Что вас беспокоит?
Первый скрининг. Дорогие генетики помогите расшифровать.
Была по узи только обнаружена миома, которой никогда не было. Возраст 33 года. А результаты крови такие: ТВП : 1,60 мм Ктр: 62 PAPP-A: 0,35 MoM свободный β-ХГЧ: 1,784 MoM Маточные артерии PI: 1.375 эквивалентно 0,85 мом Длина цервикального канала (мМ): 38 Среднее артериальное давление (мм. рт. ст.): 97,667 эквивалентно 1.1365 мом Синдром Дауна (Т21) — 1:365. Синдром Эдвардса (Т18) — 1:15809. Синдром Патау (Т13) — 1:24873 Риск преэклампсии до 37 недель — 1:365. Риск задержки роста плода (ЗРП) до 37 недель — 1:266. Риск самопроизвольных преждевременных родов до 34 недель — 1:1451. Узи: В полости матки визуализируется один плод КТР плода_61.8_мм, что соответствует сроку беременности 12,4 нед. сердцебиение плода ЧСС_148 уд. / мин. Бпр 17.4 мм, что соответствует сроку беременности 12,4 нед ОГ 66.2 что соответствует сроку 12.4 Нед ТВП (толщина воротникового пространства) 1.6 Носовая кость: визуализируется Кровоток в венозном протоке: ПИ 0.98 Трикуспидальная регургитация нет Анатомия плода без особенностей. Преимущественная локализация хориона: задняя Умеренный гипертонус задней стенки миометрия Пуповина: количество сосудов: 3 Место прикрепления к плаценте: центральное Область придатков, стенки матки норма, по передней стенке в нижней трети интерстициальный м.у 18 мм, аваскулярный Шейки матки (цервикометрия)_38_ _ММ ПИ в маточных артериях 1.42_ слева _1.33 справа Подскажите пожалуйста, что у меня по анализу?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день!По результатам биохимического скрининга снижен papa,он должен быть от 0.5-2.0 МоМ.Papa связан с особенностями формирования плаценты.
Также среднее артериальное давление чуть выше нормы,что требует пристально наблюдением за ним во время беременности.При более высоких цифрах давления повышается риск преэклампсии,хотя риск по скринингу по преэклампсии низкий,рекомендуется консультация акушер-гинеколога с целью возможного назначения кардиомагнила для профилактики преэклампсии и зрп по анамнезу,а не по скринингу(например избыточный вес+гипертония,курение,в анамнезе преэклампсия или зрп у мамы или сестер или у Вас,есть специальная таблица рисков,в которой они делятся на высокие и умеренные и в зависимости от этого по данным анамнеза решается вопрос о его назначении).
Также по биохимическому скринингу выявлен пограничный риск по синдрому Дауна,то есть у одной из 365 женщин он выявляется у плода,но это только риск,он часто не подтверждается,но все же рекомендуется НИПТ-когда берут веночную кровь и по ней находят плацентарную ДНК и смотрят риски по синдрому дауна-вероятность 99%,сто он покажет,что есть на самом деле.
По узи в принципе все хорошо,что еще раз подтверждает,что скорее всего по хромосомам все нормально.
Здравствуйте, Светлана! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Все риски у вас оценены как низкие, кроме трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна). Этот параметр оценен как средний. Средний риск - это не повод для переживаний, это означает,что вы попали в серую зону и целесообразно выполнить дополнительное исследование - НИПТ. С 2026 года женщинам со средним риском в России он проводится бесплатно. Поэтому не беспокойтесь, сдавайте кровь на НИПТ и ждите хороший результат!💖
Да, спасибо. Это я все знаю. Хотела спросить у вас в комплексе про свои показатели. И именно у генетика.
А то что еще снижен пап и как мне сказали среднее артер давление? При миоме 1,8 нипт не противопоказан?
Именно засчет снижения рарр у вас и высчитался средний риск.
Нет,миома не служит противопоказанием к НИПТ
А что могло послужить, что он так снижен?
Это целый ряд факторов от курения (в том числе пассивного) до индивидуальных особенностей работы вашей плаценты
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. Кровоток в норме, толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется
По крови уровень ХГЧ в норме, снижен уровень Papp-a. Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но риск трисомии 21 (синдром дауна) в серой, промежуточной зоне. В такой ситуации рассматривается дополнительное исследование- НИПТ
Похожие вопросы по теме
- 10 Ноября 202318 ответов
- 6 Февраля 202417 ответов
- 8 Апреля 20247 ответов
- 17 Сентября 20246 ответов