Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У всех людей и плодов своя форма головы. Бывает череп широкий (БПР выше среднего), бывает - вытянутой формы (меньше среднего).
Окружность головы - ОГ - соответствует сроку, значит, размеры его нормальны.
Добрый день. Делала 1 скрининг, показатели все низкие, но узист сказала что индивидуальный риск по 21 трисомии высокий (1:4905) мне 32 года и по показателям гормонов хорошо чтобы было 1:15000 и порекомендовала сделать нипт. По узи все показатели в норме.Что мне делать, не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала первый скрининг УЗИ по беременности. Очень пугают слова в заключении. Подскажите, может сделать какие-то дополнительные обследования? Или стоит просто подождать и все нормализуется. Заранее спасибо
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться.
Вопрос по расширенном скринингу новорожденного. Получила результаты на руки, сказали, что если результат в референсной зоне- то, всё нормально. Иначе - было бы выделено звёздочкой или жирным.
Все значения (более 41 штуки) - в...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала на первом скрининге анализ на выявление рисков. Посмотрите пожалуйста всё ли в норме.
Врач сказала, что всё хорошо, сейчас сестра беременна и у неё совсем другие значения, начала сомневаться я всё ли хорошо.
Срок на момент сдачи был 12.3
Абсолютно не критично, важно что все риски хромосомных аномалий выше чем 1:100, следовательно никаких поводов для волнений нет. Рарр может быть понижен если была угроза прерывания беременности, принимали препараты прогестерона, был выраженный токсикоз, голод до забора крови менее 3 часов, или банально человеческий фактор не правильно вскрыли пробирку с кровью в лаборатории. Поэтому изолировано показатели не оценивают, оценивают совокупность, а в целом у Вас все отлично!
Здравствуйте!
По узи описано расширение почечных лоханок, данное состояние требует наблюдения в динамике и проведения узи после родов ,обычно в течение первого года жизни размеры приходят в норму . После родов может потребоваться консультация неФролога
Описан гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца ,что тоже не является патологией ,а скорее особенностью ,ульразвуковой находкой . Требует только наблюдения .
Гиперэхогенный очаг в левом желудочке сердца выявляется очень часто на узи
Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией
Никак лечить не нужно, на малыша никак не влияет, на работу его сердечка никак не влияет. Это утолщение хорды ,сердечной мышцы.
Гиперэхогенный кишечник-также является лишь особенностью , часто проходит самостоятельно
Резюмируя: признаков внутриутробной инфекции и экстренной антибиотикотерапии по узи нет
Здравствуйте. На первом скрининге в 12 недель 6 дней два показателя были завышены: свободная бета-субъединица хгч 210 МЕ/л/ 4,669 МоМ и PAPP-A 8,61 МЕ/л/ 2,372 МоМ. При этом индивидуальные риски низкие. Очень переживаю по этому поводу. В первую беременность все показатели...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня получила результаты исследования, направили на консультацию к генетику. Высокий риск синдрома Дауна по результатам? Так как индивидуальный показатель меньше чем базовый?
Здравствуйте! Риск, конечно, не высокий (высокий 1:100, 1:99 и тд) . Но дообследование вам показано. Именно потому, что ваш риск выше базового. Лучше всего сдать НИПТ на трисомию 21 и быть спокойной, что наверняка все хорошо.
К сожалению, есть такие случае , когда по скринингу вроде все и неплохо, а в итоге ребёнок не совсем здоров. Поэтому если возможность- дообследуйтесь. НИПТ- безопасен и точность 99.9 процентов. Но сделать можно только платно. Если бесплатно - амниоцентез. Точность 100 процентов, но есть свои риски, тк процедура инвазивная.
Думаю, генетик предложит вам то же самое.