Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. В середине декабря пришел плохой 1 скрининг "ножницы". По нему Papp 0,4 и ХГЧ -4,9. И риск трисомии 1:19. Далее, 20.12 было сделано экспертное узи, на следующий день сдала кровь в инвитро. Там рассчитали риски 1:117. А 30.12 пришел результаты трисомии по 21...
Здравствуйте, мне 41,берём первая после эко, срок 11 недель. По результатам скрининга ставят высокий риск СД 1:39.
Хотела бы услышать другие мнения.
По узи все отлично.
КТР 50
ТВП 1,09
Носовая кость 1,66
По крови не очень
ХГЧ 170 (3,071 мом)
PAPP 1,230 (0,500 мом)
Нипт...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Даже не сомневайтесь!?? тем более, было ПГТ А. При исследовании смотрят как раз на хромосомные аномалии, анеуплоидии, в том числе СД!
с наступившим Новым годом Вас! Легкой беременности и родов здоровым малышом ?
По результатам скрининга пришли результаты бета- хгч 11,5, при референсных значениях 17,4-130. PAPP- А 0,56, при норме 0,79-4,76. Про этом на узи сказали, что все хорошо. Есть небольшая грыжа у малыша, но для срока 11,4 еще такое возможно. К гинекологу только 22. В 6 недель...
Оксана, здравствуйте!
По итоговым рискам расчетным все хорошо. Риски хромосомных аномалий у малыша низкие. Отдельные показатели оценивать не информативно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на 1 скрининге мне 22 года
Показатели такие:
Копчико-теменной 60
Толщина воротникового пространства 1,95
Кость носа: определяется
Биохимия: бета хгч 273,90м/л(6,3 МоМ)
РАРР-А 3,607 (1,36)
На следующий день сдала повторно именно биохимию в другой лаборатории там
Хгч...
Здравствуйте, прошла первый скрининг, беспокоят просчитанные риски, трисомия 18 риск 1:69, трисомия 13 риск 1:178, преэклампсия риск 1:175, задержка роста плода 1:73!!
также низкие Papp и Хгч, возраст 40 лет, по узи при этом все отлично. Есть ли показания к НИПТ? А также...
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при истинно высоком риске (риск 1:100;1:99;1:98;1:69 и так далее считается высоким) по результатам первого скрининга И/ИЛИ НИПТ рекомендуется проведение инвазивной диагностики. В подобных ситуациях НИПТ обычно используется при категорическом отказе женщины от «прокола» или в тех ситуациях, когда результат исследования не повлияет на решение женщины о дальнейшем вынашивании беременности (то есть когда женщина настроена рожать в независимости от того здоров ребенок или нет). В целом, конечно, в первую очередь рекомендуют пройти генентика и ориентироваться на его рекомендации. Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален.
Риск ПЭ и ЗРП также считается высоким и в подобных ситуациях рекомендуют 150 мг ацетилсалициловой кислоты в вечернее время с 12 по 36 нед.
Касательно рисков ЗРП и ПЭ НИПТ тест дополнительной информации не дает
Здравствуйте! Мне 36 лет, 2 беременность, была на первом скрининге, по итогу которого в заключении указали реверсный кровоток, гиплазия носовой кости, по крови чуть занижен Papp , но в первую беременность он был тоже занижен. В итоге направили к генетику поставили риск по СД...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила сегодня результаты первого скрининга по крови
По узи все отлично, так же делала узи вчера, тоже было всё хорошо
Риски:
трисомия 21 1:19443
трисосия 18 1:241
трисомия 13 1936
врач сказала все нормально
я переживаю из за риска трисомии 18 и напрягает низкий хгч и...
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низковатые показатели биохимии, промежуточный риск по трисомии 18 можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке ( 15-16 недель). НИПТ по желанию можно обдумать.
Направляют на такой анализ только если по результатам первого биохимического скрининга есть отклонения. У Вас их нет. Результат хороший и Вам не нужно сдавать НИПТ
Первая беременность замерла на 7 недель 1 день. Сдали анализы,подскажите что это значит,какие риски и что предпринимать при наступлении Б? Так же очень переживаю за риски пороков развития
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5:...
София, здравствуйте.
По этому анализу все нормально: мутации F2 и F5 не выявлены, остальные клинического значения не имеют. По результатам этого анализа никаких действий предпринимать не надо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Мне 33 года
Планово сдавала анализ крови , слабость ощущаю легкую и вот результат
Скажите пожалуйста снижен средний уровень тромбоцитов , это что-то страшное ?
Лейкоциты не низкие ?
Здравствуйте!
По общему анализу крови можно сказать следующее:
1) Лейкоцитарная формула в норме. Общее количество лейкоцитов без отклонений (норма от 4,0). Воспалительных изменений нет.
2) Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит, эритроцитарные индексы находятся в пределах нормы. Эти показатели говорят о том, что не выявлено наличия лабораторных признаков анемии.
3) Тромбоциты без отклонений. Нижняя граница нормы 150, верхняя граница нормы 450*10 в 9/л.
Изменение тромбоцитарного индекса в диагностическом плане не является значимым при нормальном уровне тромбоцитов.
4) СОЭ в норме.
Анализ крови хороший, повода для переживаний нет!