Что вас беспокоит?
Миодистрофия под?
Ребёнку 1г2 мес. Показатели Лдг-726,кфк общ318, кфк-мв33, 7,алат28 ,4,асат52,8 НМГ в норме. По развитию все в порядке. После родов вжк, но полностью компенсирован
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации педиатра за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте
Ребёнок ходит ? Какой вес ?
Да, ходит с 11месяцев.вес 10500
Принятый ответ
Здравствуйте. В связи с чем решили сделать данные показатели ?
По неврологии у малыша мышечный тонус нормальный ? Не низкий ?
Здравствуйте, тонус незначительно снижен
Предложили сдать данные анализы, тк. Сказали что очень поздно диагностируют, а по Карелии много случаев, особенно у мальчиков
Здравствуйте!
Для определения наличия миодистрофии (или других заболеваний мышц) необходимо учитывать не только лабораторные показатели, но и клиническую картину, физическое развитие ребёнка и возможные жалобы (если таковые есть). Так как по вашему описанию развитие ребёнка в порядке, это может указывать на отсутствие серьёзных миопатий в данный момент.
Похожие вопросы по теме
- 7 Апреля 20255 ответов
- 5 Декабря 202414 ответов
- 9 Июля 20248 ответов
- 6 Марта 20248 ответов
- 27 Декабря 20235 ответов
- 23 Ноября 202318 ответов
- 14 Июля 20235 ответов
- 20 Мая 20221 ответ
- 16 Июня 202123 ответа
- 23 Апреля 20201 ответ
К сожалению, не успела ответить закрыли вопрос. Поэтому допишу здесь. Скажите малыш на ноги хорошо опирается , ходит ?
Показатели для нервномышечного заболевания не высокие, поэтому точно говорить есть ли миодистрофия или нет сложно. Также нужен осмотр с оценкой рефлексов. И если будет снижение и рефлексов и мышечного тонуса, тогда возможно понадобится проведение обычного энмг и консультация генетика.
А в семье у кого-нибудь из близких родственников есть миопатия ?
К сожалению, не успела ответить закрыли вопрос. Поэтому допишу здесь. Скажите малыш на ноги хорошо опирается , ходит ?
Показатели для нервномышечного заболевания не высокие, поэтому точно говорить есть ли миодистрофия или нет сложно. Также нужен осмотр с оценкой рефлексов. И если будет снижение и рефлексов и мышечного тонуса, тогда возможно понадобится проведение обычного энмг и консультация генетика.
А в семье у кого-нибудь из близких родственников есть миопатия ?
Спасибо, за ваш ответ, просто я первый раз пользуюсь приложением и нажала закрыть вопрос, потом поняла, что нужно дождаться было ответа и закрывать после переписки. У родственников такой патологии не было ни с одной, ни с другой стороны. Очень приятно, что не оставили нас без ответа🙏
Ничего страшного. Посмотрела еще ваше исследование энмг там всё в порядке. Значит и миодистрофии точно нет. И еще ремарка, при нервномышечных заболеваниях показатель кфк обычно 1000 ед и больше и к тому же явно видна мышечная гипотония (снижение тонуса мышц ) и могут плохо вызываться рефлексы или вообще отсутствовать.
Поэтому не волнуйтесь .На повышение этих показателей также может влиять и забор крови, недавно перенесённое заболевание, некоторые лекарственные препараты, которые тоже могут изменять результат.
Посмотрите ещё у педиатра что с печенью. Может быть ещё и она причина повышения кфк и лдг. Бывают кратковременные ситуации , которые вызывают повышение лдг.
Анна Валерьевна, спасибо ещё раз. Такое внимание к пациентам, теперь редкость. Приятно удивлена отношением к лабораторным исследованиям, сама работаю в клинико-диагностической лаборатории, немногие знают о том как преаналитический этап влияет на результат. Так важно, когда в медицине работают "неслучайные" люди,милосердные и такие отзывчивые
Я хоть успокоила родителей (сына и невестку) 🙏
Рада была помочь в решении Вашего вопроса. Спасибо за добрые слова 💗желаю крепкого здоровья Вам и Вашим близким.