Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение ПСА при приеме Энзалутамида
11 ответовЗдравствуйте. Пациент 74 года. Клинический диагноз: Рак предстательной железы cT3bN0M0C2 IIIст. АДТ+ДЛТ от 2013-2014. Б/х рецидив в 2019 г. аЛГРТ с сентября 2019. Устойчивость к кастрации от октября 2023-маркерное и радиологическое прогрессирование (внутригрудные л/у)....
обычно через 6-12 месяцев наступает радиологическое прогрессирование но чем позже начнётся следующая линия лечения - тем лучше
Пол ребенка
13 ответовЗдравствуйте, на 11 недели беременности в инвинтро сдала кровь на определение Пола плода Пришел ответ у хромосома выявлена , получается пол мужской? Ошибка может быть?
Здравствуйте! Верно пол мужской. Ошибок быть не должно.
Определение пола ребенка по крови
6 ответовЗдравствуйте. С шестой акушерской недели уже можно определить есть ли Y хромосома или нет? Знаю, что с 10 недель результат уже 100% будет. Но, нужно как можно раньше узнать
На таком сроке доля свободной ДНК плода в крови матери еще невысока, поэтому чувствительность тестов снижается. Срок 6 недель дает около 70–80% чувствительности по данным крупных обзоров. Доля свободной ДНК плода в этот период сильно варьирует: у одной женщины ее хватает, у другой – нет, и тогда тест даст ложноотрицательный результат. Большинство исследований показывают, что начиная примерно с 7–8-й недели вероятность корректного выявления Y-хромосомы достигает высокой точности, но стабильный и максимально надежный результат обычно ожидается с 10 недель. Более ранний забор возможен, но риск ложного отрицательного или сомнительного результата выше. Для практического использования лучше выполнить НИПТ с 10 недель, но если есть желание узнать раньше, можно сделать анализ на свободную ДНК в 7–8 недель и повторить при необходимости позже.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты кариотипирования плода
5 ответовДоброго времени дня! Была первая беременность в 26 лет. На первом скрининге ( срок был 13 недель +3 дня) нашли много отклонений от нормы у плода: увеличение ТВП - 5.9 мм; гигрома шеи плода; венозный поток в типичном месте не визуализирован; выраженная диспропорция правых и...
Здравствуйте!1) Да, это синдром тернера. 2) Причина этого синдрома в неправильном делании после оплодотворения, это случайная поломка, поэтому никто 3) через 2-3 цикла можно уже беременеть
Может ли сохранится в крови матери Y хромосома на долгие годы ? После последних родов прошло 4 года ,, было кесарево , очень надеюсь что в моем случае они ошиблись , сдавала в инвитро,хотелось девочку
Здравствуйте! Нет, хромосомы не остаются от предыдущих беременностей
Определение пола плода
9 ответовЗдравствуйте. Сдавала анализ крови в инвитро в 11 недель беременности, на определение пола плода. Результат пришёл - выявлена y хромосома, пол плода - мужской. Подскажите пожалуйста, может ли быть ошибка в результате? Или если выявили игрик, то это 100%?
Здравствуйте, как раз для мужского пола очень высокая достоверность, практически 100%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагностирован СД. Маркеры обнаружены только после 32 недели. Все обследования до этого проходили, не было никаких нареканий или замечаний. И, да, мне 43 г. Вопрос: как трактовать отсутствие Y-специфичной последовательности гена? Трисомия же - доп хромосома, а здесь?
Добрый день! У - хромосома присутствует у мальчиков. У вас плод женского пола. Синдром Дауна- это лишняя хромосома в 21-ой паре хромосом. В 13 и 17-другие заболевания. К сожелению у вас прогноз не утешительный. Синдром Дауна подтверждается. Также естт тяжёлый сердечный порок- тетради Фалло.
Кариотип женский
1 ответСдавали с мужем кровь на кариотип, мне пришли результаты, под номером 7 как будто поломанная хромосома, загуглила, там пишут, что все плохо… На кариотип сдавали из-за замершей беременности 6 недель. Стоит переживать? Прием у генетика через месяц только.
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания. По результатам кариотипирования наблюдается нормальный женский кариотип, 46 ХХ, что означает отсутствие количественных и структурных аномалий. Нет повода для беспокойства
Планирование беременности
5 ответовХочу планировать беременность , в декабре 33 года , роды одни естественные в 27, после была замершая , аборт по показанием в 20 недель ( была патология плода , был мальчик и одна хромосома девочка) после был медикаментозный аборт , какого шансы забеременеть и выносить
Здравствуйте, Анна Как правило, один эпизод хромосомной патологии не говорит ни о каких проблемах с генетикой, это просто трагическая случайность. Но учитывая что у вас была замершая беременность, причина которой не выяснена и теоретически это тоже могла быть хромосомная патология - в таких случаях рекомендуется сдать кариотип и женщине и ее партнеру для оценки прогноза вынашивания и рождения здорового ребенка
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора! Расшифруйте, пожалуйста, результат. То что пол женский и есть дополнительная 18-я хромосома я поняла, а вот пункт 2 ВАРИАНТЫ В ГЕНАХ, СВЯЗАННЫХ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, что значит? Что мы с мужем носители "сломанных" генов?
Добрый день. Там написано, что именно эти варианты - не обнаружены. Просто трисомия 18. С вашими генотипами все нормально. Просто - в следующий раз повезет больше.