Что вас беспокоит?
Результаты 1 скрининга
Добрый день. Сегодня получила результаты исследования, направили на консультацию к генетику. Высокий риск синдрома Дауна по результатам? Так как индивидуальный показатель меньше чем базовый?
Принятый ответ
Здравствуйте! Риск, конечно, не высокий (высокий 1:100, 1:99 и тд) . Но дообследование вам показано. Именно потому, что ваш риск выше базового. Лучше всего сдать НИПТ на трисомию 21 и быть спокойной, что наверняка все хорошо.
К сожалению, есть такие случае , когда по скринингу вроде все и неплохо, а в итоге ребёнок не совсем здоров. Поэтому если возможность- дообследуйтесь. НИПТ- безопасен и точность 99.9 процентов. Но сделать можно только платно. Если бесплатно - амниоцентез. Точность 100 процентов, но есть свои риски, тк процедура инвазивная.
Думаю, генетик предложит вам то же самое.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Да, здесь желательна консультация генетика, либо проведение НИПТ на Т21.
Индивидуальный риск выше базового, но, в целом, он низкий. Все, что ниже 1:100 - низкий риск (1:375, например, как в Вашем случае).
Но НИПТ покажет более достоверную информацию, нежели скрининг. Там исследуется именно кариотип. Достоверность до 98-99%.
Здравствуйте. У вас риск невысокий, но он выше базового. Поэтому обязательно Пройдите нипт и проконсультируйтесь с генетиком.
Ольга, здравствуйте!
Да, направили потому что индивидуальный риск выше базового. Есть риски синдрома Дауна у малыша, их нужно исключать. К генетику сходите обязательно. Как вариант ещё сделать диагностику НИПТ, она не неиныазивная
Здравствуйте! В вашем случае кроме консультации генетика рекомендовано дообследование в виде нипт,
Информативность этого теста 99.9%
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас нет риска, но если вас направляют к генетику, лучше обратиться
Похожие вопросы по теме
- 5 Марта 20214 ответа
- 8 Июля 202115 ответов
- 13 Февраля 20227 ответов
- 30 Июня 20228 ответов