Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1го скрининга
1 ответДобрый день! ПОмогите пожалуйста. Платный врач увидела анализы и сказала бегом к генетику и потом к ней, в обычной районной ЖК врач сказала все отлично и нет вообще причин для паники. Мне 35 лет, беременность естественная. Первая была в 17 лет, был аборт. Срок акушерский...
Здравствуйте! Принято считать, что значения меньше 1:100 (1:101, 1:102 и т.д) описываются как низкий риск развития хромосомных аномалий. Но иногда, когда значение попадет, в так называемую «серую» зону, предлагается выполнение НИПТ, так как это более достоверный метод исследования, чтобы «перестраховаться». По трисомии 21 результат от 1:100 до 1:2500 входит в серую зону риска, поэтому, вероятнее всего, доктор посоветовал обратиться к генетику.
Здравствуйте. На прошлой неделе сделала скрининг. И исходя из скрининга риски патологий низкие, но завышен протеин А (РАРР-А), и врач рекомендует сдать анализ НИПС, подскажите, пожалуйста, стоит ли его сдавать с моими результатами? Или можно успокоиться, и пождать второй...
Здравствуйте, у вас прям очень низкие риски трисомии, нет никакой необходимости в НИПТ
Добрый день! Сегодня 27 день цикла, вчера перенапряглась немного и стало постреливать в левом яичнике, продлилось не долго, утром тоже немного кололо при полном мочевом пузыре, сходила сегодня на прием ко врачу и на УЗИ, самого снимка нет, но прилагаю заключение и...
Здравствуйте. Переживать и пугаться не нужно, по УЗИ описана овуляция, иногда она бывает очень болезненной, но это не значит что вам нужно обращаться в стационар, если у вас сейчас хорошее самочувствие и боли не нарастают, то делать с этим ничего не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого треместра.
10 ответовУЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 13 нед. + 1 дней по КТР ПДР по УЗИ: 26.05.2025 Находки: обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 155 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 69,0...
Здравствуйте. У вас низкие риски преждевременных родов. Можете не переживать, вероятнее всего доктор ошиблась. У вас хороший результат скрининга, риски развития исследуемых аномалий низкие, можете быть спокойны. Легкой , Вам, беременности!?
УЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 13 нед. + 0 дней по КТР ПДР по УЗИ: 25.11.2025 обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода147 уд./МИН Копчико-теменной размер (КТР) 68,0...
Здравствуйте, у вас успешно пройден скрининг. Отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета риска. Риск 1:100 и выше считается низким. Риски в значениях 1:100-1:2000 считаются средними и при наличие возможности может дополнительно проводится НиПТ для подтверждения низкого риска.
Подскажите по первому скринингу
12 ответовБыла по узи только обнаружена миома, которой никогда не было. Возраст 33 года. А результаты крови такие: ТВП : 1,60 мм Ктр: 62 PAPP-A: 0,35 MoM свободный β-ХГЧ: 1,784 MoM Маточные артерии PI: 1.375 эквивалентно 0,85 мом Длина цервикального канала (мМ): 38 Среднее...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000)-1:365 Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом. Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ. Риски преэклампсии и задержки роста плода низкие, что не требует терапии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была по узи только обнаружена миома, которой никогда не было. Возраст 33 года. А результаты крови такие: ТВП : 1,60 мм Ктр: 62 PAPP-A: 0,35 MoM свободный β-ХГЧ: 1,784 MoM Маточные артерии PI: 1.375 эквивалентно 0,85 мом Длина цервикального канала (мМ): 38 Среднее...
Добрый день!По результатам биохимического скрининга снижен papa,он должен быть от 0.5-2.0 МоМ.Papa связан с особенностями формирования плаценты. Также среднее артериальное давление чуть выше нормы,что требует пристально наблюдением за ним во время беременности.При более высоких цифрах давления повышается риск преэклампсии,хотя риск по скринингу по преэклампсии низкий,рекомендуется консультация акушер-гинеколога с целью возможного назначения кардиомагнила для профилактики преэклампсии и зрп по анамнезу,а не по скринингу(например избыточный вес+гипертония,курение,в анамнезе преэклампсия или зрп у мамы или сестер или у Вас,есть специальная таблица рисков,в которой они делятся на высокие и умеренные и в зависимости от этого по данным анамнеза решается вопрос о его назначении). Также по биохимическому скринингу выявлен пограничный риск по синдрому Дауна,то есть у одной из 365 женщин он выявляется у плода,но это только риск,он часто не подтверждается,но все же рекомендуется НИПТ-когда берут веночную кровь и по ней находят плацентарную ДНК и смотрят риски по синдрому дауна-вероятность 99%,сто он покажет,что есть на самом деле. По узи в принципе все хорошо,что еще раз подтверждает,что скорее всего по хромосомам все нормально.
Помощь в расшифровке МРТ
30 ответовОписание исследования Срединные структуры не смещены. Кора сформирована правильно. В подкорковых ядрах левого полушария , в области скорлупы очаг округлой формы с четким, не ровным контуром, однородной структуры DWI гиперинтенсивного, ADC изогипоинтенсивного , Т2...
Здравствуйте. Есть ли заключение МРТ? Какие симптомы вас беспокоят? И сколько вам лет?
Расширение лоханок
6 ответовДобрый день. Еще внутриутробно наблюдалось расширение лохан у одного из близнецов. После рождения во время УЗИ выяснилось, что расширены у обоих. При этом ежемесячно сдаем ОАМ, он в норме. УЗИ 23.01 (ребенку 1,5 месяца) Почки: Правая - положение обычное Форма бобовидная....
Добрый день. Каких либо дополнительных исследований не нужно, достаточно 1 раз в пол года делать УЗИ для контроля размеров лоханок. Также нужно регулярно контролировать анализы мочи для исключения развития воспалительных процессов. У первого ребенка на УЗИ выявлены признаки уретероцеле. С этим заболеванием необходимо обратиться к урологу для определения дальнейшей тактики лечения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи органов брюшной полости
4 ответаЗдравствуйте, скажите, пожалуйста, нужно ли идти к врачу. Т.к. слишком маленькая толщина головки поджелудочной 2 мм. Девушка 27 лет.Используемое оборудование: SonoScape S40 Exp. Ход исследования Акустический доступ: удовлетворительный, визуализация возможна. Печень Размеры: в...
да лишний вес есть. обычно при таких изменениях рекомендуют соблюдение средиземноморской диеты. п=нормализация веса физическая активность. и досдать анализы