Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миодистрофия?
27 ответовДобрый день. Ребенок 2г2м. Ходит с 10,5 месяцев, садится на корточки и встает без опоры на себя, если сидит попой на полу, то иногда встает,опираясь о пол (переворачивается лицом к полу и встает, но ручками тела не касается), по лестнице поднимается, держась за поручень,...
Здравствуйте, если есть желание приложите видео (на Яндекс диск, а сюда ссылку) волнующего момента. Важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса) для того чтобы верно назначить дообследование но обычно начинают со сдачи кфк, лдг, вот, аст по необходимости проводят энмг и консультацию генетика.
Повышен кфк
12 ответовЗдравствуйте! Ребенку 9,5 месяцев. Есть задержка навыков , еще не сидит и нет четверенек, ползает как раненый партизан. Кфк-288 Аст -65 Алт-18 Лдг-362 Может ли это быть Миодистрофия ?
Здравствуйте! По описанию явной задержки нет . Крайний срок освоения навыка самостоятельного сидения и ползания на четвереньках 10 мес. Возможно есть снижение мышечного тонуса , важен очный осмотр невролога. Кфк повышен минимально , при нервно - мышечных заболеваниях он повышается в десятки и сотни раз , поэтому патология крайне маловероятна. Также показатель увеличивается у детей до года при активном моторном развитии , после массажа, Лфк , физиотерапии, после орви. Поэтому поводов для волнения нет в вашем случае
Ребенок родился недоношенным в 27 недель ,995г , далее развивался вполне хорошо , только ставили тонус . В 1,5 пошел , боялся пойти , но я его к этому подтолкнула , пошел хорошо на пятках . Через месяца 3 поднялся на носочки , врачи сказали это не патология , пройдет , вы...
Здравствуйте! Ознакомилась с предоставленной информацией и видео. На видео у ребенка отмечается спастико- паретическая походка ( повышение мышечного тонуса в мышцах голени и слабость в нижних конечностях), не миопатическая ( это не миопатия Дюшена). Ваши действия, в том что, одергиваете ребенка и заставляете опускаться его на пятки- верные. Но этого не достаточно. Необходима полная диагностика и комплексное лечение. Нарушение крупной моторики и страх перед выполнением новых движений из-за того, что ребенок не чувствует уверенности при ходьбе и равновесии. Скажите, пожалуйста, когда последний раз ребенка очно осматривал невролог? Проведено ли ребенку МРТ ГМ? Была ли консультация ортопеда?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мышечная ткань
4 ответаЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, какие препараты зарекомендовали себя более эффективными при поддерживающие терапии миопатии дюшена/беккера? О.
Здравствуйте. Это глюкокортикостероидные гормоны (преднизолон) достаточно не плохо помогает, кальций, Л-карнитин, витамины гр В и Д3.
Миодистрофия под?
6 ответовРебёнку 1г2 мес. Показатели Лдг-726,кфк общ318, кфк-мв33, 7,алат28 ,4,асат52,8 НМГ в норме. По развитию все в порядке. После родов вжк, но полностью компенсирован
Здравствуйте Ребёнок ходит ? Какой вес ?
Миодистрофия Дюшенна
21 ответЗдравствуйте, уважаемые врачи! Я очень тревожный человек, и извините, вам признаюсь, на всю голову чокнутая мамаша. Насмотрелась я на детей в телевизоре с МДД и потащила своего ребенка на анализ КФК. Он у нас был в норме - 95. Нам тогда было полгода. Скажите, пожалуйста,...
Ничего страшного. Всё детки в этом возрасте падают.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миопатия дюшена???
25 ответовЗдравствуйте, сыну 3 года. Случайно обнаружили высокие показатели кфк 2891 аст Али и лдг. Подозревают миопатию Сдали на генетику анализ прикреплю. В больнице делали энмг негрубые нарушения есть, сердце норма. Бывает у ребенка мышца бедра на ноге напрягается и он не сгибает ее...
Добрый день, а что по неврологический осмотру, есть нарушения в неврологическом статусе? Тонус мышцы, рефлексы не нарушены? Просто если неврологический статус хороший то возможно причина в ЖКТ, с печенью все хорошо, обменных нарушений нет? Результаты энмг прикрепите пожалуйста
Как вылечить миодистрофию?
5 ответовАлт, АСТ, лдг, кфк повышены в разы, ребенку 1,5 года, плохо ходит, встаёт при поддержке своих рук. УЗИ, ЭЭГ, кт-головного мозга в норме. Что может быть если не миодистрофия, лечится ли она или это приговор? Где можно вылечить?
Здравствуйте . Вам нужно показаться неврологу и генетику , проверять сердце, из препаратов сейчас в основном это гормоны , но они не лечат а немного задерживают симптомы .За границей есть препараты на стадии разработке по лечению миодистрофии. Но когда официально они будут зарегистрированы не известно.
Миодистрофия 1С типа
11 ответовЗдравствуйте! Мышечная слабость беспокоит со школы, но были проблемы только с физкультурой и невозможностью встать из присяда. Сейчас мне 26. Последние года три, особенно сейчас мне стало очень тяжело подниматься по лестнице. Родная сестра тем же страдает, но у неё со школы:...
Здравствуйте. Диагноз подтверждается выявлением мутации в гене кавеолин 3 с помощью генетического теста. Так же делается биопсия мышцы и игольчатая ЭМГ. Судя по симптомам похоже на ПКМД 1С. Лечения специфического нет, но качество жизни улучшить действительно можно. Из немедикаментозного лечения отлично подойдёт плаванье, но главное дозировать нагрузку по силам, не переусердствовать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие АЛТ АСТ КФК
11 ответовЗдравствуйте. Ребёнок-инвалид 13 лет девочка, диагноз-прогрессирующий S-образный сколиоз 3 степени, астения, слабость в руках. АЛТ-58, АСТ-60, КФК-1476. ОАК-в переделах нормы. Наследственность отягощена, брат-миодистрофия Дюшенна. По линии бабушки есть Хорея. Какие анализы...
Здравствуйте. Как давно проводилась ЭКГ и ЭХО-КГ? Кардиомиопатия исключена? У родного брата миодистрофия?