Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Подскажите какие доп анализы сдать и кому обращаться дальнейшем. Есть диагноз синдрома Жельбера.УЗИ сдавала брюшной полости все хорошо. Повысился сильно ферритин,читала что может на фоне Ттг,но Ттг снижается. Пью эутирокс. И Повысился билирубин.
Ксения, здравствуйте.
Значит незначительное повышение ферритина может быть связано с синдромом Жильбера, как и изолированное повышение билирубина.
Ситуация не опасная, специального лечения не требуется.
Здравствуйте!
Уже лет 15 билирубин колеблется, то в норме, то выше нормы. В 2010году удалили желчный пузырь, камни.
В 2011 году лечился от гепатита ц, вроде вылечил.
Сдаю периодически биохимию, и чаще он выше нормы.
Здравствуйте! По данным анализов вероятнее всего это синдром Жильбера, которая проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямой фракции.Это генетический синдром,который не требует лечения так как непрямой биллирубин для нас нет оксичен.
Для подтверждения данного синдрома сдается генетический тест на синдром Жильбера.
КОМПЬЮТЕРНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ -Синусовый ритм с чСС 103 - 105 - 106 уд/мин. -Тахикардия -Нарушение внутрижелудочковой проводимости во всех указ. отв II AVF у беременной как опасно ?
Здравствуйте, Оксана ! По ЭКГ конечно тахикардия, может быть волновались во время исследования
Нарушение внутрижелудочковой проводимости по ЭКГ не патология, лечения не требует, просто небольшое замедление проведения импульса по проводящей системе желудочков, может быть вариантом нормы. УЗИ сердца не проходили ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребенка, возраст почти 4 года, примерно с двух лет немного повышен АСТ, максимум было до 58, при нормальном АЛТ. Иногда немного повышен общий билирубин, 20+ единиц. Узи БП - норма. Стоит ли что-то делать с уровнем АСТ? Также вычитала что, если соотношение АСТ к...
Здравствуйте. Фермент аспартатаминотрансфераза повышается при нарушении работы печени, при нагрузке на поперечно полосатые мышцы включая сердечную мышцу. Для полноценной картины нужно смотреть другие показатели АЛТ, ГГТП, билирубин, прикрепите, посмотрю. В целом повышение незначительные нет ли у ребёнка ООО? Индекс де Ритиса это и есть АСТ/АЛТ его смотрим для дифференцирования - нагрузка на печень или сердце
С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Здравствуйте. У ребенка в 2 месяца повышенный билирубин - 41. От гепатита, понятно, что прививать ещё нельзя до нормализации показателя. Можно ли делать прививку от ротовируса? Все-таки осталось уже 3 недели всего, когда можно поставить первую дозу. Но и переживаю, не опасно...
А кто вам сказал, что нельзя прививать от гепатита? Билирубин такой - потому что медленно снижается? До этого больше был? Если кроме билирубина ребенок здоров - то ему разрешается вакцинация в полном объеме.
Добрый день. Сдала анализ крови на билирубин (фракционно), так как беспокоит тошнота. Результаты: общий 9.1, прямой 3, непрямой 6.1. В норме соотношение прямого и непрямого 25%/75%. У меня 32/68. Что со мной?
До этого была на УЗИ, из отклонений - немного расширен холедох.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи!
Прошу помочь расшифровать результаты анализа, ребенку 1,5 месяца ( родился 16.02.2025) , сдали кровь на билирубин. Желтоватый оттенок кожи присутствует у малыша, при этом вес набирает хорошо.
Какие наши дальнейшие действия? Нужно ли отказываться...
Здравствуйте. Анализ крови пока не прикрепился.
Физиологическая желтуха в норме может быть до возраста 3-х месяцев.
Единственный метод лечения желтухи- фототерапия. Она показана при уровне билирубина выше 160 мкмоль/л. Лечение с помощью желчегонных препаратов, таких как Урсофальк или Эксхол, бессмысленно, так как их механизм действия абсолютно иной.
Увидела анализ. Фототерапия в вашем случае не показана.
Советую чаще прикладывать ребенка к груди, так как билирубин выводится с калом и мочой и наблюдение за ребёнком (обращать внимание не желтеет ли сильнее).
Будьте здоровы!
Здравствуйте.
Ребенок родился 15.10.24 на сроке ровно 35 недель , 2100 44.
После длительного безводного периода (26 дней). Мальчик.
Неонатальный скрининг взят 22.10.24. На тот момент также был повышен билирубин (около 240)
Результат 17-он прогестерон 19.2
(недоношенные до...
Очень хорошая прибавка веса?
Наблюдайте за состоянием сыночка, если что-то будет беспокоить, то сразу обратитесь к врачу.
За динамикой веса и роста вы можете наблюдать с помощью приложения трекер роста ребенка
Добрый день! Ребенку 9.5 месяцев, заметила в середине декабря,что кожа у ребенка желтоватая, сходили к педиатру назначили сдать анализы крови на билирубин, алт и аст.
Аст по результатам сильно завышен, подскажите, пожалуйста на сколько это опасно? И какая должна быть у нас...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Началось всё с июня 2021 года, была легкая слабость решила сдать общий анализ крови, биохимию, ферритин и витамин д, выявили недостаток витамина д, ферритин понижен и повышен билирубин общий 28 и прямой около 7, АЛТ,АСТ норма, отправили к гастроэнтерологу сделали УЗИ всё в...
Здравствуйте, можно сдать другие маркеры аутоиммунных болезней печени:
- Антитела к гладкой мускулатуре anti-SMA
- Антитела к микросомам печени и почек anti-LKM1
- Антитела к растворимому антигену печени/поджелудочной железы anti-SLA/LP
- Атипичные перенуклеарные антинейтрофильные антитела pANCA
- Перенуклеарные антиядерные нейтрофильные антитела pANNA
- Антимитохондриальные антитела AMA-M2
Если все отрицательные, то это не аутоиммунные болезни печени
И на другие генетические причины повышения билирубина сдать стоит, так как Жильбер тоже не с детства проявляется, нужны факторы, которые бы привили к реализации генетического дефекта