Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна,добрый день.
При высоких риска синдрома дауна рекомендуется дополнительно выполнить НИПТ, он является более точным в диагностике. И уже затем по результатам НИПТ рекомендовано консультация генетика.
Прикрепите результаты скрининга
Здравствуйте. Неделю назад была на 1 скрининге. По узи все хорошо. КТР 63мм, головка 21мм. Воротниковое пространство 1,4мм. Носовая кость 2мм. Все остальное тоже в норме. Ручки, ножки, ушки, хоусталики. Органы формируются. Сердцебиение 161. Пол не сказали. А вот...
Здравствуйте! Что означает результат исследования неонатального скрининга, который звучит: в результате скрининга на первичные иммунодефициты количество ДНК эксцизионных колец Т-клеточного рецептора (TREC) составило 356.
Здравствуйте.
Выявленное количество ДНК эксцизионных колец Т-клеточного рецептора (TREC) превышает пороговое значение (более 200 копий/10⁵ клеток).
Такой результат скрининга означает что у ребенка нет проблем в продукции новых Т-лимфоцитов,такой результат анализа позволяет исключать тяжелые формы первичных иммунодефицитов, которые связанны с поражением Т-клеток.
Так же в состав иммунологического скрининга входит оценка работы В-лимфоцитов - определяется (KREC).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Результаты скрининга прилагаю. Кровь еще не готова. Волнует гипоплазия Носовой косточки одного плода. Врач на словах сказал, что кость есть, даже размер устраивает, но плотность не очень. Возможно не хватает кальция… страшно ли это?
Нет, гипоплазия - не от нехватки кальция.
Это маркер хромосомной патологии, хотя достаточно спорный. Дело в том, что у детей с с. Дауна монголоидные черты лица и маленькие носы,поэтому все, кто не с "греческим профилем" - под подозрением. Разумеется, никто не судит исключительно по одному этому признаку.
Между тем, как вы видите на сканах, носы у плодов одинаковы или почти одинаковы, между тем как они могли бы только-только начать определяться.
Думаю, у вас все неплохо, а окончательно вы в этом убедитесь при получении данных биохимии.
Здравствуйте.
S-образная почка - это разновидность врождённой аномалии формы почки, при которой две почки расположены близко и частично сливаются. Чаще всего это случайная находка на УЗИ, не всегда сопровождающаяся нарушением функции.
В большинстве случаев S-образная почка работает нормально, и ребёнок развивается без выраженных проблем.
Аномалия формы сама по себе не является заболеванием, но может повышать риск некоторых состояний.
Рекомендуется:
- динамическое наблюдение, регулярные УЗИ во время беременности, чтобы убедиться, что почка растёт нормально и нет признаков расширения чашечно-лоханочной системы.
- после рождения ребёнку делают УЗИ почек, иногда анализы мочи, чтобы убедиться в нормальной функции.
- лечение требуется только если есть осложнения - большинство детей наблюдаются без операций.
Подскажите нужно делать Нипт ? Высокий показатель papp-a . Третья беременность. 1 замершая на 27,5 неделях (2023) , 2 замершая 6-7 недель (2024). Принимаю дюфастон и уколы клексан
Добрый день.
У вас хорошие результаты скрининга и низкие риски хромосомных аномалий.
Нипт вы всегда можете пройти по собственному желанию, но из результатов скрининга такая необходимость не вытекает.
Отдельные показатели - как рарра - анализировать не нужно, скрининг рассчитан как раз на комплексную оценку всех факторов риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По УЗИ всё в порядке, нет никаких отклонений, всё хорошо, Если ещё не делали расчёт рисков то спокойно ждите обследование, всё должно быть в норме и без отклонений, если такое обследование уже сделали то прикрепите пожалуйста результат
Здравствуйте! Сдала кровь на первом скрининге, пришли результаты, но визит к врачу только через неделю, очень переживаю по поводу результатов, помогите разобраться, пожалуйста. Срок бр 14-15 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
У вас очень хорошие результаты первого скрининга – все риски, на которые было проведено обследование, низкие.
По данным вашего скрининга вы вынашиваете здорового ребёнка , а также риски для здоровья матери тоже низкие
Легкой вам беременности