение размера носовой кости является маркером хромосомной патологии только на первом скрининге. Дальше форма носовой кости очень зависит от наследственности. Скорее всего у малыша просто курносая форма носа. По результатам первого скрининга риски хромосомной патологии у плода очень-очень низкие. Индивидуальный риск намного ниже чем в общей популяции. Относительно пиедоэктазии - это такое состояние , которое характеризуется расширением лоханок почек. Указаннные размеры лоханок близки к верхней границы нормы. Скорее всего плод просто недавно опорожнил мочевой пузырь, и лоханки временно расширились из-за наполнения. Почти всегда пиелоэктазия (особенно небольшая ) проходит самостоятельно к концу беременности или в первый год жизни ребенка. В описанной ситуации показаний для выполнения инвазивной пренатальной диагностики совершенно нет. НИПТ можно выполнить только лишь для вашего спокойствия , для того чтобы вы дальше спокойно могли вынашивать беременность. Причем можно выполнить НИПТ исключительно в отношении 21 хромосомы
Гипоплзая нк
15 ответовЗдравствуйте , 08.03.2022 у меня был первый скрининг, сначала сдала кровь, сказали, что по крови показатели в норме. Далее сделали УЗИ, сказали, что все в норме, единственное не понравился нос (поставили гипоплазию), она мне объяснила что НК есть, но маловата и это один из...
Здравствуйте! Если есть возможность, можете сдать НИПТ, чтобы точно знать и не сомневаться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носа
10 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге врач долго не могла измерить носик, в итоге сказала, что лежит неудобно, но чисто внешне нос мелковат. Написала в заключении гипоплазия носа. Сдала кровь, пришли результаты. По какой-то причине там вообще нет ничего про нос. Без этого риски...
Здравствуйте Нет фото плода? В 14 недель не увидеть носик очень сложно Сделайте в ближайшие дни узи, носик будет виден Не надо ждать 2 недели В рисках он не учитывался совсем
ТЭЛА, тромбоз НК
6 ответовБабушка, 76 лет В 2022 Л, 2025П,2026П замена ТБС. В 2023 году тромбоз НК левой ноги, установлен Кава-фильтр. В июле 2026 года тромб правой НК, ТЭЛА верхне ролевой артерии справа. Рекомендация сосудистого хирурга обратились к онкологу (онко-поиск) и гематологу. С чего начать,...
Добрый день. Опасения доктора не беспочвенные. В данном случае обычно врачи рекомендуют выполнить клинический анализ крови, биохимический анализ крови, анализ кала на скрытую кровь, общий анализ мочи, коагулограмма, УЗИ органов брюшной полости, органов малого таза, рентгенография лёгких, ФГДС, колоноскопия, маммография, а также гинекологический мазок и сдача крови на онкомаркеры. Во многих частных клиниках есть услуга сдачи крови сразу на все самые распространённые онкомаркеры. Далее необходимо выполнить интерпретацию полученных результатов анализов, это можно сделать даже на данном ресурсе.
ТЭЛА, тромбоз НК
5 ответовБабушка, 76 лет В 2022 Л, 2025П,2026П замена ТБС. В 2023 году тромбоз НК левой ноги, установлен Кава-фильтр. В июле 2026 года тромб правой НК, ТЭЛА верхне ролевой артерии справа. Рекомендация сосудистого хирурга обратились к онкологу (онко-поиск) и гематологу. С чего начать,...
Добрый день. Опасения доктора не беспочвенные. В данном случае обычно врачи рекомендуют выполнить клинический анализ крови, биохимический анализ крови, анализ кала на скрытую кровь, общий анализ мочи, коагулограмма, УЗИ органов брюшной полости, органов малого таза, рентгенография лёгких, ФГДС, колоноскопия, маммография, а также гинекологический мазок и сдача крови на онкомаркеры. Во многих частных клиниках есть услуга сдачи крови сразу на все самые распространённые онкомаркеры. Далее необходимо выполнить интерпретацию полученных результатов анализов, это можно сделать даже на данном ресурсе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аплазия НК Плода
12 ответов20+4 нед. Поставили на 2 скрининге Аплазию НК, сдала нипт. На первом скрининге вроде как нк 2.4 все риски низкие. Была на 4 разных узи после 2 скрининга, все говорят кости нет, в остальном ок. Кто то рекомендует из врачей сдать дополнительно амнио, даже если нипт хороший. В...
Добрый день. Если на 1 скрининге видели НК - аплазии быть не может. Если по 1 скринингу риски хромосомной патологии низкие - далее НК уже не оценивают. И это еще не говоря о проведенном НИПТ. Я не думаю, что лица, реально ответственные за такое направление, направят на амниоцентез, а медико-генетическая консультация станет его делать. Обратитесь напрямую в медико-генетическую консультацию по месту своего жительства, там вас успокоят.