Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,давайте поговорим о внезапной сердечной смерти.Отчего она может быть?Понимаю,что ей предшествует фибриляция желудочков.А если нет ишемии и миокардильного мостика?Что может вызвать жизнеугрожающаю аритмию?И правда,что риск всс при жизни не диагностируют?Ни УЗИ,ни...
Здравствуйте!
А у меня встречное предложение: давайте не будет говорить о внезапной сердечной смерти в преломлении к Вашему случаю, поскольку все мысли и опасения склонны приобретать материальный характер со временем.
А к Вам ВСС не должна иметь никакого отношения
Добрый день.
Ребенку 8 месяцев. Всегда в позиции лежа на животе начинает кивать головой с очень сильной амплитудой. Страшно выкладывать на твердые поверхности, потому что ударяется лицом/носом. Повторяется каждый день, каждый раз в позиции лежа на животе.
Началось всё в 6...
Здравствуйте, можете прикрепить видео кивков? Ребëнок именно кивает, то есть движение направлено сзади кпереди или он как будто пытается поднять голову вверх, но не может удержать? Какой тонус мышц шеи, плечевого пояса и остальных групп мышц? Нет ли гипертонуса где - либо?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получила результат ХМА , беременность 20 недель.
Обнаружен протяженный участок отсутствия гетерозиготности
на 11 хромосоме c позиции 1606066 до позиции 8066017, захватывающий регионы 11p15.5-p15.4. Размер: 6459952 п.н..
Общий размер протяженных (>3
000...
Здравствуйте,Рая!
В норме у человека есть два набора хромосом (от папы и от мамы). В некоторых участках они отличаются (это гетерозиготность). Результат показывает, что в большом участке эти два набора оказались идентичными (потеря гетерозиготности).
Такая ситуация может указывать на два сценария:
1. Родство родителей (кровное родство).
2. Униродительская дисомия: Это более вероятный вариант в вашем случае. Это означает, что ребенок получил обе копии 11-й хромосомы от одного из родителей (вместо одной от папы и одной от мамы). При этом количество хромосом нормальное, но «родитель» у них один.
Опасность зависит от того, какие именно гены находятся в этом участке.
Конкретно для хромосомы 11 это обычно связано с синдромами Беквита-Видемана и Рассела - Сильвера.
Эти синдромы имеют спектр проявлений от очень легких (порой просто особенности конституции) до тяжелых.
Обычно в таких случаях назначают детальное УЗИ,чтобы сопоставить результат ХМА с данными УЗИ.
И анализ на униродительскую дисомию по 11-й хромосоме. Обычно его делают на основе того же биоматериала, что и ХМА. Нужно определить: обе хромосомы от папы или от мамы
Добрый вечер,Людмила !
Меня зовут Юлия ,я терапевт сервиса.
Ознакомилась с документом.
Гемоглобин на нижней границе нормы.
С учетом снижения гематокрита, можно предположить, что имеет место латентный дефицит железа .
Рекомендуется дополнительно оценить уровень ферритина (он должен быть на уровне выше 30 нг/мл).
При выявлении дефицита, начать приём препаратов железа.
Сейчас для лучшей усваиваемости железа увеличить в рационе продукты ,богатые витамином С-отвар шиповника, ягоды( черника,смородина),фрукты (киви,цитрусовые), овощи ( капуста ,красный болгарский перец).
Соответственно , продукты ,богатые железом (печень,субпродукты,нежирная говядина,гречка,фасоль ).
Отклонение по лейкоцитарной формуле может указывать на какой-либо перенесенный инфекционно-воспалительный процесс.
В целом,по анализу ничего настораживающего.
У Вас есть какие-либо жалобы? Вы не болели накануне?
Здравствуйте, дочь,9 лет 14 июля неудачно прыгнула в воду с мостика и ударилась ногами о песчаное дно,заболела спина.Сращу обратились в больницу,справку прикладываю.Было рекомендова КТ, 16 июля провели КТ,сейчас получили заключение. Очень прошу Вас прокомментировать и дать...
Здравствуйте!Изучил вашу ситуацию.
Есть подозрение на компрессионный перелом тела 7 грудного позвонка.
Для уточнения диагноза рекомендуется МРТ ( более точный метод выявления перелома позвонка у детей)
При подтверждении перелома рекомендуют:
-наблюдение у вертебролога по м/ж
-преимущественно постельный режим до 4 нед с момента травмы( ходьба только при острой необходимости в корсете)
- после 3-4 недель можно потихоньку начинать вставать и ходить в корсете (начиная с 1 часа в день ,постепенно увеличивая время)
-иммобилизация в жёстком корсете до 2- 3 мес (в зависимости от процесса консолидации) ;в лежачем положении корсет снимать
-соблюдение ортопедического режима(исключение положения "сидения" до 3-4 мес,поднятия тяжестей до 4 мес)
-подъем с кровати осуществляется по следующей методике: ребенок переворачивается на живот ,спускает ноги и с помощью рук поднимается.
-НПВС для детей для купирования болевого синдрома(ибупрофен-акос до 2 раз в день при болях)
-мазь НПВС местно(например Диклак для детей старше 6 лет) длительно 2 раза в день до купирования болевого синдрома.
--препараты кальция и вит д3(например Кальций Д3 для детей по схеме) для лучшей консолидации перелома
-лфк (после 3-4 недель)
-МРТ позвоночника в динамике через 2 мес , 4 мес с момента травмы(для оценки степени компрессии и консолидации)
Всего самого наилучшего!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Отклонения в клиническом анализе крови клинически не значимые
По основным показателям в норме: лейкоциты в норме, гемоглобин в норме (признаков анемии нет), СОЭ не ускорено, тромбоциты в норме, лимфоциты повышены относительные (могут быть повышены при перенесенных недавно вирусных инфекциях).
Если ребенка ничего не беспокоит, он активный и ни на что не жалуется, все в рамках разумной нормы.
Здравствуйте! По результатам анализов имеется дефицит витамина Д. Рекомендуется начать прием витамина Д (вигантол,аквадетрим) 6000-8000 МЕ в день в течение 8 недель, затем поддерживающая доза 1000-2000 МЕ ежедневно.
По результатам ОАК можно предположить о перенесенной вирусной инфекции.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если у нас есть частый жидкий стул, потеря веса и мы подозреваем потерю белка - сдается анализ кала на альфа-1-антитрипсин; а в качестве копрограммы это не значимый показатель.