Консультация гинеколога /

14 недель беременности. Сдавала анализы после первого скрининга — вопрос №3286191

110 просмотров

УЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 13 нед. + 0 дней по КТР
ПДР по УЗИ: 25.11.2025
обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода147 уд./МИН
Копчико-теменной размер (КТР)
68,0 мм
Толщина воротникового пространства (ТВП)
1,20 MM
Кость носа: определяется;
Оценка анатомии плода:
Головка/мозг: выглядят нормально; Позвоночник: выглядят нормально; Сердце: Выглядит нормально; Живот: выглядят нормально; Желудок: определяется; Мочевой пузырь / почки: определяется; Руки: определяются обе; Ноги: видны обе;

Биохимия материнской сыворотки:
Проба 433110599 ; Дата забора крови:20.05.2025. Дата поступления:исследование проведено 20.05.2025. оборудование:
PerkinElmer DELFIAXpress.
Свободная бета-субъединица ХГЧ:
71,38 МЕ/л / 1,828 МоМ
PAPP-A:
1,256 МЕ/л / 0,363 Мом)
Среднее артериальное давление:
80,333 мм рт. ст. эквивалентно
0,9424 MoM
Длина цервикального канала : 32,0
Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13: и Гипертензивных расстройств :
Пациентке даны все необходимые объяснения и она подтверждает, что понимает разъяснения.
FMF nepamop: sustavova elena, FMF Id: 105723
Состояние
Трисомия 21
Трисомия 18
Трисомия 13
Базовый риск
1 из 1090
1 из 2713
1 из 8498
Индивидуальный (скоректированный) риск
1 тз 823
<1 из 20000
<1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель беременности
Задержка роста плода до 37 нед.
1. Из 359
1 из 115
Самопроизвольные роды до 34 недель
1 из 228

Могут быть такие анализы, если болела ангиной

Возраст: 21

Хронические болезни: Нет
Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Гинеколог, Акушер
Здравствуйте, у вас успешно пройден скрининг. Отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета риска. Риск 1:100 и выше считается низким. Риски в значениях 1:100-1:2000 считаются средними и при наличие возможности может дополнительно проводится НиПТ для подтверждения низкого риска.
Принятый ответ
Клиент
Здравствуйте, то есть мне не нужно переживать, что с моим ребенком что то не так
Гинеколог, Акушер
Нет, риски низкие по результатам скрининга. Если есть возможность и желание, то дополнительно возможно проведение НИПТ.
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте!

Результаты генетического скрининга не зависят от текущих бактериальных или вирусных заболеваний .

У вас средний риск развития трисомии 21 , он не высокий , но выше базового , поэтому здесь показано наблюдение по узи в динамике , так же можно сдать НИПТ - это более чувствительный анализ , который точно покажет, есть ли данная патология .

Так же средний риск по задержке роста плода .
Принятый ответ
Клиент
Здравствуйте, мне стоит переживать, что с моим ребенком что-то не так ?
Акушер, Гинеколог
Риск не высокий , но чтобы окончательно развеять свои сомнения стоит выполнить НИПТ .
Акушер, Гинеколог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Показатели скрининга в пределах нормальных значений, подобные показатели считаются низкими рисками возникновения хромосомных аномалий и рисков преждевременных родов, преэклампсии и задержки роста плода.
Ангина, как правило, никак не влияет на показатели данных анализов.
Если есть сомнения или переживания, можно сдать НИПТ (неинвазивный пренатальный тест). Он с довольно высокой точность определяет возможность возникновения большого спектра хромосомных аномалий.
Принятый ответ
Клиент
Здравствуйте, То есть мне пока незачем переживать, что с моим ребенком что то не так
Акушер, Гинеколог, Врач УЗД
Скрининг – это не стопроцентная гарантия отсутствия какой-то патологии с ребёнком. Но результаты вашего скрининга дают низкие риски возникновения аномалий по 13,18 и 21 хромосоме
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте
Как правило, орви и ангина не влияют на показатели скрининга

По узи все хорошо, по биохимическому скринингу есть один риск по трисомии, который не считается высокий, но он выше базового, поэтому в качестве дообследования в таком случае рекомендуется сделать НИПТ.

Это более точный неинвазивный тест. Если по нему риски будут низкие, значит все хорошо и можно не переживать!
Принятый ответ
Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Высокие риски это 1:100, 1:99 и тд
В вашем случае наблюдение согласно протоколом беременности
Принятый ответ
Клиент
Здравствуйте, можно по конкретнее ответ, не совсем понимаю
Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог
Низкие риски развития хромосомной патологии ( синдром Дауна, Эдвардса, Патау )
Низкие риски преэклампсии , задержки развития плода
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Замершая беременность?
22 октября 2022
Ольга
Вопрос закрыт
Беременность и кальций
21 апреля 2023
Надежда
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Гинекологу Олег Кичигин
Все понятно объяснил Все понятно Советую врача
фотография пользователя
Спасибо за помощь ! Помогла в расшифровке анализов Внятно расписала все
фотография пользователя
Гинекологу Марина Дидронова
В доступной и вежливой форме донесла информацию. На данный момент консультация полезна. Да,...