Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Месяцев 7 тому назад начали болеть тазобедренные кости когда ложилась спать. Тигода заснуть только на животе. Рентген не показал патологии и невролог предложила лечь в больницу. Я не смогла отправиться на лечение в стационар и она мне предложила пропить Флуоксетин. Я...
Здравствуйте!
Флуоксетин это не препарат выбора при болевом синдроме. Рекомендуется рассмотреть прием препарата дулоксетин или венлафаксин или габапентин.
Курс терапии от 6 месяцев.
Добрый день!
Дочь (13 лет, занимается парусным спотом) попала в травматологию с растяжением связок колена, где травматолог увидел еще и подозрение на фиброму н/3 правой бедренной кости. Снимки прилагаю.
Собираемся к участковому ортопеду на консультацию. Но прежде...
Здравствуйте.
Чтобы не терять время, сразу делайте МРТ.
Потом с рентгеном и МРТ на консультацию к онкологу. Так положено.
Потом на консультацию в областную поликлинику к ортопеду.
Обычно применяется тактика активного наблюдения.
МРТ через 6 мес. Оперируют только при активном росте.
Физиотерапия на коленный сустав противопоказана.
Консервативно фиброзная дисплазия не лечится и как себя поведёт неизвестно.
Противопоказаний у спорту пока нет.
Здравствуйте, Диана! По представленным результатам носовая кость есть, толщина воротникового пространства норма до 2,5, по результатам 2,0. Рарр, ХГЧ, Pigf норма от 0,5 до 2,0, ХГЧ незначительно повышен, но изолировано один показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, ХГЧ может быть повышен из за приема Прогестерона, например, или индивидуальная особенность. Важно что все риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше 1/100. Дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18 -21 неделю. Первый скрининг пройден успешно. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый. Сделала анализ Программа риск осложнения беременности и патологии плода. Вот только пришел результат. До врача еще 2 дня. Я понимаю уже, что все плохо. Хочу понимать, насколько плохо.
Срок 5-6 недель. Беременность неожиданная. Из симптомов - боль в животе,...
Добрый день.
Этот анализ не имеет отношения к патологии плода. Это анализ наследственных факторов вашей свертываемости крови.
Результаты точнее прокомментирует доктор-гематолог, который его назначал. Если вы не отмечаете нарушения свертываемости крови - можно с этим не спешить, а спокойно лечиться.
Расшифруйте пожалуйста, анализ, где патологии гемостаза,
К чему относится и чем грозит,
И скажите, на втором анализе, где один показатель, есть ли патология и тоже к чему относится
Здравствуйте, Анна
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 G20210А (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). В заключении эти мутации не выявлены.
Мутация Thr165Met не имеет клинического значения.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Здравствуйте, хирург перед рентгенометрии поставил синдром титце, не понимаю что за пятно на ребре с право где и болит, прохожу лечение противовоспалительными таблетками, хотела бы узнать, есть ли патологии или новообразование
Добрый день. Синдром Титце не ставится по рентгеновскому снимку, т.к. это воспаление хрящей. Не очень понимаю про какое пятно вы говорите, но если речь про косой снимок (который image1), то это тень от грудины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дочке 1.7 лет, маленький объем грудной клетки-45см, в год был 47. С чем это может быть связано? Были у ортопеда, сказал патологии костей не видит. Может ли это быть нормой? Вес 10.2, объем головы 47
Вес нормальный, окружность головы то же в пределах возрастной нормы.
Окружность грудной клетки не понятно, кто и как измерял:
1. на каком уровне в год и на каком сейчас (соски выше\ниже).
2. на вдохе\выдохе
3. сидя\стоя\лежа и т.п.
Поэтому я считаю, что имеет место погрешность измерений, тем более, что ортопед патологии не видит.
Сейчас нужно четко запомнить всю методику измерения, записать данные и через пол года повторить методику точь-в-точь.
Думаю, что у Вас первый ребенок и Вы излишне переживаете.
Сегодня впервые в жизни ощутила пульсацию и вибрацию в животе одновременно. Очень странное ощущение. Погуглила. Ничего из перечисленного не подходит( месячные, беременность, жкт) и было там еще патологии аорты брюшной. Очень перепугалась, что это оно. Погуглила снова и...
Вы не переживайте🙏 не похоже это на патологию
Для собственного спокойствия в плановом порядке пройдите узи брюшной полости с прицельной оценкой брюшной аорты
добрый день, уважаемые врачи
месяц назад чисто случайно нащупала у себя на руке место как будто с углубление в кости. оно не больше одного см и в глубь пару мм.
не падала, не ударялось, ничего не болит при нажатии. вообще не знаю как я это обнаружила, возможно такое было...
Юлия , здравствуйте !
По фото , это диафиз локтевой кости ! На указанном Вами участке , наличие неровностей , шероховатостей , естественны , т. к. имеются места креплений множества мышц !
Никакой патологии у Вас нет , переживать не стоит ! Это вариант нормы !
Удачи Вам !
Возникнут вопросы, - напишите !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 12 неделе беременности проходила плановый скрининг 1 триместра на патологии плода. Делала два узи, одно по направлению в ЖК, другое сама платно у лучшего специалиста нашего города. Ни на одном узи ничего не выявили. Однако, очень сильно разняться показатели КТР, ТВП и...
Здравствуйте. Высокими считаются риски более 1:100 (т.е 1:100, 1:99,1:98 и т.д). Если у вас в индивидуальных рисках риск хромосомной аномалии 1 : 1058 это хорошо, низкий риск. В 1 скрининге важным критерием является сам факт определения носовой кости