Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДД! Мне 37 лет, вторая беременность, первая была в 2006г. Первый скрининг 12 недель, сердцеб 164уд/м, КТР 53мм, БР 18,8 мм, ОГ 66,3мм, ОЖ 53,2 мм, ДБК 6,1мм, ТВП 1,7мм, кости основания носа визиализируются, PI 2,11 с реверсным кровотоком, желтое тело в левом яичнике 20 мм....
Здравствуйте, Гульназ ! Риски высокие все что ниже 1:100, у Вас риски не высокие и обусловлены возрастом. Ничего страшного в инвазивной диагностике нет, вреда не будет. Какой у Вас рост и вес? НИПТ нет возможности сделать?
Я бы хотела узнать на сколько необходима процедура ИПД по следующим показателям узи: беременность 14 недель 3 дня. ВПР системы периферических сосудов плода: единственная артерия пуповины. УХУ маркеры ХА у плода: гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца, двусторонний...
Добрый вечер. Маме поставили диагноз инвазивная карцинома неспецифического типа молочной железы Gr2. Какое лечение в данном случае и можно ли не делать химию?
Она боится химии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг оказался плохои и кровь и узи показали поталогию если я сдам анализ нипт может он показать отрецательныи результат? Может быть ошибка расчётов в скрининге? Мне предлагают сделать инвазивная диагностика я боюсь.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте!
При индивидуальном риске по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:10 риск оценивают, как высокий, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и именно инвазивную диагностику, как наиболее точную.
Риски считают не только на основании данных УЗИ, риски считает специальная программа на основании всех данных (анамнез, результаты УЗИ, результаты анализа крови).
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается повышение толщины воротникового пространства, такой признак расценивают как один из маркеров хромосомной патологии. Так же отмечается высоки риск синдрома дауна, в расчете имеют значения показатели узи и крови. При высоких рисках более информативно. Проведение инвазивной диагностики, НИПТ обычно проводят при пограничных рисках.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте. По обследованию К сожалению действительно высокие риски хромосомной патологии, В таких случаях мы рекомендуем при финансовой возможности сдать нипт, также высокий риск преэклампсии, В таких случаях рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
13 неделя, 42 года. НИПТ пришёл все риски низкие, а вот на первом скрининге риск СД из 42, так понимаю в основном высокое хгч. Скрининг сдавала на не натощак, есть диагноз Гсд. Насколько необходима инвазивная диагностика плода?
Наталья, да прием прогестерона может немного повлиять на уровень хгч. Если НИПТ низкого риска и нет маркеров хромосомной патологии по узи, то возможно отказаться от проведения инвазивной диагностики
Здравствуйте. Сегодня пройден 1 скринг на сроке 12 недель 2 дня (12 недель 6 дней по ктр). Выявлена аномалия дуги плода: правая дуга.
Очень обеспокоена и расстроена. Насколько это плохо, чем грозит?
Рекомендована инвазивная диагностика, что тоже очень пугает.
Доброго дня
Я - врач сайта "спроси врача " Ногинов Никита Игоревич, ВОП
ОЗНАКОМЛЕН С СИТУАЦИЕЙ
1) Необходимо Динамическое Наблюдение у очного опытного гинеколога конечно..
2) Надо делать узи в динамике.. Обязательно узи повторить перед родами и узи сделать после рождения.. В зависимости от результатов данных исследований врач лечащий выберет правильную лечебную тактику..
* в принципе это особенность развития аорты = самого крупного сосуда человека.. Но важно понимать = что сердце еще развивается и позиция анатомических структур средостения может конечно еще измениться.. По идее с таким положением сосудов можно жить, чаще операция не требуется в данной ситуации.. Важно что Вы находитесь под врачебным наблюдением, врачи Вас проинформируют о всех изменениях.
Важно = питание достаточное , прогулки, не нервничать .
ПОВТОРЮСЬ = СРОК ЕЩЕ БЕРЕМЕННОСТИ МАЛЫЙ И МОЖЕТ ВСЕ ЕЩЕ ПОМЕНЯТЬСЯ
Конечно наблюдение ( повторюсь ) нужно в динамике у гинеколога очного и при необходимости - у детского кардиолога .
ПРЯМО ОПАСНОГО В ВАШЕЙ СИТУАЦИИ Я НЕ ВИЖУ.. ..
* крайне важен результат УЗИ сердца плода ПЕРЕД РОДАМИ и оценка его перинатальным кардиологом детским ..
ВСЕГО НАИЛУЧШЕГО Вам и ребенку!
Легкой беременности!
НЕ ПЕРЕЖИВАЙТЕ!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам гистологии и игх выявлено злокачественное новообразование молочной железы, трижды негативный подтип. То есть такая опухоль не чувствительная к эндокринотерапии, таргетным препаратом. Опухоль чувствительна только к цитостатикам.