Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте беременность 13 недель 3 дня
В 12 недель был скрининг. По узи не смогли рассмотреть профиль ребенка, написали что носовая кость не осмотрена, срок по узи 11 нед 5 дней
У меня вес большой, ребенок вертелся еще.
Я сделала узи еще у 2 врачей в разных клиникха...
Здравствуйте, при расчёте рисков программа учитывает данные ультразвукового исследования, показатели биохимии крови, а также данные анамнеза. Риски выше 1:100 оцениваются как низкие. Риски в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне , так называемым средним рискам . НИПТ может проводиться по желанию женщины, но он не носить обязательный характер. Перед проведением НИПТ обычно рекомендуют не колоть клексан за 24 часа до сдачи.
Проходила 2 скрининг, дали заключение и как то тревожно от непонимания.
Написали:
Гиперэхогенный фокус в сердце
Индивидуальный риск трисомии 21 1:20000
Объясните, пожалуйста.
Увидела сам протокол.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По данным УЗИ патологии нет, малыш развивается согласно сроку. Нужно дождаться результатов биохимического скрининга с оценкой рисков хромосомных аномалий, преэклампсии, задержки роста плода и угрозы преждевременных родов. Здоровья Вам!
Добрый день. Делала 1 скрининг, показатели все низкие, но узист сказала что индивидуальный риск по 21 трисомии высокий (1:4905) мне 32 года и по показателям гормонов хорошо чтобы было 1:15000 и порекомендовала сделать нипт. По узи все показатели в норме.Что мне делать, не...
Здравствуйте, проходила скрининг 1 триместр, по узи все хорошо, срок поставили 13 недель 1 день, посмотрите пожалуйста биохимический скрининг, все ли в норме? Показатели papp-a и хгч хорошие все в норме?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста нормально ли что твп 2,3 мм?
Через 2 дня сходила на узи к платному гинокологу поставил твп 2 мм
И посмотрите пожалуйста остальные риски, волнуюсь, вдруг что-то не так
Трисомия 21 1:16779
Трисомия 18 <1:20000
Трисомия 13 <1:20000
Здравствуйте!
Скрининг пройден успешно. Риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш растет здоровым.
Риски акушерских осложнений так же низкие .
По узи все в норме .
Все хорошо, не переживайте .
Добрый день.
Главное, что можно сказать по этому исследованию - это то, что оно выполнено напрасно.
Это примерно так, как - определив время по электронным часам, сверять его с тем, когда утром птички запели и т.п.
Вы имеете информацию о хромосомном наборе плода и дополнительных исследований в этом направлении не нужно.
Доброе утро! Сегодня провели скрининговое узи 2 триместра, поставили в заключении многоводье и расширение лоханок.
По узи - мальчик, сказали с лоханками такое может быть, что просто следить. А вот многоводие вызвало беспокойство. Скажите пожалуйста по узи, насколько все...
Здравствуйте, у Вас нормальный ИАЖ для срока, расширение почечных лоханок необходимо отслеживать в динамике в третьем триместре, или после родов-могут быть в норме. Повторите узи через 14 дней.
По рискам: у Вас риск преэклампсии, риск ЗРП- с этой целью рекомендован прием кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии и в первый и во второй раз низкий.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем.
Более достоверный первый расчёт рисков.
Ваша цифра означает, что у одной женщины из 8357 в первый раз и у одной из 272 во второй с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Это низкий риск, с большой вероятностью результат нипт будет без особенностей.