Результаты 1 скрининга — вопрос №1414547

Question

Результаты 1 скрининга — вопрос №1414547

Ольга, Москва

159 просмотров

14 июня 2023

Добрый день. Сегодня получила результаты исследования, направили на консультацию к генетику. Высокий риск синдрома Дауна по результатам? Так как индивидуальный показатель меньше чем базовый?

Возраст: 26

Вопрос закрыт

скрининг

генетик

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

6 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 14 июня 2023

Гинеколог

Здравствуйте. У вас риск невысокий, но он выше базового. Поэтому обязательно Пройдите нипт и проконсультируйтесь с генетиком.

Пожаловаться

Цвилёва Лидия Владимировна, 14 июня 2023

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

Ольга, здравствуйте!

Да, направили потому что индивидуальный риск выше базового. Есть риски синдрома Дауна у малыша, их нужно исключать. К генетику сходите обязательно. Как вариант ещё сделать диагностику НИПТ, она не неиныазивная

Пожаловаться

Никитина Виктория Леонидовна, 14 июня 2023

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

Здравствуйте! В вашем случае кроме консультации генетика рекомендовано дообследование в виде нипт,
Информативность этого теста 99.9%

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Результаты 1 скрининга

5 ответов

26 марта 2022

Катя, Кемерово

Вопрос закрыт

Высокий риск преэкламсии

1 ответ

15 марта 2023

Лиза

Вопрос закрыт

Помогите расшифровать узи

5 ответов

26 августа 2024

Екатерина

Вопрос закрыт

Первый скрининг в 14 недель

4 ответа

15 января

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Зенина Алина Владимировна, 14 июня 2023 · Accepted Answer · 2023-06-14T20:40:40+03:00

Здравствуйте! Риск, конечно, не высокий (высокий 1:100, 1:99 и тд) . Но дообследование вам показано. Именно потому, что ваш риск выше базового. Лучше всего сдать НИПТ на трисомию 21 и быть спокойной, что наверняка все хорошо.
К сожалению, есть такие случае , когда по скринингу вроде все и неплохо, а в итоге ребёнок не совсем здоров. Поэтому если возможность- дообследуйтесь. НИПТ- безопасен и точность 99.9 процентов. Но сделать можно только платно. Если бесплатно - амниоцентез. Точность 100 процентов, но есть свои риски, тк процедура инвазивная.
Думаю, генетик предложит вам то же самое.

Абрамович Елена Борисовна, 14 июня 2023 · Accepted Answer · 2023-06-14T20:41:51+03:00

Здравствуйте!
Да, здесь желательна консультация генетика, либо проведение НИПТ на Т21.
Индивидуальный риск выше базового, но, в целом, он низкий. Все, что ниже 1:100 - низкий риск (1:375, например, как в Вашем случае).
Но НИПТ покажет более достоверную информацию, нежели скрининг. Там исследуется именно кариотип. Достоверность до 98-99%.

Ягумова Асиет Шихамовна, 14 июня 2023 · Accepted Answer · 2023-06-14T22:07:35+03:00

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 14 июня 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. У вас нет риска, но если вас направляют к генетику, лучше обратиться

Принятый ответ