Что вас беспокоит?
14 недель беременности. Сдавала анализы после первого скрининга
УЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 13 нед. + 0 дней по КТР ПДР по УЗИ: 25.11.2025 обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода147 уд./МИН Копчико-теменной размер (КТР) 68,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,20 MM Кость носа: определяется; Оценка анатомии плода: Головка/мозг: выглядят нормально; Позвоночник: выглядят нормально; Сердце: Выглядит нормально; Живот: выглядят нормально; Желудок: определяется; Мочевой пузырь / почки: определяется; Руки: определяются обе; Ноги: видны обе; Биохимия материнской сыворотки: Проба 433110599 ; Дата забора крови:20.05.2025. Дата поступления:исследование проведено 20.05.2025. оборудование: PerkinElmer DELFIAXpress. Свободная бета-субъединица ХГЧ: 71,38 МЕ/л / 1,828 МоМ PAPP-A: 1,256 МЕ/л / 0,363 Мом) Среднее артериальное давление: 80,333 мм рт. ст. эквивалентно 0,9424 MoM Длина цервикального канала : 32,0 Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13: и Гипертензивных расстройств : Пациентке даны все необходимые объяснения и она подтверждает, что понимает разъяснения. FMF nepamop: sustavova elena, FMF Id: 105723 Состояние Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13 Базовый риск 1 из 1090 1 из 2713 1 из 8498 Индивидуальный (скоректированный) риск 1 тз 823 <1 из 20000 <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности Задержка роста плода до 37 нед. 1. Из 359 1 из 115 Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 228 Могут быть такие анализы, если болела ангиной
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, у вас успешно пройден скрининг. Отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета риска. Риск 1:100 и выше считается низким. Риски в значениях 1:100-1:2000 считаются средними и при наличие возможности может дополнительно проводится НиПТ для подтверждения низкого риска.
Здравствуйте, то есть мне не нужно переживать, что с моим ребенком что то не так
Нет, риски низкие по результатам скрининга. Если есть возможность и желание, то дополнительно возможно проведение НИПТ.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Результаты генетического скрининга не зависят от текущих бактериальных или вирусных заболеваний .
У вас средний риск развития трисомии 21 , он не высокий , но выше базового , поэтому здесь показано наблюдение по узи в динамике , так же можно сдать НИПТ - это более чувствительный анализ , который точно покажет, есть ли данная патология .
Так же средний риск по задержке роста плода .
Здравствуйте, мне стоит переживать, что с моим ребенком что-то не так ?
Риск не высокий , но чтобы окончательно развеять свои сомнения стоит выполнить НИПТ .
Принятый ответ
Здравствуйте!
Показатели скрининга в пределах нормальных значений, подобные показатели считаются низкими рисками возникновения хромосомных аномалий и рисков преждевременных родов, преэклампсии и задержки роста плода.
Ангина, как правило, никак не влияет на показатели данных анализов.
Если есть сомнения или переживания, можно сдать НИПТ (неинвазивный пренатальный тест). Он с довольно высокой точность определяет возможность возникновения большого спектра хромосомных аномалий.
Здравствуйте, То есть мне пока незачем переживать, что с моим ребенком что то не так
Скрининг – это не стопроцентная гарантия отсутствия какой-то патологии с ребёнком. Но результаты вашего скрининга дают низкие риски возникновения аномалий по 13,18 и 21 хромосоме
Принятый ответ
Здравствуйте
Как правило, орви и ангина не влияют на показатели скрининга
По узи все хорошо, по биохимическому скринингу есть один риск по трисомии, который не считается высокий, но он выше базового, поэтому в качестве дообследования в таком случае рекомендуется сделать НИПТ.
Это более точный неинвазивный тест. Если по нему риски будут низкие, значит все хорошо и можно не переживать!
Принятый ответ
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Высокие риски это 1:100, 1:99 и тд
В вашем случае наблюдение согласно протоколом беременности
Здравствуйте, можно по конкретнее ответ, не совсем понимаю
Низкие риски развития хромосомной патологии ( синдром Дауна, Эдвардса, Патау )
Низкие риски преэклампсии , задержки развития плода
Похожие вопросы по теме
- 15 Ноября 20221 ответ
- 19 Ноября 20233 ответа
- 3 Июля 202527 ответов
- 26 Марта 6 ответов