Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По Дате последних месячных на момент проведения 1го скрининга акушерский срок 13 недель и 1 день. По узи определили длину носовой кости 1,8. И в итоге определили высокий риск по трисомии . Стоит переживать? Врач говорит подождать 2го скрининга, что ещё...
Сегодня по УЗИ определили длину носовой кости 5.1мм, 20 недель, генетик сказала либо такая особенность либо патология СД, для моего утешения предложила прокол, прокол не хочу, может это нормальное знач
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.На первом УЗИ скрининге поставили гипоплазию носовой кости 12,5 недель 1,4 мм, результаты с биохимией крови :риск 21 трисомии 1:405(низкий).На этом же сроке платно сделали расширенный НИПТ,все риски низкие.На втором скрининге снова гипоплазия носовой кости,срок...
Здравствуйте!
В современном акушерства бОльшая роль отводится именно наличию носовой кости, а не ее размеру, и только в рамках первого скрининга в 12-13 недель.
При низких рисках по результатам НИПТа в подобных случаях дополнительную диагностику обычно не рекомендуют.
Здравствуйте, первая беременность ( 21 год )
На первом УЗИ 11,4 недели показатели в норме .
На втором УЗИ в 18 недель нк 3,2 - 3,6 ( поставили укорочение носовой кости ) всё остальное в норме
Третье УЗИ на 24 недели
Носовая кость 3,8 - 4,1 , толщина шейной складки (4,3...
Здравствуйте! По результатам узи второго скрининга (срок 20 недель) размер носовой кости составил 4,7 мм, поставили диагноз гипоплазии носовой кости. На первом скрининге все было в норме, риски ХА минимальные, НИПТ не сдавала. По всем остальным показателям результаты второго...
Здравствуйте! В таких случаях рекомедуется сдать ниипт, что бы исключить хромосомную патологию. Очень часто бывает что носик просто сам по себе маленький у малышей, конституциональная особенность. Если есть возможность результаты первого скрининга с кровью на хромосомные аномалии, подгрузите пожалуйста их. Если по первому скринингу риск на трисомию 21 был низкий, более 1:2500 (до 1:2500) считается серой зоной риска, то переживать не стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 3 беременность первые две прошли замечательно, дети здоровы. В третью не было возможности пройти 1й скрининг, на втором скрининге все хорошо, единственное, что смутило врача - длина носовой кости ниже нормы, направила на консультацию к генетику. Теперь...
Доброе утро!
Гипоплазия носовой кости является маркером хромосомной патологии и требует дополнительной диагностики плода.
На консультации у врача-генетика Вам расскажут о возможном добследовании, методе и сроках выполнения.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста! На 2м скрининге в 20.4 нед. длина плечевой кости была 31 мм. Сейчас сделала узи 28.2 нед. Длина плечевой кости 20 мм. Как так такое может быть? Это опечатка или похоже на патологию? Я переболела за беременность 7 раз. Очень переживаю по...
Очень беспокоюсь.Стоит бить тревогу?12 недель.1беременность.Узи:длина носовой кости правой не лоцируется,левой 1,2,эхогенность снижена.Остальные анализы в порядке, но на хп результаты ещё не пришли...
В 12 недель единственная норма - носовая кость должна определяться. В 13 уже в миллиметрах - от 2 и более.
У здоровых - может, конечно. Тут логика проста: у детей с с. Дауна монголоидные черты лица. Значит, "носатые" вне подозрения, а "курносые" под подозрением. Собственно, и все. При отсутствии других факторов риска вероятность ХА расценят как небольшую.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг по беременности на сроке 13 недель, все в норме, но ставят аплазию Носовой кости. Кровь пока не готова. Что мне дальше делать?
Ждать кровь и заключение скрининга ( смотрят совместно кровь и результаты узи и рассчитывают риски хромосомных заболеваний …
Еще бы рекомендовала сдать НИПТ тест на генетические патологии