Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия Носовой кости
5 ответовНа 1 скрининге поставили гипоплазию нк, кость определялась, но была меньше нормы(размер не указали), после бх крови(результата крови на руках нет) пришли риски 1/30 СД, все остальные показатели узи были в норме. После скрининга сдала НИПТ на 21 трисомию - риск самый низкий...
Елена, здравствуйте. Прикрепите НИПТ. И на 1 скрининге риск 1:30 - это вы говорите индивидуальный или базовый риск (многие путают).?
Гипоплазия носовых костей
32 ответаДобрый день. На 1 скрининге поставили диагноз гипоплазия Носовой кости.13 Нед-НК 1.8мм. Отправили повторно спустя месяц Тоже самое 18 нед-4,4мм Опасно ли это? Хотят делать прокол.я пока отказалась. Трисомия 21/ 1 из 187 индивидуальный риск Эмбриональный срок знаю точно не...
Здравствуйте. Вы можете сдать НИПТ, точность 98-99%, это неинвазивная диагностика хромосомных аномалий плода. Главное, что носовые кости есть, неважно какого они размера, это значительно снижает вероятность хромосомных аномалий.
Гипоплазия нк. Второй скрининг.
11 ответовЗдравствуйте! В третью беременность столкнулась с ситуацией. На первом скрининге в 12.4 недели, обратили внимание на носовую кость ниже нормы 1.4 мм. Гинеколог сказала кровь хорошая. Но, немного завышен хгч 2.18 МоМ. На доп. анализы не направляли. Но, на втором скрининге на...
Здравствуйте. Гипоплазия носовой кости как отдельная находка к хромосомной патологии не относится. Если по первому скринингу риски хромосомной патологии низкие, с большой вероятностью плод с нормальным хромосомные набором. Нипт достоверный метод диагностики на 99% для синдрома Дауна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 29 лет, первая беременность, сейчас срок беременности 23 недели . Мне нужна ваша помощь. Тк я в очень расстроенных чувствах! При сдаче первых анализов на разные патологии у меня были отличные результаты (кровь и узи первого скрининга , второй плановый...
Здравствуйте! Уменьшение размера носовой кости является маркером хромосомной патологии только на первом скрининге. Дальше форма носовой кости очень зависит от наследственности. Скорее всего у малыша просто курносая форма носа. По результатам первого скрининга риски хромосомной патологии у плода очень-очень низкие. Индивидуальный риск намного ниже чем в общей популяции. Относительно пиедоэктазии - это такое состояние , которое характеризуется расширением лоханок почек. Указаннные размеры лоханок близки к верхней границы нормы. Скорее всего плод просто недавно опорожнил мочевой пузырь, и лоханки временно расширились из-за наполнения. Почти всегда пиелоэктазия (особенно небольшая ) проходит самостоятельно к концу беременности или в первый год жизни ребенка. В описанной ситуации показаний для выполнения инвазивной пренатальной диагностики совершенно нет. НИПТ можно выполнить только лишь для вашего спокойствия , для того чтобы вы дальше спокойно могли вынашивать беременность. Причем можно выполнить НИПТ исключительно в отношении 21 хромосомы
Гипоплзая нк
15 ответовЗдравствуйте , 08.03.2022 у меня был первый скрининг, сначала сдала кровь, сказали, что по крови показатели в норме. Далее сделали УЗИ, сказали, что все в норме, единственное не понравился нос (поставили гипоплазию), она мне объяснила что НК есть, но маловата и это один из...
Здравствуйте! Если есть возможность, можете сдать НИПТ, чтобы точно знать и не сомневаться.
Гипоплазия носа
10 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге врач долго не могла измерить носик, в итоге сказала, что лежит неудобно, но чисто внешне нос мелковат. Написала в заключении гипоплазия носа. Сдала кровь, пришли результаты. По какой-то причине там вообще нет ничего про нос. Без этого риски...
Здравствуйте Нет фото плода? В 14 недель не увидеть носик очень сложно Сделайте в ближайшие дни узи, носик будет виден Не надо ждать 2 недели В рисках он не учитывался совсем
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аплазия НК Плода
12 ответов20+4 нед. Поставили на 2 скрининге Аплазию НК, сдала нипт. На первом скрининге вроде как нк 2.4 все риски низкие. Была на 4 разных узи после 2 скрининга, все говорят кости нет, в остальном ок. Кто то рекомендует из врачей сдать дополнительно амнио, даже если нипт хороший. В...
Добрый день. Если на 1 скрининге видели НК - аплазии быть не может. Если по 1 скринингу риски хромосомной патологии низкие - далее НК уже не оценивают. И это еще не говоря о проведенном НИПТ. Я не думаю, что лица, реально ответственные за такое направление, направят на амниоцентез, а медико-генетическая консультация станет его делать. Обратитесь напрямую в медико-генетическую консультацию по месту своего жительства, там вас успокоят.
Носовая кость первый скрининг
6 ответовДобрый день !2 беременность . 31 год . 1 скрининг в 12.2 недель : КТР - 61,6; ТВП -2; ЧСС -157 , НК - определяется . ХГЧ -0,588 МоМ, PAAP-a - 0,472 МоМ . Риск трисмии 21 - 1: 10448. 1 скрининг в 13.2 недель : КТР - 72,2 ; ТВП -2,2; ЧСС -152, НК -гипоплазия . ХГЧ -0,658...
Здравствуйте, а с какой целью сдавали дважды скрининг? По первому всё в порядке, по скринингу в 13 недель высокий риск, но это вероятно на основании гипоплазии НК. Можете выполнить НИПТ, это платный анализ, но он более достоверный в отношении трисомий.
Полинейропатия НК сенсорнач
5 ответовЗдравствуйте. Какими препаратами можно снизить боли при полинейропатии НК. Плохое самочувствие, слабость, жжёт пальцы рук, в ногах почти нету чувствительности. Болит во всём теле. Лейкоциты 75. В гематологии ложиться 19.02. Боюсь не потеряет время на лечение у невролога.
Здравствуйте! Как правило, назначают Габапентин начиная с дозы 300 мг, постепенно увеличивая дозу в течение нескольких дней до уменьшения боли и на этой дозе обычно остаются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по скринингу.
7 ответовДобрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день! Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью. Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие. Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы. Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.