Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По анализу крови обращает на себя внимание лёгкая анемия неясной природы. Дополнительно для исключения дефицитных состояний сдается ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, В12, В9.
В остальном все звенья кроветворения работают физиологично, патологичных клеток не описано.
По свёртываемости крови не судят о работе системы гемостаза, часто анализ даёт грубые погрешности. Дополнительно сдается коагулограмма на фоне полного здоровья, вне приема лекарств.
Здравствуйте!
Мне 32, препараты не принимаю, беременностей не было. Окончание времени свертывания крови в тесте по Сухареву первичный анализ - 2,40, пересдача - 2,31. Тромбиновое, протромбиновое время и индекс в норме.
Какие дополнительные исследования требуются для...
Добрый день, уменьшение времени свертывания не говорит о склонности к гиперкоагуляции и тромбозу. Для проверки гиперкоагуляционных свойств крови можете сдать анализ на тромбодинамику.
Беременность наступала 3 раза от одного мужчины. Замирала все 3 раза на ранних сроках до 6 недель. В последний раз замерла на сроке 5 недель. Принимала клексан 0,4. В первые две беременности была без поддержки клексана. По результатам анализов крови обнаружены мутации:
F2,...
Здравствуйте, Ирина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (4 нижних), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 6лет,мальчик,в течение двух лет носовые кровотечения.При этом коагулограмма была в норме.В сентябре ходили в дневной стационар,там обнаружили изменения в коагулограмме.Скащали сдать на фактор 8,фактор 9 и Виллебранда.Фактор 8 в октябре показал 38,в ноябре...
Здравствуйте! Беременность 10.3 нед
По результатам анализов мутация II фактора свертывания . Что делать? Чем грозит? Нужно ли лечить? Как влияет на течение беременности?Прикрепляю скрин анализов. Прошу совета
Анастасия, здравствуйте. А почему сдавали анализ? Какая беременность по счёту? Если не первая - чем заканчивались предыдущие? Были ли тромбозы ранее у Вас или близких родственников в возрасте до 50-55 лет? Плод один? Беременность самостоятельная, не ЭКО? Нет ли тяжёлого варикозного расширения вен ног или вредных привычек (например, курения)?
Какой Ваш рост и вес?
34 года . Не было не было ни одной беременности. Гинеколог назначил сдать анализ на полиморфизм генов свертывания, теперь нужна консультация для расшифровки анализа
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Столкнулась с привычной невынашиваемостью беременности .
Задала анализ на риск тромбофилии по 8 генам .
Выявили F2-протромбин (фактор ІІ
G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии)
свертывания крови.
Полиморфизм F2: 20210
Повышение уровня...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
По привычному невынашиванию может потребоваться сдать скрининг на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Здравствуйте.Ребенку 11 лет.Сдавали анализы для удаления кисты на небной миндалине.У ребенка низкий показатель времени свертывания и кровотечения.В общем анализе тромбоциты в норме.Очень переживаем.Подскажите что делать в этом случае
Здравствуйте!
Я беременна, 12 недель. У меня положительный резус-фактор, у мужа отрицательный. Первый ребенок есть, но от другого мужчины. В женской напугали, что может быть резус-конфликт. Подскажите, пожалуйста, правда может ? Я просто думала, что только если у женщины...
Здравствуйте, Валерия.
Вы все правильно думаете, никакой проблемы у вас нет.
Если у вас отложительная, а у мужа отрицательный, то никакого конфликта не будет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.