СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2383646

Что вас беспокоит?

Укорочение носовой кости

Здравствуйте, первая беременность ( 21 год ) На первом УЗИ 11,4 недели показатели в норме . На втором УЗИ в 18 недель нк 3,2 - 3,6 ( поставили укорочение носовой кости ) всё остальное в норме Третье УЗИ на 24 недели Носовая кость 3,8 - 4,1 , толщина шейной складки (4,3 мм ) Ставят диагноз Маркеры ХА , укорочение носовой кости . Хотела бы узнать на сколько это показатель для данного диагноза ?

Хронический пилоенефрит
21 год
23 Августа 2024·Просмотров: 283·София

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации акушера уже через 10 минут.

Принятый ответ

Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, результаты 1 скрининга (с рассчетом рисков) и результаты 2 УЗИ-скрининга.

- отвечает СпросиВрача –
София
Клиент

Дарья Александровна, прикрепила )

Ознакомилась.
В протоколе УЗИ описано укорочение носовых костей без других маркеров хромосомных аномалий. Риски по скринингам подсчитаны низкие.
Не всегда укорочение носовых костей является признаком патологии, может быть просто индивидуальной особенностью.
Дополнительно можно пройти НИПТ, он намного точнее, чем стандартный скрининг.
О необходимости дополнительной инвазивной диагностики принимает решение генетик.

Принятый ответ

Здравствуйте. Прикрепите 1 скрининг+генетика кровь и 2 скрининг.

- отвечает СпросиВрача –
София
Клиент

Олеся Фёдоровна, прикрепила )

Риски низкие. Оценка именно толщины воротникового пространства и носовой кости имеет большое значение во время 1 скрининга. Пройдите консультацию генетика и повторное узи на экспертном уровне. Доктор ставит в заключении маркеры ХА и при этом не направляет к генетику а пишет повторное узи в 30 недель.

Принятый ответ

Здравствуйте, носовая кость действительно меньше норм до вашего срока норма 6,9мм-10,1мм
Это действительно это обращает внимание и побывать у генетика на приеме лишним не будет, можно пересмотреть складу в динамике через 10 дней. Генетик пересмотрит Ваши риски от 1ого сринига, выскажет свои рекомендации. Если есть финансовая возможность сделать нипт, то его можно провести,чтобы рассчитать риски .Но риски не равно болезнь.

Принятый ответ

Здравствуйте, если на 1 скрининге НК в норме и риски ХА в норме, то на следующих УЗИ длина НК не говорит о каких то патологиях. Просто, вероятно, будет курносый ребенок. Для успокоения можно сдать НИПТ

Принятый ответ

Здравствуйте. Не волнуйтесь, если на первом скрининге риски рассчитаны как низкие, то далее укорочение носовой кости может быть просто анатомической особенностью, миниатюрный носик. МОжете дополнительно проконсультироваться у генетика

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.