Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Порок сердца у плода
11 ответовСегодня на узи врач случайно увидела, что что-то не так с сердцем у плода. Беременность 36.2недель. До этого все скрининги в норме. И тут тоже сначала все хорошо, потом хотели посмотреть лицо малыша, он пряталась, я полежала немного на боку, чтобы он чуть повернулся, после...
Не за что. Не переживайте нет ничего серьезного и несовместимого с жизнью, как только ребенок сделает первый крик раскроются легкие и начнет функцию аорта запуская большой круг кровоснабжения
Дрожание плода в утробе
14 ответовЗдравствуйте, нахожусь на 29 неделе беременности. Из-за духоты потеряла сознание на 3-5 секунд, быстро пришла в себя, позже через 20 мин темнело еще в глазах, вышла на улицу полностью пришла в себя . За все это время живот не болел, никаких недомоганий не отмечала. Померили...
Рекомендуется перед ктг кушать, чтобы малыш просто не спал, а был активным во время записи.
Беременность 23 недели, мозолистое тело плода 17мм по МРТ. Делала платный второй скрининг на 19 недели, на нем было все ок. Затем в 20 недель сделала скрининг по месту жительства (так как первый раз делала в Москве, в ЖК попросили сделать и у них). На нем мозолистое тело 16...
Здравствуйте! Гипоплазия мозолистого тела - это уменьшение размеров мозолистого тела ; изолированная гипоплазия у плода ( учитывая что никаких других отклонений у плода , таких как аномалии внутренних органов, гидроцефалия и тд у плода нет) как правило ни к каким страшным отклонениям в будущем не приводит . Опасность несет агенезия, то есть полное отсутствие мозолистого тела. Иногда может давать задержку психомоторного развития, но в большинстве случаев не вызывает каких либо симптомов . Сейчас рекомендуется консультация генетика для исключения хромосомных аномалий . Если все хорошо- рекомендуется наблюдение невролога после рождение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты анализа на хромосомные патологии плода. Обследование было на сроке 13 недель и 4 дня. Возраст 34 года. Беременность 2, первая замершая на сроке 6 недель. Результаты прилагаю.
Здравствуйте,прикрепите результаты их не видно
Уважаемые врачи, прошу проконсультировать. Очень переживаю по развитию плода, а также по низкой ЧСС. К гинекологу на прием только послезавтра. Специалист УЗИ сказал, что вероятность вынашивания при таких показателях 50/50
Посмотрела, благодарю По поводу разницы в сроках переживать не нужно. Расхождение в сроках по дате последней менструации и по УЗИ может быть, это нормально. В основном, связано это с тем, что овуляция произошла раньше/позже ожидаемого. Для расчета акушерского срока всегда принимается овуляция, произошедшая строго на 14 день цикла. Так бывает далеко не у всех. По поводу ЧСС. Если беременность жизнеспособна, то ЧСС постепенно ускорится (такое нередко бывает). Если изначально есть какая-то патология (например, случайная хромосомная аномалия), то это, к сожалению, никак не исправить и на ЧСС не повлиять. Только УЗИ в динамике даст ответ.
Добрый вечер,ходила на первый скрининг сдала все необходимые анализы,все хорошо. Пошла на второй скрининг в 19 недель. Написали,что маленькая носовая кость 4,7 мм эхо маркеры ХА (1,8%)тиль Изначально не знала об этом,сообщил гинеколог в 25 недель,что вроде бы это проблема,а...
По узи и крови у вас все риски низкие ( и хромосомной патологии , и акушерские риски ) , по узи также признаков хромосомной аномалии не выявлено. Вероятнее всего , это такая анатомическая осбенность малыша ( курносый нос ) , тем более по 3 Д узи никаких отклонений от нормы не выявили.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пиелоэктазия у плода
4 ответаНа втором скрининге (22 нед) обнаружили увеличение лоханок до 7,5 мм, плод мужского пола. Врач УЗИ отметила, что у мальчиков такое встречается часто, что это может быть вариантом нормы, и нужно смотреть в динамике. Назначила следующее УЗИ в 27 недель, чтобы понаблюдать за...
Здравствуйте! пиелоэктазия - это расширение лоханок, которое ничего общего не имеет с инфекцией. Действительно у мальчиков встречается чаще, т.к. женские гормоны, проникающие в их организм, вызывают расслабление мускулатуры лоханок. Пиелоэктазия также может быть на фоне затруднения оттока мочи, но в этом случае почки увеличены, а мочевой уменьшен. По УЗИ врач вам бы это сказала. С пиелоэктазией плода во время беременности ничгео делать не надо. Это частая находка. После рождения делаете ребенку узи мочевой системы и закрываете вопрос. С большой долей вероятности, на узи после рождения будет абсолютная норма
Вентрикуломегалия у плода
6 ответовДобрый день. В 24 недели обнаружили ассиметрию боковых желудочков и правый был 9.9мм. Вроде как еще норма, но ассиметрия им не понравилась, сказали прийти через 2 недели. Я пошла почти через 3, в 26.5 правый желудочек стал 11мм. Поставили вентрикуломегалию у плода. Отправили...
Добрый день. Превышение размеров одного желдочка на 1 мм - это не слишком серьезное состояние, с которым, в общем, как совершенно точно формулируют ваши доктора, больше ничего не нужно делать, кроме как наблюдать. От каких-нибудь лекарств вентрикуломегалия не формируется. Наиболее вероятной причиной таких состояний считают инфекционную и иногда назначают антибактериальное лечение препаратами широкого спектра действия. Примите, например, азитромицин, по 1 таб в день за час до еды 3 раза. Прогноз во всех отношениях благоприятный.
Расшифровка анализа
3 ответаВрач просит пройти НИПТ, напугал ,что риск есть. Врач молодой.
Здравствуйте. По данным скрининга вы не входите в группу промежуточного и высокого риска по хромосомным аномалиям для проведения Нипт по приказу 747. Но Нипт я бы все же рекомендовала, не потому что у вас со скринингом что- то не так( у вас все риски низкие по нему ,кроме преэклампсии),а потому что Нипт это более чувствительный метод. Чувствительность первого скрининга где-то около 75-80%, и как раз оставшейся процент покрывает Нипт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
5 ответовРасшифруйте пожалуйста скрининг, требуется ли нипт? Почему повышен Papp-a?
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах обычно не требуется.