Что вас беспокоит?
Результат первого скрининга
Здравствуйте! На сроке беременности 12,5 недель сдала первый скрининг. По узи: КТР 59,0 мм ЧСС плода 161 уд/мин Твп 1,86 мм Кость носа 1,7 мм Кровь: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 71,99 ме/л / 2,075 МоМ Рарр-а: 2,700 ме/л / 1,018 МоМ Риски: Базовый/ Индивидуальный Трисом 21- 1:590 / 1:8357 Трисом 18- 1:1408 / <1:20000 Трисом 13- 1:4427 / <1:20000 Преэклампсия до 37 нед - 1:5349 Задержка роста плода - 1:1729 Самопроизвольные роды до 34 нед.- 1:4705 Из-за хгч выше нормы отправили на консультацию в генетический центр в котором взяли повторный анализ крови, на сроке 16 недель результат: ХГЧ - 69817 ме/л / 2,34 мом АФП - 22,57 ме/л / 0,73 мом В результате данного анализа риск трисомии 21 - 1:272 (0,368%) - выше популяционного. Дали рекомендацию сдать НИПТ на трисомию 21 и узи на сроке 20 недель. Сильно напугалась и не нахожу себе места. Хотелось бы услышать рекомендации.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии и в первый и во второй раз низкий.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем.
Более достоверный первый расчёт рисков.
Ваша цифра означает, что у одной женщины из 8357 в первый раз и у одной из 272 во второй с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Это низкий риск, с большой вероятностью результат нипт будет без особенностей.
Принятый ответ
Добрый день.
При хороших и блестящих (как у вас) результатах первого скрининга - второй скрининг не проводится вовсе, поскольку результаты первого намного точнее. О чем отлично знают сотрудники любого учреждения, в названии которого есть слово «генетический».
Если НИПТ предполагается выполнить в том же учреждении - отнеситесь к происходящему критически.
Принятый ответ
Здравствуйте!
В принципе, у Вас и не было показаний для 2го биохимического скрининга, потому что по 1му все риски были низкие.
Можно выполнить НИПТ на всякий случай, но прямых показаний нет у Вас к его проведению
Принятый ответ
Здравствуйте, и в 1 и во 2 скрининге риски низкие, не совсем понятно зачем вам назначили биохимический скрининг во второй раз и тем более консультацию генетика и НИПТ. У вас все нормально
Принятый ответ
Эльвина, здравствуйте
У Вас на основании 1го скрининга в 12,5недель все риски по хромосомным аномалиям и по осложнениям беременности низкие. А значит, малыш здоров.
Рутинно при таком результате в 16недель анализ уже не проводится.
Но даже и по результату 2го биохимического скрининга у Вас низкий риск. Высокий риск когда 1:100 и менее. В дообследовании Вы не нуждаетесь, не переживайте!
Похожие вопросы по теме
- 2 Августа 20161 ответ
- 7 Июня 20171 ответ
- 27 Марта 20181 ответ