Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение ПСА при приеме Энзалутамида
11 ответовЗдравствуйте. Пациент 74 года. Клинический диагноз: Рак предстательной железы cT3bN0M0C2 IIIст. АДТ+ДЛТ от 2013-2014. Б/х рецидив в 2019 г. аЛГРТ с сентября 2019. Устойчивость к кастрации от октября 2023-маркерное и радиологическое прогрессирование (внутригрудные л/у)....
обычно через 6-12 месяцев наступает радиологическое прогрессирование но чем позже начнётся следующая линия лечения - тем лучше
Определение пола ребенка по крови
6 ответовЗдравствуйте. С шестой акушерской недели уже можно определить есть ли Y хромосома или нет? Знаю, что с 10 недель результат уже 100% будет. Но, нужно как можно раньше узнать
На таком сроке доля свободной ДНК плода в крови матери еще невысока, поэтому чувствительность тестов снижается. Срок 6 недель дает около 70–80% чувствительности по данным крупных обзоров. Доля свободной ДНК плода в этот период сильно варьирует: у одной женщины ее хватает, у другой – нет, и тогда тест даст ложноотрицательный результат. Большинство исследований показывают, что начиная примерно с 7–8-й недели вероятность корректного выявления Y-хромосомы достигает высокой точности, но стабильный и максимально надежный результат обычно ожидается с 10 недель. Более ранний забор возможен, но риск ложного отрицательного или сомнительного результата выше. Для практического использования лучше выполнить НИПТ с 10 недель, но если есть желание узнать раньше, можно сделать анализ на свободную ДНК в 7–8 недель и повторить при необходимости позже.
Результаты кариотипирования плода
5 ответовДоброго времени дня! Была первая беременность в 26 лет. На первом скрининге ( срок был 13 недель +3 дня) нашли много отклонений от нормы у плода: увеличение ТВП - 5.9 мм; гигрома шеи плода; венозный поток в типичном месте не визуализирован; выраженная диспропорция правых и...
Здравствуйте!1) Да, это синдром тернера. 2) Причина этого синдрома в неправильном делании после оплодотворения, это случайная поломка, поэтому никто 3) через 2-3 цикла можно уже беременеть
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может ли сохранится в крови матери Y хромосома на долгие годы ? После последних родов прошло 4 года ,, было кесарево , очень надеюсь что в моем случае они ошиблись , сдавала в инвитро,хотелось девочку
Здравствуйте! Нет, хромосомы не остаются от предыдущих беременностей
Определение пола плода
9 ответовЗдравствуйте. Сдавала анализ крови в инвитро в 11 недель беременности, на определение пола плода. Результат пришёл - выявлена y хромосома, пол плода - мужской. Подскажите пожалуйста, может ли быть ошибка в результате? Или если выявили игрик, то это 100%?
Здравствуйте, как раз для мужского пола очень высокая достоверность, практически 100%
Диагностирован СД. Маркеры обнаружены только после 32 недели. Все обследования до этого проходили, не было никаких нареканий или замечаний. И, да, мне 43 г. Вопрос: как трактовать отсутствие Y-специфичной последовательности гена? Трисомия же - доп хромосома, а здесь?
Добрый день! У - хромосома присутствует у мальчиков. У вас плод женского пола. Синдром Дауна- это лишняя хромосома в 21-ой паре хромосом. В 13 и 17-другие заболевания. К сожелению у вас прогноз не утешительный. Синдром Дауна подтверждается. Также естт тяжёлый сердечный порок- тетради Фалло.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариотип женский
1 ответСдавали с мужем кровь на кариотип, мне пришли результаты, под номером 7 как будто поломанная хромосома, загуглила, там пишут, что все плохо… На кариотип сдавали из-за замершей беременности 6 недель. Стоит переживать? Прием у генетика через месяц только.
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания. По результатам кариотипирования наблюдается нормальный женский кариотип, 46 ХХ, что означает отсутствие количественных и структурных аномалий. Нет повода для беспокойства
Планирование беременности
5 ответовХочу планировать беременность , в декабре 33 года , роды одни естественные в 27, после была замершая , аборт по показанием в 20 недель ( была патология плода , был мальчик и одна хромосома девочка) после был медикаментозный аборт , какого шансы забеременеть и выносить
Здравствуйте, Анна Как правило, один эпизод хромосомной патологии не говорит ни о каких проблемах с генетикой, это просто трагическая случайность. Но учитывая что у вас была замершая беременность, причина которой не выяснена и теоретически это тоже могла быть хромосомная патология - в таких случаях рекомендуется сдать кариотип и женщине и ее партнеру для оценки прогноза вынашивания и рождения здорового ребенка
Добрый день, уважаемые доктора! Расшифруйте, пожалуйста, результат. То что пол женский и есть дополнительная 18-я хромосома я поняла, а вот пункт 2 ВАРИАНТЫ В ГЕНАХ, СВЯЗАННЫХ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, что значит? Что мы с мужем носители "сломанных" генов?
Добрый день. Там написано, что именно эти варианты - не обнаружены. Просто трисомия 18. С вашими генотипами все нормально. Просто - в следующий раз повезет больше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен твп
19 ответовСкажите пожалуйста, есть шанс родить здорового малыша или все таки ждет меня прерывание беременности. Было узи в 12 недель, в платной клинике, узист сказала твп 5,5 и носовая кость не визуализируется, говорит скорее всего 21 хромосома, вышла вся в слезах, жду теперь кровь.
Или если бы толщина воротникового пространства было хотя бы 2,5 мм, ошибка может быть, но не в 2-3 мм. Конечно, по имеете право на дополнительный анализ НИТП и можете переделать ещё раз УЗИ у другого специалиста, на экспертном аппарате.